本发明提供具有速激肽受体拮抗作用、特别是ＮＫ１受体拮抗作用的下述通式（１）表示的新型稠合双环嘧啶衍生物及其盐。通式（１）（式中，Ａ环和Ｂ环表示可具有１－３个取代基（相邻的２个取代基可互相成键形成环）的苯环；Ｃ环表示含氮环；Ｒ表示氢原子、...

本发明提供具有优异的聚（ＡＤＰ－核糖）合成酶抑制作用的４－取代芳基－５－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐，其为所表示的４－取代芳基－５－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。

通式（１）表示的氨基醇衍生物（具体例：（±）－２－氨基－５－［４－（３－苯甲氧基苯硫基）－２－氯苯基］－２－甲基戊烷－１－醇）是具有优良的免疫抑制作用，而且副作用少的氨基醇衍生物。

本发明提供一种用通式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用盐，［式中，Ｒ↑［１］是５－甲基吡啶－２－基、对甲苯基、均三甲苯基，Ｒ↑［２］是通式（Ⅱ）～（Ⅸ）（式中，Ｒ↑［３］是Ｃ１～Ｃ４烷基，Ｒ↑［４］是Ｈ、Ｃ１～Ｃ４烷基，Ｒ↑［５］是Ｈ、３－吡...

本发明提供在服用初期４－（２－甲基－１－咪唑基）－２，２－二苯基丁酰胺（ＫＲＰ－１９７）血中浓度没有急速的血中浓度上升、并且可以长时间维持适度的血中浓度的口服缓释片剂。在含有ＫＲＰ－１９７作为有效成分的药物组合物中掺合有凝胶形成物质为特...

本发明的课题在于提供新喹诺酮羧酸类化合物，它们不仅安全、具有强的抗菌作用，而且对现有的抗菌药难以发挥效力的耐药菌也有效。本发明提供下述通式（Ⅰ）表示的对格兰氏阳性菌，特别是ＭＲＳＡ、ＰＲＳＰ、ＶＲＥ等耐药菌显示强的抗菌活性的、且安全性好...

本发明的目的为提供一种具有优异的ＤＰＰ－ＩＶ抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐。即通式（１）所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐（具体例：（２Ｓ，４Ｓ）－１－［［Ｎ－（４－乙氧基羰基双环［２．２．２］辛－１－基）氨基］乙...

本发明提供具有优良的ＤＰＰ－Ⅳ抑制活性的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐（通式（１））。即，通式（１）表示的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐（具体例：（２Ｓ，４Ｓ）－１－［［（４－氨基甲酰基双环［２．２．２］辛－１－基）氨基］乙酰基］－...

本发明涉及作为人过氧化物酶体增殖物激活受体（ＰＰＡＲ）激动剂、特别是人ＰＰＡＲα异构体的激动剂，对于脂肪代谢异常、糖尿病等治疗有效的环状氨基苯甲酸衍生物及其加成盐以及含有这些化合物的药物组合物。是由通式（１）［化１］［式中，环Ａｒ表示可...

尿失禁治疗药物４－（２－甲基－１－咪唑基）－２，２－二苯基丁酰胺的工业化生产，使消除合成吸附剂如ＨＰ－２０的使用、其操作效率、纯化效率等的问题成为必要。４－（２－甲基－１－咪唑基）－２，２－二苯基丁酰胺的例如盐酸盐或磷酸盐的酸性盐或这些...

本发明提供对包含各种抗药菌的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示强力且广谱抗菌作用、有望作为感染病治疗药应用的姆替林新型类似物的上述化学式（１）所示的１２位取代衍生物以及其制备中间体。式中，Ｒ↓［１］表示氢原子、甲酰基、低级烷基等，Ｒ↓［２］...

本发明涉及一种作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体（ＰＰＡＲ）激动剂、特别是作为人ＰＰＡＲα亚型激动剂，对脂质代谢异常、糖尿病等的治疗有效的环状氨基苯基链烷酸衍生物及其加成盐以及含有上述化合物的药物组合物。［解决手段］提供一种通式（１）表示...

发现化学式（１）所示的作为鞘氨醇－１－磷酸受体激动剂的２－氨基－１，３－丙二醇衍生物（具体例：２－氨基－２－［４－（３－苄氧基苯硫基）－２－氯苯基］乙基－１，３－丙二醇的盐酸盐）或其可药用盐以及水合物作为炎症性疾病克罗恩氏病、大肠克罗恩...

＊＊＊ （１） 一种新颖的Ｎ－取代的吡咯烷衍生物，它对平滑肌蕈毒碱受体有高的选择性和强效拮抗作用，它可用来治疗过敏性肠综合征等，其特征在于是通式（１）表示的化合物，其中Ｒ表示氢原子、卤原子或低级烷氧基，以及其制备方法。

Ｒ↓［１］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－＊Ｈ－＊ （１） Ｒ↓［２］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－＊Ｈ－＊－Ｒ↓［１０］ Ｚ↑［－］ （２） 本发明涉及作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂的咪唑衍生物，提供了通式...

本发明提供作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体α（ＰＰＡＲα）的配体与受体结合、显示强的降血脂（胆固醇和中性脂质）作用的新型取代苯基丙酸衍生物，涉及通式（１）所示取代苯基丙酸衍生物及其药剂上允许的盐和水合物及其制备方法。

本发明提供核内受体的过氧化物酶体增殖药活性化受体、特别是提供作为人过氧化物酶体增殖药活性化受体启动药，与这些有关的高血脂和糖尿病等代谢性疾病的预防和／或治疗上有效的ｏ－茴香酰胺衍生物和其加成盐及这些的制造方法。涉及用通式（１）表示的ｏ－...

本发明提供了作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体（ＰＰＡＲ）的配体的、能增强受体转录活性、发挥降低血糖和脂质作用的取代的苄基噻唑烷－２，４－二酮衍生物及其制备方法。具体地说，提供了用通式（１）表示的新的取代的苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的...

本发明提供了作为配体与人过氧化物酶体增殖剂活化受体结合来激活受体并发挥降低血糖和脂质作用的新的苄基噻唑烷－２，４－二酮衍生物及其制备方法。具体地说，提供了用通式（１）表示的取代的苄基噻唑烷－２，４－二酮衍生物及其药学上可接受的盐及其水合...

本发明提供了作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体配体、能增强受体转录活性、有降低血糖和脂质作用的取代的苄基噻唑烷－２，４－二酮衍生物及其制备方法。具体地说，提供了用通式（１）表示的新的取代的苄基噻唑烷－２，４－二酮衍生物及其药学上可接受的盐...