本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新的化合物以及制备所述化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括所述化合物的药用组合物以及它们用于治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新的化合物和含有这样的化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶相关疾病的方法。新的化合物一般包括１５－２０元大环并且具有结构式（１）的通式：其中各基团如说明书中的定义。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新的去肽化化合物，以及含有这样的化合物的药物组合物，和使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶相关疾病的方法。

本发明提供了包括结合性组分例如抗－ＩＧＦＲ１抗体与化疗药剂的组合。本发明还提供了利用该组合治疗医学状况如癌症的方法。

提供了调节细胞因子活性，例如用于治疗免疫和炎性病症，包括肿瘤和癌症的方法。还提供了施用ＩＬ－３３和ＩＬ－３３受体的激动剂或者拮抗剂的方法。

本发明公开了新的具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的大环化合物以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包括所述大环化合物的药用组合物以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关疾病的方法。

本发明公开新的式Ⅰ的化合物，其具有ＨＣＶ蛋白酶抑制剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这类化合物的药用组合物，以及使用它们来治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。其中Ｒ↑［１］为Ｈ、ＯＲ↑［８］、ＮＲ↑［９...

本发明公开具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新化合物和制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开含此类化合物的药用组合物，和用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的疾病的方法。

本发明公开了具有丙型肝炎蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这种化合物的药用组合物和用这些抑制剂治疗丙型肝炎及相关病症的方法。

本发明公开新的化合物，其具有ＨＣＶ蛋白酶抑制剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这类化合物的药用组合物，以及使用它们来治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。

本发明公开新的式（Ⅰ）化合物，其具有ＨＣＶ蛋白酶抑制剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这类化合物的药用组合物，以及使用它们来治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。

本发明公开具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新化合物和制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开含此类化合物的药用组合物，和用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的疾病的方法。

本发明公开了具有丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）蛋白酶抑制活性的式（Ⅰ）化合物以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这类化合物的药物组合物以及使用它们治疗ＨＣＶ蛋白酶相关疾病的方法。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新化合物以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这类化合物的药物组合物以及使用它们治疗ＨＣＶ蛋白酶相关疾病的方法。

本发明公开新的化合物，其具有HCV蛋白酶抑制剂活性，以及制 备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这类 化合物的药用组合物，以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶有关的病症 的方法。

本发明提供特别是用于治疗诸如ＨＣＶ等各种疾病的多肽，以及治疗方法和所述多肽的制造方法。

本发明提供分离蛋白质的附属同种型并将其转化成所需蛋白质的方法。在优选实施方案中，本发明涉及应用酸性溶液或锌离子溶液来断裂所需蛋白质的化学基团。在更优选的实施方案中，本发明考虑（通过）使还原型巯基氧化的方法来断裂化学基团，形成所需的功能蛋...

本发明提供一种包含呈现高度稳定性的抗体或其抗原结合片段的药物制剂以及该药物制剂的使用方法。

本发明涉及式Ⅰ化合物的制备方法：其中Ｒ↑［１］为烷基；Ｒ↑［２］为烷基；且Ｒ↑［３］是任选取代的环烷基烷基，所述方法包括氧化式Ⅱ化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如上所述，得到式Ⅰ化合物。

如通式Ⅰ的１－甲基－１５α－烷基－雄甾－１，４－二烯－３，１７－二酮．其中：Ｒ－［１５］为一个具有Ｃ－［１］Ｃ－［４］碳原子的烷基，必要时可在１和／或２位上被一个羟基或Ｃ－［２］～Ｃ－［７］烷酰氧基或一个１，２—异亚丙基二氧基所取代．通...