先灵公司专利技术

先灵公司共有850项专利

  • 本发明公开了式(Ⅰ)的稠合环、杂环取代的三环化合物,或所述化合物、异构体或外消旋混合物的可药用盐或溶剂合物,其中式(Ⅱ)代表任选双键,并且其中A↓[n]、E↓[n]、M↓[n]、G↓[n]、J↓[n]、R↑[3]、n↓[7]、R↑[8]...
  • *** 公开了新化合物,如式(1.0)、(4.0)、(22.0)、(27.0)、(32.0)和(39.0)。也公开了用新化合物抑制细胞的异常生长,抑制法呢基蛋白转移酶及治疗癌症的方法。
  • 公开式(1.0)化合物,其中R↑[13]代表咪唑环;R↑[14]代表氨基甲酸酯、脲、酰胺或磺酰胺基团;当酰胺基团和R↑[13]咪唑基团之间的烷基链被取代时,R↑[8]代表H,否则R↑[8]代表取代基如芳烷基、杂芳基烷基;其余的取代基与说...
  • 公开式(1.0)化合物,其中R↑[8]代表连接咪唑基烷基的环部分;R↑[9]代表氨基甲酸酯、脲、酰胺或磺酰胺基团;其余的取代基与说明书中定义相同。还公开治疗癌症的方法以及用公开的化合物抑制法尼基蛋白转移酶的方法。
  • 公开一种具有结构式(I)的化合物或其药物可接受盐,其中R是任选取代的苯基、环烯基或杂芳基;X是亚烷基或-C(O)CH#-[2]-;Y是-N(R#+[2])CH#-[2]CH#-[2]N(R#+[3])-、-OCH#-[2]CH#-[2]...
  • 具有式(I)的黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂,其中,R#+[4]是有或没有一个或多个取代基的C#-[3-15]环烷基,有或没有一个或多个取代基的C#-[3-15]环烯基,或有或没有一个或多个取代基的3-15元的杂环烷基;其用于治疗男性(勃起)...
  • 公开了下式新颖化合物,也公开了含式I化合物的药物组合物。也公开用式I化合物治疗各种疾病或情况,如,例如变态反应,变态反应引起的呼吸道反应,及充血(例如鼻塞),的方法。也公开用式I化合物与H#-[1]受体拮抗剂的联合治疗各种疾病或情况,如...
  • 本发明公开了新颖的式(1.0)所表示的三环化合物,其前体药物,或该化合物或该前体药物的药学上可接受的盐或溶剂合物,它们可用来抑制法呢基蛋白质转移酶。此外也公开了含有此类化合物的药物组合物,其制备以及使用它们来治疗增生性疾病如癌症的方法。
  • 本发明公开了一种以结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或其溶剂化物;其中W为R#+[1]-CR#+[3]R#+[12]NR#+[4]C(O)-或R#+[11]C(O)NR#+[4]-;虚线为任选的双键;X为-CHR#+[8]、-...
  • 本发明涉及用于合成替莫唑胺抗癌化合物和类似物的新方法和可用于该新方法的中间体。
  • 本发明系有关一种具有消炎与免疫调节活性的下式化合物:其前药,或该化合物或前药之医药上可接受之盐、溶剂化物或立体异构物。本发明亦揭示含该化合物之医药组合物及使用该组合物治疗各种疾病与病症之方法。
  • 揭示新颖式(Ⅰ)化合物。也揭示一种包含式Ⅰ化合物的药物组合物。也揭示使用式Ⅰ化合物治疗多种疾病或病情的方法,例如过敏、过敏诱发呼吸道反应、及充血(例如鼻充血)。也揭示使用式Ⅰ化合物组合H↓[1]受体拮抗剂治疗多种疾病或病情的方法,例如过...
  • 本发明揭示黑色素浓缩激素(MCH)的新颖拮抗剂式(Ⅰ)化合物,以及制备此种化合物之方法。在另一项具体实施方案中,本发明揭示包含此种MCH拮抗剂的药物组合物,以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍(譬如摄食过度)及糖尿病的方法。
  • 本申请涉及制备式Ⅰ化合物的方法(这里应该插入化学式)。这种化合物是用于生产治疗和防止动脉粥样硬化时可用作降低血液胆固醇的药剂的中间体。
  • 在一个实施方案中,本发明提供一种新型的能用作CCR5受体拮抗剂的芳基肟-哌嗪化合物,这类化合物的制备方法,包含一种或多种这类化合物的药物组合物,包含一种或多种这类化合物的药物制剂的制备方法,以及治疗、阻止或者改善一种或多种与CCR5受体...
  • 公开了式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病,如急性和慢性肠炎以及癌症。
  • 在一个实施方案中,本发明描述了通过简单的路线由很容易获得的原料所进行的式Ⅲ化合物(其中X是卤素)和其中间体的合成。
  • 式(Ⅰ.1)或(Ⅱ.1)的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂,其中的变项如本文所定义,该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症(Ⅰ)、(Ⅱ),一个典型实例是:(Ⅲ)。
  • 本发明提供式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[9]、R↑[10]、A和B在说明书中定义。本发明还提供包含本发明化合物的药用组合物、使用本发明化合物的治疗方法。本发明还涉及本发明化合...
  • 本发明公开了化合物,其为新的毒蕈碱性受体拮抗剂;还公开了制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开了含有这类毒蕈碱性受体拮抗剂的药物组合物和用它们治疗认知障碍(如阿尔茨海默氏病)的方法。