本文介绍了ＩＬ－４在制备诱发接受过地方性慢性传染原的哺乳动物产生有效免疫反应的药物中的应用和含有该活性组份ＩＬ－４，优选由大肠杆菌产生的重组ＩＬ－４的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用有效量的ＩＬ－４，优选施用由大肠杆菌产生的重组人ＩＬ...

提供了截短的可溶性γ－干扰素受体，尤其是人γ－干扰素受体的可溶性细胞外区，以及编码这些受体的ＤＮＡ顺序和产生这些受体的转化细胞系，还提供了用这些受体抑制γ－干扰素与其细胞受体结合作用的方法。

本发明介绍了用于治疗爱泼斯坦－巴尔病毒感染的ＢＣＲＦ１拮抗物，其特征在于所述ＢＣＲＦ１拮抗物选自能封阻由ＢＣＲＦ１诱导抑制干扰素－γ的单克隆抗体或其片段和含有能封阻由ＢＣＲＦ１诱导抑制干扰素－γ的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的结合...

提供了与人白细胞介素－４特异性结合的单克隆抗体。还提供了编码这些单克隆抗体之重和轻链可变区的互补ＤＮＡ和这些ＤＮＡ的互补决定区；以及检测，测定和免疫纯化人白细胞介素－４，及阻断人白细胞介素－４之生物活性的药盒和方法。

提供了与人白细胞介素－５特异性结合的单克隆抗体。还提供了产生单克隆抗体的杂交瘤；编码单克隆抗体的重和轻链可变区及其ＣＤＲ↓［Ｓ］的互补ＤＮＡ；人化单克隆抗体；含有单克隆抗体或抗该单克隆抗体之抗个体基因型抗体，人化的单克隆抗体，结合片段，...

本发明公开了编码入ＩＬ－１３的核酸和纯化的ＩＬ－１３蛋白质及其片段。还提供了包括单克隆抗体和多克隆抗体在内的抗体，并提供了本发明的组合物在诊断和治疗中的使用方法。

描述了作为抗肿瘤剂、抗过敏剂和抗炎剂有用的化合物。

本发明提供了哺乳动物ＩＬ－１０受体亚单位，以及编码所说亚单位的各种变异体的核酸。也提供了该核酸和受体亚单位的应用，包括筛选该受体配体的拮抗剂或兴奋剂的方法，制备诊断或治疗试剂的方法和制备抗体的方法。也提供了治疗或诊断试剂和药盒。

一种式（Ⅰ）化合物的制备方法， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中：ａ为ＣＨ或Ｎ：Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地为Ｆ或Ｃｌ；Ｅ为－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［６］，其中Ｒ↑［６］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、芳基、取代的芳基或－ＣＦ↓［３］； ...

从表达哺乳动物蛋白质的转化细菌中提取不溶性哺乳动物蛋白质，通过对发酵液体培养基作均质化处理，并离心该均质化的液体培养基，从含有包涵体的沉淀上除去上清液，从而避免了宿主细菌蛋白质的不可逆性不溶解化作用。在另一个实施方案中，将被均质化液体培...

制备下式的结晶手性羟基酯的方法， ＊＊＊ （１．０） 该方法包括在合适的有机溶剂中，使下式的二醇： ＊＊＊ （２．０） 与有效量的异丁酸酐和有效催化量的脂肪酶反应，所述反应在低温下进行，在以上结构式中Ｘ↑［１...

提供来自人的新ＣＣ趋化因子，提供与其相关的试剂，包括纯化蛋白、特异抗体和编码这些趋化因子的核酸。也提供制备和使用所述试剂的方法和诊断试剂盒。

本发明提供的细胞激动素合成抑制因子（ＣＳＩＦ）的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素－γ引起的与ＭＨ...

本发明公开了一种式（Ⅰ）的外消旋的反－２－（烷氧羰基乙基）－内酰胺微生物或酶水解拆分方法，其中，Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷基、２，２，２－三氟乙基或甲氧基乙氧基乙基，Ｒ↑［１］为氢或保护基团，从而获得式（Ⅰｂ）或（Ⅱａ）的旋光富集化合物。

记载了一种将式（Ⅱ）化合物通过微生物立体选择性还原成式（Ⅰ）化合物的方法，该方法包括将式（Ⅱ）化合物加到含有微生物的培养基、培养基和缓冲液、培养基和溶剂、或培养基和缓冲液与溶剂的混合物中，培养所得到的混合物并分离式（Ⅰ）的羟基化合物，所...

本发明涉及新的ｔｅｔｒａｍｉｃ酸型化合物，它从ＣＣＲ－５活性复合物中分离出来，在控制条件下通过将生物纯的微生物培养液（球毛壳霉ＫｕｎｚｅＳＣＨ１７０５ＡＴＣＣ７４４８９）发酵来制备复合物。还涉及含有它们的药物组合物和它们作为ＣＣ...

本发明描述了编码哺乳动物各种淋巴细胞蛋白的核酸及其相关试剂，其中的哺乳动物包括灵长类，相关试剂包括特异性的抗体以及纯化蛋白。本发明还提供了所述试剂的使用方法及相关试剂盒。所述的蛋白质是树突状细胞膜蛋白（ＤＣＭＰ），该蛋白与凝集素及脱唾液...

编码人受体等哺乳动物受体的核酸、纯化受体蛋白，及其片段。此外还提供抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗体。本发明还提供将这些组合物应用于诊断和治疗的方法。

本发明提供的细胞激动素合成抑制因子（ＣＳＩＦ）的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素－γ引起的与ＭＨ...

本申请公开了将一系列外消旋的炔丙醇转化成对应的（Ｒ）－对映体的新方法。本申请也公开了从其外消旋物对炔丙醇进行对映选择性的酯化，以制备（Ｒ）－酯。通过使用实验确定的酶，增强了对映选择性。炔丙醇和手性酯可以用于制备化合物，例如，凝血酶受体拮...