本发明提供了可导致Ｎａ↓［ｙ］１．８钠通道基因的ｍＲＮＡ发生ＲＮＡｉ诱导降解的单链或双链短干扰核酸，台这种短干扰核酸的药物组合物；含这种短干扰核酸的重组载体；抑制ｍＲＮＡ翻译的方法；抑制多肽表达的山法；阻断细胞膜电位的方法；阻断细胞钠电...

本发明公开了浓缩病毒制剂的方法，包括向病毒制剂中加入多羟基烃至多羟基烃终浓度约２０％或以上，以及使所述病毒制剂经过一个过滤过程，其中对所述制剂施加压力，以致通过滤器从病毒制剂中去除稀释剂而保留病毒，从而增加病毒浓度。本发明还公开了纯化病...

提供了针对人ＩＬ－２３ｐ１９的工程改造的抗体，及其例如在炎性、自身免疫和增生性病症治疗中的用途。

本发明包括抗人胰岛素样生长因子受体Ⅰ（ＩＧＦＲ１）的全人源单克隆中和抗体。该抗体可用于预防和治疗受试者体内的癌症。还包括使用和生产本发明抗体的方法。

本发明公开新的巯基－酰基氨基酸，用于治疗高血压，以及巯基－酰基氨基酸与促尿钠排泄因子或血管紧张素转换酶抑制挤合并，用于治疗高血压。

叙述了一种从含有硫酸盐或柠檬酸盐的溶液中结晶重组人白细胞介素－４（ｒｈｕＩＬ－４）的方法。该结晶形式适于进行Ｘ射线衍射，并在包括纯化、配制和制造在内的许多药学方法中具有广泛的应用。

公开了一种制备干扰素α－２晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。

一种纯化溶液中人白细胞介素－１０（ＩＬ－１０）的方法，包括： （ａ）将含ＩＬ－１０的溶液进行阳离子交换色谱，由此得含ＩＬ－１０的级份； （ｂ）将来源于步骤（ａ）的含ＩＬ－１０级份进行阴离子交换色谱，由此得含ＩＬ－１０的级份；...

叙述了一种从含有硫酸盐或柠檬酸盐的溶液中结晶重组人白细胞介素－４（ｒｈｕＩＬ－４）的方法。该结晶形式适于进行Ｘ射线衍射，并在包括纯化、配制和制造在内的许多药学方法中具有广泛的应用。

公开了一种制备干扰素α－２晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。

本发明提供分离蛋白质的附属同种型并将其转化成所需蛋白质的方法。在优选实施方案中，本发明涉及应用酸性溶液或锌离子溶液来断裂所需蛋白质的化学基团。在更优选的实施方案中，本发明考虑（通过）使还原型巯基氧化的方法来断裂化学基团，形成所需的功能蛋...

本发明公开了新的具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的大环化合物以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包括所述大环化合物的药用组合物以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关疾病的方法。

本发明公开具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新的大环化合物以及制备这样的化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这样的大环的药用组合物以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关疾病的方法。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗ＨＣＶ蛋白酶相关性疾病的方法。

本发明涉及作为Ｃ型肝炎病毒ＮＳ３－丝氨酸蛋白酶抑制剂的某些二芳基酰胺化合物。特别优选的化合物具有式（Ⅰ）结构。

本发明公开了式（Ⅰ）和（Ⅱ）的化合物，其是新的黑色素浓缩激素（ＭＣＨ）的拮抗剂，以及制备上述化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了含有所述ＭＣＨ拮抗剂的药物组合物和理由它们治疗肥胖、代谢基本、饮食基本入饮食过多和糖尿病的方法。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗ＨＣＶ蛋白酶相关性疾病的方法。

本发明提供治疗肿瘤的方法。具体地，本发明提供用于调节细胞因子分子及其受体的活性的方法。

本申请公开了一种化合物，所述化合物的对映异构体，立体异构体，旋转异构体，互变异构体，外消旋物或前体药物，或者所述化合物的药学可接受盐或溶剂合物，或者所述前体药物的药学可接受盐或溶剂合物，所述化合物具有式（１）所示通式结构：用于治疗或预防...

分离的结合化合物，该化合物特异结合含有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２、４、６、８或１０的多肽。