下式的化合物： ＊＊＊ （１．０） 或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中： ａ、ｂ、ｃ和ｄ之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯ↓［２］Ｈ，其中ｎ是１－３...

治疗患有慢性丙型肝炎感染患者的方法，其包括采用治疗有效量的式（Ⅰ）利巴韦林衍生物和治疗有效量的α－干扰素的联合疗法，在２０－８０周的时间段内，根除可检测的ＨＣＶ－ＲＮＡ。

本发明公开了降低血胆甾醇作用的式Ｉ的糖取代的２－氮杂环丁烷酮化合物和通过施用所述化合物降低胆甾醇的方法、用于治疗或预防动脉粥样硬化的含有所述化合物的药物组合物以及糖取代的２－氮杂环丁烷酮胆甾醇降低剂和胆甾醇生物合成抑制剂的联用药物。

本发明要求保护具有所述核心结构式（Ⅰ）（ＡＡ）的ＣＣＲ５拮抗剂，其用于治疗ＨＩＶ、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化。

＊＊＊Ⅰ式Ⅰ的化合物或其可药用的盐类，其中Ｚ、Ｘ、Ｙ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如文中所述。这些化合物可用作抗炎剂和抗癌剂。这些化合物也用作抗牛皮癣剂。

式１代表的化合物、其酯和醚或其药物可接受的盐而另一个独；Ｒ１是被１个或２个羟基基团取代的直链或支链Ｃ３－Ｃ８烷基。２．如权利要求１的化合物，其中Ｒ１是被至少一个羟基基团取代的直链或支链Ｃ４－Ｃ５烷基。

下式的化合物： ＊＊＊ （１．０） 或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中： ａ、ｂ、ｃ和ｄ之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯ↓［２］Ｈ，其中ｎ是１－３...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式（Ⅰ）的化合物，其中Ｇ是Ｈ或ＰＯ↓［３］Ｈ↓［２］，或其可药用盐、含有这些化合物的药物组合物以及用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗或预防真菌感染的方法。

＊＊＊ （１．０） 本发明公开了新的式（１．０）化合物，式（１．０）中，ａ代表Ｎ或ＮＯ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］为卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］独立选自Ｈ和卤素，条件是其中至少一个为Ｈ，Ｘ为Ｃ，ＣＨ或Ｎ，且Ｒ代表被取代的环烷基或杂环...

本发明公开了制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中Ｒ↑［１］选自：烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、环烷基和环烷基烷基，Ｒ↑［１］任选地被选自卤素、－ＯＨ、烷基、烷氧基或－ＣＦ↓［３］的取代基所取代，所述方法包括如下步骤：（ａ）将式（Ａ）的酮...

由结构式（Ｉ）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ａｒ＃＋［１］和Ａｒ＃＋［２］是任选取代的杂芳基或任选取代的苯基；Ｘ＃＋［１］为－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ＃－［２］－、－ＮＲ＃＋［１２］－、－ＮＣＯＲ＃＋［１２］－或－ＮＲ＃＋...

本发明公开式（Ⅰ）结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ为－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ↑［２７］）（Ｒ↑［２８］）而其余的变量如在说明书中的定义。还公开了含有式Ⅰ化合物的药用组合物。也公开了及治疗认知或神经退化性疾病的方法，该方法包括...

本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经式（Ⅰ）举例说明。

本发明提供具有结构式（Ⅰ）（基团定义见本发明说明书）的ＮＫ↓［１］拮抗剂，该拮抗剂用于治疗许多疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽。

本发明公开新的式Ⅰ化合物，其中Ｍ↑［１］是ＣＨ或Ｎ，Ｍ↑［２］是Ｃ（Ｒ↑［３］）或Ｎ；Ｒ↑［１］是任选取代的吲哚或氮杂衍生物；Ｒ↑［２］是任选取代的芳基或杂芳基；和其余变量如说明书所定义。还公开含有式Ⅰ化合物药物组合物。还公开使用式Ⅰ化...

制备黄嘌呤磷酸二酯酶Ｖ抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括用于不经中间体提纯或者分离而有效合成化合物（５）的五步法，合成化合物（７）的二卤代步骤，以及制备化合物（９）的偶联反应。

在许多实施例中，本发明提供一类新的作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并［１，５－ａ］吡啶化合物、制备这类化合物的方法、包括一种或多种这类化合物的医药组合物、制备含有一种或多种这类化合物的医药制剂的方法、以及使用这类化合物或医药组合物...

本发明公开了具有结构式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐，其中Ｒ定义如下，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］为Ｈ，烷基或烷氧基烷基；Ｒ↑［６］为Ｈ，烷基，羟烷基或－ＣＨ↓［２］Ｆ；Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］为Ｈ，烷基，烷氧基...

式Ⅰ的杂环取代的二环或三环化合物或所述化合物、异构体或外消旋混合物的药学上可接受的盐或溶剂合物：其中表示任选的双键，根据化合价要求，虚线任选地表示键或无键，导致双键或单键，其中Ａ↓［ｎ］、Ｍ↓［ｎ］、Ｕ↓［ｎ］、Ｇ↓［ｎ］、Ｊ↓［ｎ］...

公开了化学式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐。其中：Ｍ↑［２］是Ｎ；Ｘ是键、任选取代的亚烷基、亚烯基、－Ｏ－、－ＣＨ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［１２］）－、－Ｎ（Ｒ↑［１２］）ＣＨ↓［２］－、－Ｎ（Ｒ↑［１２］）－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－ＯＣＨ↓［２］－...