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中国医学科学院药物研究所专利技术
中国医学科学院药物研究所共有1674项专利
2-氮杂环-5-三氟甲基-8-硝基苯并(硫代)吡喃-4-酮类化合物制造技术
本发明公开了2‑氮杂环‑5‑三氟甲基‑8‑硝基苯并(硫代)吡喃‑4‑酮类化合物、其制备方法及在治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说,本发明涉及式(I)所示化合物及其异构体,其药学可接受的盐以及包含本发明化合物...
吡嗪类衍生物及其制法和药物组合物与用途制造技术
本发明公开了一类新的吡嗪类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I和II所示的吡嗪类衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与线粒体功能失常有关的疾病如代谢综合征、神经退行性疾...
芳酰胺类Kv2.1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途技术
本发明公开了一类新的芳酰胺类Kv2.1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的芳酰胺类衍生物及其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在制备、预防和/或治疗与Kv2.1相关的疾...
制备伏立康唑晶I型的方法技术
本发明涉及发现了制备伏立康唑晶I型的多种新方法,包括不同溶剂重结晶法、快速旋转蒸发法以及熔融冷却法等。本发明对获得的伏立康唑晶I型进行了粉末X射线衍射分析,DSC分析与红外光谱分析,结果表明本发明制备的晶I型属高晶型纯度。使用本发明方法...
一种制备伊力格鲁司他的方法技术
本发明公开了一种伊力格鲁司他的制备方法。伊力格鲁司他一种有效的特异性的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂,可用于治疗Ⅰ型戈谢病。本发明提供了一种伊力格鲁司他的合成方法,其制备方法包括:1,4‑苯并二噁烷‑6‑甲醛与手性配体发生非对映选择性Aldo...
新型吲哚酮化合物及其制法和药物用途制造技术
本发明公开了式I化合物所示新型吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐,溶剂化物以及结晶形式,含有所述化合物的药物制剂,以及所述化合物的抗肿瘤作用。
一类抗肿瘤天然产物ecteinascidins结构类似物的制备和医药用途制造技术
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物的制备方法,本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法,这类化合物和药物组合物在抗肿瘤...
一种狂犬病毒糖蛋白衍生肽修饰的脑靶向核酸递送载体及其应用制造技术
本发明将狂犬病毒糖蛋白衍生肽(RDP)与多聚精氨酸连接,设计了RDP修饰的脑靶向核酸递送载体,通过RDP与乙酰胆碱受体的相互作用介导入脑,同时利用多聚精氨酸所携带的正电荷,通过静电作用加载核酸,并对其进行理化性质的研究。本发明考察了RD...
枯草芽孢杆菌糖基转移酶及其应用制造技术
本发明涉及一种来自枯草芽孢杆菌的新型糖基转移酶及其应用。具体而言,本发明提供了一种来自枯草芽孢杆菌的新型糖基转移酶BsUGT1,编码该酶的多核苷酸,含有所述多核苷酸的载体,以及含有所述载体或其中整合有所述多核苷酸的重组细胞,BsUGT1...
一种香豆素衍生物代谢产物的制备及其在防治脑缺血和阿尔茨海默病中的应用制造技术
本发明涉及一种结构新颖的香豆素衍生物代谢物IMM‑H004‑7‑O‑β‑葡萄糖醛酸(IMM‑H004G)及制备方法以及该类化合物在防治脑缺血及阿尔茨海默病的应用。药代动力学研究发现,IMM‑H004脑内半衰期小于20min,代谢产物IM...
含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途技术
本发明公开了含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其制备方法及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说,本发明涉及式(I)所示化合物及其立体异构体,其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物,其使用...
含有3-氨基四氢吡咯的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途技术
本发明公开了一类新的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用...
一种治疗阿尔茨海默病的缓释制剂及其制备方法技术
本发明涉及一种缓释制剂及其制备方法,所述缓释制剂含有硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐或硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯马来酸盐、缓释材料、填充剂、润滑剂、粘合剂或润湿剂。此缓释制剂中主要缓释材料为山嵛酸甘油酯或山嵛酸甘油酯...
一种模拟生物组织薄片、其制备方法及其应用与装置制造方法及图纸
本发明属于分析检测技术领域,涉及一种模拟生物组织薄片、其制备方法及其应用与装置。所述模拟生物组织薄片,形态规则、尺寸可控,主要由生物组织材料和组织细胞两部分组成,并含有已知量的目标分子,可以理想地模拟真实生物组织切片的基质。所述制备方法...
2-(5-硝基噻唑-2-基)亚氨基-4-噻唑啉酮衍生物及其制备方法与应用技术
本发明公开了结构式Ⅰ和Ⅱ所示的2‑(5‑硝基噻唑‑2‑基)亚氨基‑4‑噻唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用,
莲子心碱A和莲子新碱D、其制备方法和药物组合物及其用途技术
本发明公开了一种用于治疗人体器官纤维化的化合物莲子心碱A(LZX‑42)和莲子新碱D(LZX‑48),以解决人体肺纤维化、肝纤维化及皮肤瘢痕的治疗问题。实验证明,本发明所述的化合物具有较强的抗纤维化活性,莲子心碱A(10μmol·L
一种环境友好的制备4,6-二卤素取代吲哚-2-甲酸乙酯的方法技术
本发明公开了一种4,6‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯的制备方法,其特征在于以丙酮酸乙酯‑3,5‑二卤素苯腙为原料,在多聚磷酸和甲苯混合溶剂体系下环合生成3,5‑二卤素取代吲哚‑2‑甲酸乙酯,并通过对反应混合物的液液提取分离得到目标化合物...
小檗碱或其活性代谢产物在制备预防和/或治疗苯丙酮尿症药物中的应用制造技术
本申请涉及式(I)所示的小檗碱或其活性代谢产物、以及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗苯丙酮尿症药物中的应用。
麦芽酚在防治糖尿病周围神经病变中的应用制造技术
本发明公开了通式(I)所示麦芽酚在预防和/或治疗糖尿病周围神经病变即糖尿病神经并发症中的用途。具体地说,本发明涉及麦芽酚,其药学可接受的盐,及该化合物的药物组合物在糖尿病神经并发症预防和治疗药物中的用途。
小檗碱及其可形成盐的肠溶微丸、其制备及应用制造技术
本发明公开了一种小檗碱及其可形成盐肠溶微丸、其制备方法及其在制备治疗高血糖、高血脂、肥胖、脂肪肝等多种代谢性疾病药物中的应用。所述小檗碱及其可形成盐的肠溶微丸从内到外依次包括空白丸芯、药物层、隔离层、肠溶层、保护层。药物层包括小檗碱和/...
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