本发明提供了可局部用药的鼻用组合物，其包含治疗有效量的抗炎剂和治疗有效量的至少一种药剂，它选自由血管收缩剂、神经氨酸酶抑制剂、抗胆碱能剂、白三烯抑制剂、抗组胺剂、抗变态反应剂、麻醉剂和粘液溶解剂组成的组。该组合物可用作鼻用喷雾剂和滴鼻剂...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式（Ⅰ）的苯基氨基苯氧肟酸衍生物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］是氢或烷基等取代基，其中Ｒ↓［７］是氢或有机基团，该化合物是ＭＥＫ的强抑制剂，可有效地治疗癌...

本发明涉及新的环状氨基酸系列化合物，其可以用来治疗癫痫、昏厥发作、神经变性失调、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学失调、胃肠道失调，例如过敏性肠综合症（ＩＢＳ）以及炎症，尤其是关节炎。本发明还包括含有本发明化合物的药物组合物以及这些化合...

胆固醇降低剂的羟化衍生物抑制脂蛋白氧化，因此对防止动脉粥样化形成和由此产生的血管疾病（包括心脏病发作）的发展有用。

本发明提供了含有４－氨基－３－取代的－丁酸衍生物的稳定的固体组合物，该组合物可以通过掺入湿润剂作为稳定剂制得。

本发明提供了４－氨基－３－取代的－丁酸衍生物的稳定的药物制剂，其可通过掺入作为稳定剂的氨基酸获得。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病例如癌症和再狭窄以及血管生成和动脉粥样硬化的二环杂环化合物。我们发现了一组二环化合物，它们是细胞周期蛋白依赖性激酶（ｃｄｋ）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。该化合...

本发明公开了新的４－苄基哌啶烷基亚砜杂环以及它们作为亚型选择性ＮＭＤＡ受体拮抗剂，尤其是用于治疗帕金森氏病的用途，最优选将其与左旋多巴相结合。

本发明公开了三环磺胺化合物及其衍生物以及它们的制备方法和药物组合物。它们可用作基质金属蛋白酶（特别是明胶酶Ａ、胶原酶－３和溶基质素－１）的抑制剂，并可用于治疗多发性硬化，动脉粥样硬化斑破裂，主动脉瘤，心力衰竭，左心室扩张，再狭窄，牙周病...

本发明是ＡＣＡＴ和ＭＭＰ抑制剂合并给药，用于在哺乳动物体内降低动脉粥样硬化损伤的巨噬细胞和平滑肌细胞成分，因此，已存在的损伤扩大和新损伤的发展被减弱，并用于预防斑破裂并促进损伤消退。

乙酰地那林与吉西他滨及其药学上可接受的盐、卡帕西滨或者顺铂组合在治疗癌症方面具有协同作用。

本发明涉及化合物Ｎ－［４－（３－氯－４－氟－苯基氨基）－７－（３－吗啉－４－基－丙氧基）－喹唑啉－６－基］－丙烯酰胺，其为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及使用化合物Ｎ－［４－（３－氯－４－氟－苯基氨基）－７－（３－吗啉－４－基...

本发明涉及式（Ⅰ）或（Ⅱ）的三唑并［４，３－ａ］喹唑啉－５－酮类化合物和／或－５－硫酮类化合物，其中（Ⅰ）和（Ⅱ）是３或４位氮上Ｒ基团的位置异构体。任选地，本发明还涉及其外消旋体、异构体和药学可接受盐。本发明进一步涉及其制备方法和含有所...

本发明的化合物双环氨基酸类化合物，其可以有效治疗癫痫、晕厥发作、运动功能减退、颅部障碍、神经变性障碍、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、关节炎、神经病性障碍和睡眠失调。本发明还涉及制备终产物的制备方法和制备方法中的中间体。本发明还涉及含有一种或多...

公开了式（Ⅰ）化合物，其中：Ｒ↑［２］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１３］、Ｒ↑［１４］和Ｒ↑［１５］独立地是氢，或（未）取代的低级烷基、（未）取代的低级烯基、（未）取代的低级炔基或（未）取代的－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↑［１２］；Ｒ↑［５］是...

式（Ｉ）化合物是特异性的速激肽受体拮抗剂，其中Ｒ，ｍ，Ｘ，Ｒ１，Ｒ２，ｎ，Ｙ，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５和Ｒ６如说明书中所述。所述化合物可用作治疗与异常性新血管形成有关的病症如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化和肿瘤细胞生长的药物。

本发明涉及ＡＣＡＴ抑制剂为预防在动脉粥样硬化样损害中单核细胞－巨噬细胞蓄积和ＭＭＰ表达的给药。另外，本发明涉及抑制动脉粥样硬化样斑块的去稳定化和／或破裂和不稳定心绞痛的治疗。

本发明公开了生理可接受膜，包括食用膜。该膜包括水溶成膜聚合物，例如支链淀粉，和味道掩蔽的药物活性剂，例如右甲吗南。味道掩蔽剂优选是磺化的聚合物离子交换树脂，其包括用二乙烯基苯交联的聚苯乙烯，例如ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ。还公开了制备该膜的方法。

本发明公开了式（Ｉ）的化合物，其中：Ｒ＃＋［２］是氢、烷基或环烷基；Ｒ＃＋［３］是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、低级链炔基、低级链烯基、腈、硝基、－ＣＯＲ＃＋［４］、－ＣＯ＃－［２］Ｒ＃＋［４］、－ＣＯＮＲ＃＋［４］Ｒ＃＋［...

本发明涉及包含式（Ｉ）羧基烷基醚或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］和Ｒ＃－［４］包括烷基、链烯基和炔基，ｍ和ｎ是２至９的整数，Ｙ＃－［１］和Ｙ＃－［２］包括ＣＯＯＨ、ＣＨＯ、四唑和ＣＯＯＲ＃－...