本发明涉及一种2

本发明提供了一种二并杂环化合物及其作为ATR抑制剂的用途。具体地，所述化合物如式(I)所示，其可用于预防和/或治疗ATR介导的疾病(包括癌症)。病(包括癌症)。病(包括癌症)。

本发明涉及可用作DNA依赖蛋白激酶(DNA

本发明涉及药物制剂制备技术领域，且公开了一种多塞平口崩片制剂及其制备方法，其中一种多塞平口崩片制剂包括以下重量份数配比的主药以及辅料，所述主药为3‑25％多塞平，辅料包括填充剂40‑90％，粘合剂1‑6％，崩解剂3‑40％，矫味剂10‑...

本发明开发了通式(I)所示的吡啶衍生物、其药学上可接受的盐、以及其作为黄嘌呤氧化酶(XanthioneOxidase,XO)抑制剂的用途。该类化合物可应用于预防和/或治疗高尿酸症、痛风的药物。药物。

本发明公开了可用作ATR蛋白激酶抑制剂的通式(I)化合物、其异构体、或药学上可接受的盐。本发明的化合物、其异构体、或药学上可接受的盐能够用于制备治疗和/或预防过度增殖性疾病的药物。

本发明公开了新型2,3-二氢化茚衍生化合物及其制备方法和应用。本发明所述的新型2,3-二氢化茚衍生化合物可以作为HIF-2α(Hypoxia-Inducible Factors-2α)抑制剂，用于制备治疗和/或者预防哺乳动物与HIF-2...

本发明提供一种利用HPLC快速测定塞来昔布胶囊溶出度的方法，所述测定方法步骤如下：色谱条件，对照品溶液的配制，供试品溶液的配制，样品前处理；本发明的一种利用HPLC快速测定塞来昔布胶囊溶出度的方法检测灵敏度高、专属性强、精密度高、准确性...

本发明提供一种大粒径非布司他A晶的制备方法，所述制备方法如下：在无水乙醇中加入非布司他，搅拌均匀后之后，升温至75‑85℃，回流溶解，趁热过滤，保持滤液温度75‑85℃，加入水，加完后体系升温至75‑85℃，体系溶清后，保持体系温度75...

本发明提供一种塞来昔布基因毒性杂质的制备方法，所述制备方法如下：步骤一：G1和G2环合生成G3；步骤二：G3磺酰化得到G4；步骤三：G4生成G5；投入G4和甲醇；本发明的一种塞来昔布基因毒性杂质的制备方法得到的最终产品纯度约97％，总收...

本发明提供一种非布司他的某个特定杂质的高收率合成方法，所述合成方法如下：①：先通过P1和HMTA反应先在苯环上引入两个醛基，生成P2，由于位阻的减少，收率达到85％；②：P2通过与P3的偶联反应生成E，惊奇地发现，收率达到70％；③：E...

本发明提供一种非布司他的某个特定杂质的制备方法，所述制备方法如下：①：先通过N1和HMTA反应先在苯环上引入两个醛基，生成噻唑环N2，由于位阻的减少，收率达到90％；②：N2通过与N3的偶联反应生成A，收率达到70％；③：A通过与盐酸羟...

本发明提供一种琥珀酸美托洛尔微丸压片的方法，包括空白丸芯上药，缓释层包衣、加入外加辅料后混合和压片，所述空白丸芯由主料、黏合剂和溶剂组成，所述主料、黏合剂和溶剂的占总质量的百分比分别为：60％‑90％、10％‑30％、2％‑15％，所述...