式Ⅰ的１４，１７β－挢亚乙基－１４β－雌三烯和雌四烯具有强的雌激素活性，＆其中Ｒ＋［１］为氢原子、甲基或为有１～１２个碳原子的一元羧酸的酰基．Ｒ＋［２］为氢原子或为有１～１２个碳原子的一元羧酸的酰基，Ｒ＋［３］为氢原子或甲基，并且＿＿为...

本发明涉及制备式Ｉ（＋）－二环（３，３，０）辛－３－酮－２－羧酸甾族酯及基式Ⅳ的非对映异构体甾族酯的方法。

本文介绍了新的通式Ⅰ的１４α，１７α－桥亚乙基－雌三烯及其制备方法，新的化合物具有很高的雌激素活性。通式Ⅰ如下：式中Ｒ、Ｒ、Ｒ、＿＿的定义见说明书或权利要求书。

本发明介绍乙基羟基二降孕二烯炔酮（１７α－乙炔基－１７β－羟基－１８－甲基－４，１５－雌二烯－３－酮）或具有１５，１６－双键的任何其他甾族化合物在制备药物中的应用，所述药物用于通过肿瘤生长因子β（ＴＧＦβ）蛋白的生长治疗可抑制的癌症，尤...

式Ｉ的化合物最好与雌激素共同用于制备药物，该种药物适宜于治疗绝经前（月经周期稳定）激素混乱和更年期的激素替代治疗，还适宜于治疗雄激素引起的紊乱和用于避孕。

本文介绍通式Ｉ的化合物，其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其在治疗疾病中的应用。本发明化合物主要具有抗促孕素和抗糖皮质素的活性，式中Ｘ，Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］的含义可参阅说明书。

本文介绍了新的通式Ｉ的１４，１７α－亚乙烯基和桥亚乙基的雌三烯及其制备方法、含该类化合物的药物组合物及其在制药中的应用，式中的Ｘ，Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］取代基的定义参阅说明书。该新化合物具有很高的抗雌激素活性。

本发明涉及通式Ⅰ所示的１４α，１７α－桥接雌三烯及其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及该化合物在制药中的作用。通式Ⅰ如下：＆式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］Ｏ、Ｒ＋［３］Ｏ、Ａ和Ｂ的含义参阅说明书。通式Ⅰ化合物可用于治疗雌激素缺乏症及控制...

本发明涉及新的孕二烯酮糠酸酯－水合物及其制备方法和含所述化合物的药用组合物。

下式（Ⅰ）所示化合物及其药理学上可允许的酸加成盐和制备方法；含有这些化合物的药物制剂及其应用，式（Ⅰ）中各取代基定义如说明书中所述。

本发明描述了通式（Ⅰ）的化合物及其药理学上相容的酸加成盐、其制备方法、含这类化合物的药剂、这类化合物在制备药物中的应用，以及为此所需的新颖中间产物。该类新化合物及其盐，是很有价值的药物。它们可用来引起流产、治疗子宫内膜异位、对抗激素无规...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ所示的１４α，１７α－桥接雌三烯及其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及该化合物在制药中的作用。通式Ⅰ如上，式中Ｒ↑［１］Ｏ、Ｒ↑［２］Ｏ、Ｒ↑［３］Ｏ、Ａ和Ｂ的含义参阅说明书。 通式Ⅰ化...

＊＊＊ （Ⅰ）， 本文介绍通式Ⅰ的化合物，其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其在治疗疾病中的应用。本发明化合物主要具有抗促孕素和抗糖皮质素的活性。 式中Ｘ，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］的含义可参阅说明书。

＊＊＊ （Ⅰ） 描述了通式Ⅰ的新的１９，１１β－桥甾族化合物以及其在医药上容许的酸加成盐，这些新的化合物具有药理学上有价值的特性。上式中，各基团的定义见说明书。

＊＊＊ （Ⅰ） 描述了通式Ⅰ的新的１９，１１β－桥接甾族化合物以及其在医药上容许的酸加成盐，这些新的化合物具有药理学上有价值的特性。式中各基团的定义同说明书中。本发明涉及所述化合物的中间体的制备。

＊＊＊ 本发明公开了生产环氧甾族化合物（１．０）的方法，其中Ｒ↑［１］选自Ｈ、－ＯＨ或Ｃｌ，Ｒ↑［２］选自氢或低级烷基。该方法包括，将式２．０的三烯与溴化剂或氯化剂在含有催化量的７０％ＨＣｌＯ↓［４］的ＤＭＦ中、在约０℃至约＋４０...

制备９α，２１－二卤代－孕甾烷－１１β，１７α－二醇－２０－酮的１７－酯的方法，其包括 （１）使９β，１１β－环氧－孕甾烷－１７α，２１－二醇－２０－酮在三烷基胺和惰性有机溶剂存在下与过量的有机（芳基或烷基）磺酰卤反应生成２１－磺...

由下面的结构式表示的化合物及其可药用的盐， ＊＊＊ 其中，Ｒ↑［２６］是Ｈ或ＯＧ↑［１］； Ｇ和Ｇ↑［１］独立地选自如下的基团： ＊＊＊ 条件是Ｒ↑［２６］是Ｈ或ＯＨ，Ｇ不是Ｈ； Ｒ、Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑...

式Ⅰ化合物， ＊＊＊ 其中，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］，Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］中１－７个是氢，其余的Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］，Ｒ↑［７...

下式的化合物： ＊＊＊ 或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中： ａ、ｂ、ｃ和ｄ之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯ↓［２］Ｈ其中ｎ是１－３，而其余的ａ、ｂ...