一种表示为结构式（１）的化合物：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　或其药物可接受的盐或溶剂合物，其中：　　　　Ｒ↑［１］选自氢，取代的或未取代的烷基，－ＣＦ↓［３］，取代的或未取代的烷氧基，－Ｎ（Ｒ↑［３］）↓［２］，取代的或未取代的环烷...

一种由结构式Ⅰ表示的化合物：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　其中：　　　　Ｘ为ＣＨ或Ｎ；　　　　Ｙ选自Ｃ、ＣＨ或Ｎ，且当Ｙ为ＣＨ或Ｎ时，由环Ⅱ和Ⅳ之间虚线表示的任选共价键不存在，当Ｙ为Ｃ时，该任选共价键存在；　　　　Ｇ为（ＣＨＲ↑［４］）...

本发明提供取代的式（Ⅰ）２－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和／或甾烷醇水平。

本发明提供取代的式（Ⅰ）２－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病，例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和／或甾烷醇水平。

本发明提供取代的式（Ⅰ）２－吖丁啶酮化合物，及其制剂和制备该化合物的方法，所述化合物可用于在患者中治疗血管疾病例如动脉粥样硬化或高胆甾醇血症、糖尿病、肥胖症、中风、脱髓鞘及降低血浆甾醇和／或甾烷醇水平。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物或化合物的可药用盐或溶剂化物，其显示抗炎性和免疫调节活性。还公开了含有所述化合物的药物组合物。

本发明公开了黑色素聚集激素（ＭＣＨ）的新型拮抗剂化合物，以及制备这种化合物的方法。另一方面，本发明涉及包含这种ＭＣＨ拮抗剂的药用组合物，以及用它们来治疗肥胖症、代谢紊乱、进食紊乱如高血脂症和糖尿病的方法。本发明化合物通常具有式（１）结构...

公开了新型芳基和杂芳基磺酰胺类。作为γ分泌酶抑制剂的磺酰胺类由式（Ⅰ）表示。其中Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］独立代表芳基或杂芳基，而Ｙ代表一个键或（Ｃ（Ｒ↑［３］）↓［２］）↓［１－３］基团。也公开了一种用所述式Ⅰ化合物抑制γ分泌酶的方法...

本发明描述了激酶抑制剂、包含抑制剂的组合物及使用抑制剂和抑制剂组合物的方法。抑制剂和包含抑制剂的组合物可用于治疗疾病或疾病症状。本发明还提供制备激酶抑制剂化合物的方法、抑制激酶活性的方法及治疗疾病或疾病症状的方法。

式（Ⅰ．１）或（Ⅱ．１）的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶Ｖ抑制剂，其中的变项如本文所定义，该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症（Ⅰ）、（Ⅱ），一个典型实例是：（Ⅲ）。

本发明涉及用于合成替莫唑胺抗癌化合物和类似物的新方法和可用于该新方法的中间体。

本申请公开了一种制备通式Ⅱ的化合物的方法，包括（１）将２－氨基－４，６－二羟基嘧啶以ＰＯＣｌ↓［３］在二甲基甲酰胺中进行处理，结果获得２－氨基－４，６－二氯嘧啶－５－甲醛，（２）将该醛以通式为Ｈ↓［２］Ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ的酰肼进行处...

本发明公开由式（Ⅱ）、（Ｑ）和（Ⅺ）或（Ⅻ）（Ⅱ）化合物制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中Ａ选自Ｂｒ、Ｃｌ和Ⅰ（优选Ｂｒ）；Ｒ代表（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］）烷基。本发明还公开了用所述公开方法制备的中间体化合物。

在一项实施方案中，本申请涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法，和涉及在制备式（Ⅰ）化合物的方法中制备的某些中间体化合物。

在一项实施方案中，本申请涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法，和涉及在制备式Ⅰ化合物的方法中制备的某些中间体化合物。

公开了右式新颖化合物，也公开了含式Ⅰ化合物的药物组合物。也公开用式Ⅰ化合物治疗各种疾病或情况，如，例如变态反应，变态反应引起的呼吸道反应，及充血（例如鼻塞）的方法。也公开用式Ⅰ化合物与Ｈ↓［１］受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况，如，例...

本发明涉及以结构式Ⅰ表示的化合物或其可药用盐，它们可用于治疗代谢和进食障碍，例如肥胖和摄食过度，并且可用于治疗糖尿病和有关的病症。

本发明涉及结构式（Ⅰ）代表的三环酰胺化合物的代谢物和结构上相关的化合物，以及式（Ⅰ）化合物的可药用的异构体、盐、溶剂化物或酯，其中：Ｒ↓［１］是选自Ｈ和＝Ｏ；Ｒ↓［２］至Ｒ↓［５］可以相同或不同，各自独立地选自Ｈ、－ＯＨ、卤素、－ＮＨ↓...

本发明公开了利用黑色素聚集激素（ＭＣＨ）拮抗剂治疗肥胖症、代谢紊乱、摄食障碍（例如饮食过多）以及糖尿病的方法，还公开了是黑色素聚集激素（ＭＣＨ）拮抗剂的新化合物。在其它方面，本发明涉及包含这样的ＭＣＨ拮抗剂的药用组合物以及制备这样的化合...

在一个实施方案中，本发明公开了式（Ⅰ）的新的γ－分泌素酶抑制剂，其中各部分在本文中均有描述。同时公开了一种使用式（Ⅰ）化合物或含有式（Ⅰ）化合物的组合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。