在其许多实施方案中，本发明提供了作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的吡唑并［１，５－ａ］嘧啶化合物，这些化合物的制备方法，包含一种或多种这些化合物的药物组合物，包含一种或多种这些化合物的药物制剂的制备方法，以及使用这些化合物或药物组合物治疗...

下式的γ－分泌酶抑制剂：在此应当插入如摘要纸件所示的化学式。其可用于治疗多种神经变性疾病，其中，例如：Ｒ↑［１］包括未被取代或者被取代的芳基或者杂芳基；Ｒ↑［２］包括－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、亚烷基－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、亚烷基－环亚烷基－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、...

具有示于式（１）中通式结构的化合物或者其药学上可接受的盐和／或溶剂化物可以用于治疗通过ＮＫ↓［１］受体介导的疾病或者症状，例如多种生理病症、症状或者疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑和咳嗽。

本发明公开了为新型ＮＰＹ　　Ｙ１受体拮抗剂的各种化合物以及制备所述化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这种ＮＰＹ　　Ｙ１受体拮抗剂的药物组合物以及使用所述组合物治疗肥胖、代谢紊乱、饮食紊乱（例如饮食过量）和糖尿病的方法。所...

本发明公开具有结构式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ｒ任选被苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡啶基氮氧化物、噁唑基或吡咯基、或环烯基取代，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］为Ｈ、烷基或烷氧烷基；且Ｚ为任选取代的...

本发明要求保护式Ⅰ化合物：其中式Ⅱ为５－元杂芳基；Ｘ为Ｓ或Ｏ；Ｒ↑［１］为Ｈ、烷基、环烷基、环烷基烷基－、－ＣＨ↓［２］Ｆ、－ＣＨＦ↓［２］、－ＣＦ↓［３］、－Ｃ（Ｏ）烷基或－Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［１８］Ｒ↑［１９］；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］为...

本发明公开了结构式所表示的化合物和其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中：Ｒ↑［１０］和Ｒ↑［３４］连接的环碳原子之间的单虚线或者表示单键或者表示双键；Ｘ和Ｙ连接的碳原子之间的双虚线或者表示单键或者表示不存在键；当双虚线表示单键时，Ｘ为－Ｏ...

本发明涉及一种具有式（１）的通用结构的化合物，所述化合物用于治疗、预防或改善ＣＸＣＲ１或ＣＸＣＲ２趋化因子介导的疾病。

作为ＣＸＣ－趋化因子受体配体的３，４－二取代的环丁烯－１，２－二酮公开了式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病，如急性和慢性肠炎以及癌症。

本发明揭示黑色素浓缩激素（ＭＣＨ）的新颖拮抗剂式（Ⅰ）化合物，以及制备此种化合物之方法。在另一项具体实施方案中，本发明揭示包含此种ＭＣＨ拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍（譬如摄食过度）及糖尿病的方法。

在其许多实施方案中，本发明提供可用作代谢型谷氨酸受体（ｍＧｌｕＲ）拮抗剂，尤其用作选择性代谢型谷氨酸受体１拮抗剂的式（Ⅰ）三环化合物（其中Ｊ↑［１］－Ｊ↑［４］、Ｘ和Ｒ↑［１］－Ｒ↑［５］定义同本文），含此类化合物的药用组合物，以及用此...

具有通式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐和／或溶剂合物可用于治疗由ＮＫ↓［１］受体介导的疾病或病症，例如各种生理性障碍、症状或疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中ｍ、ｎ、ｐ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｘ在此处确定，所述的化合物是黑色素聚集激素（ＭＣＨ）的新型拮抗剂，以及制备该类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此ＭＣＨ拮抗剂的药物组合物，以及使用其治...

公开了新型的式（Ⅰ）化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｘ如说明书所述。还公开的包含式（Ⅰ）化合物的药物组合物。还公开了治疗认知或神经变性疾病例如阿耳茨海默氏病的方法。还公开了治疗认知...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，其可用于治疗由ＭＭＰｓ、ＡＤＡＭ、ＴＡＣＥ、ＴＮＦ－或其组合介导的疾病或病症。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，该化合物可用于治疗由ＭＭＰｓ、ＡＤＡＭｓ、ＴＡＣＥ、ＴＮＦ－α或其组合介导的疾病或状况。

本发明公开式（Ⅰ）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、ｎ及Ｘ如说明书中所定义。本发明也公开一种药用组合物，其包含式Ⅰ的化合物。本发明也公开治疗认知或神经退化性疾病诸如阿尔茨海默氏病的方法。本...

本发明公开了新的式Ⅰ的γ分泌酶抑制剂，其中：Ｌ为－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ↑［６］）－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－或－Ｓ（Ｏ↓［２］）－；Ｒ↑［１］选自芳基和杂芳基；Ｒ↑［２］选自烷基、－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、－Ｘ－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、－亚烷基－Ｘ－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、－...

本发明公开Ⅰ式的新的γ分泌酶抑制剂，其中：Ｒ↑［１］为取代的芳基或取代的杂芳基；Ｒ↑［２］为Ｒ↑［１］基团、烷基、－ＸＣ（Ｏ）Ｙ、亚烷基－ＸＣ（Ｏ）Ｙ、亚环烷基－Ｘ－Ｃ（Ｏ）－Ｙ、－ＣＨ－Ｘ－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ↑［３］－Ｙ或－ＣＨ－Ｘ－Ｃ（...

本发明公开式（Ⅰ）的杂环取代的三环化合物或所述化合物、异构体或外消旋混合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中＊表示任选的双键，根据化合价要求，虚线任选地表示键或不表示键，导致双键或单键，其中Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｍ、Ｘ、Ｊ、ｎ、Ｈｅｔ、Ｒ↑［３］...