本发明提供了一种抑制皮脂生成和治疗皮脂腺机能紊乱的方法，包括给需要治疗的病人服用疗效量的抑制酰基－辅酶Ａ；胆固醇基酰基转移酶（ＡＣＡＴ）和酰基－辅酶Ａ：脂肪醇酰基转移酶（ＡＦＡＴ）的化合物，条件是此化合物不是［（２，４，６－三异丙基－苯...

本发明涉及一种通式（Ｉ）的新型取代吡唑并［４，３－ｅ］二氮杂、包含该类化合物的药物组合物、其作为药品的应用及其制备方法。

抗菌的３－氨基喹唑啉－２，４－二酮具有通式（Ｉ），其中：Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［３］包括烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环，和杂芳基；Ｒ＃－［５］，Ｒ＃－［６］，和Ｒ＃－［８］包括Ｈ，烷基，烷氧基，卤素，ＮＯ＃－［２］，ＣＮ，ＮＨ＃－...

利尿剂和血管加压素拮抗剂的组合物用于减轻和消除充血性心力衰竭的症状和进程，增加尿中水的排泄，并降低尿中钠和钾离子的排泄。优选血管加压素拮抗剂具有下式（Ｉ）的结构，其中Ｒ和Ｒ＃＋［５］是氢或低级烷基；Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３...

本发明提供用于治疗哺乳动物神经变性疾病的方法，包含给以有效量的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。优选的方法使用式（Ｉ）和式（ＩＩ）的ｃｄｋ抑制剂，其中Ｗ是ＮＨ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ＃－［２］，Ｒ＃＋［１］包括苯基和取代的苯基，Ｒ＃＋［２］包括烷基...

本发明提供了通式１或１Ａ的化合物或其药物上可接受的盐的新用途。这些化合物用于治疗失眠症和相关病症。

本发明描述了式（Ｉ）的二环取代的环己基胺类化合物及其药学可接受盐。所述的化合物是ＮＭＤＡ受体通道复合物的拮抗剂，用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心搏停止、中风和帕金森氏病。取代基在说明书定义。

描述了式Ｉ和式ＩＩ化合物及其药学上可接受的盐。式Ｉ和ＩＩ化合物是ＮＭＤＡ受体通道复合体的拮抗剂，可用于治疗脑血管病症，例如脑缺血、心搏停止、中风和帕金森氏病。

本发明涉及４－碘苯氨基苯氧肟酸衍生物的氧合酯、其药物组合物和使用方法。本发明还涉及４－碘苯氨基苯氧肟酸衍生物的氧合酯的结晶形式、其药物组合物和使用方法。

式（Ⅰ）所示的表皮生长因子抑制剂，其中：在Ａ－Ｅ中任何两个相邻的位置结合在一起，为一单个杂原子Ｎ、Ｏ或Ｓ，两个剩余原子中的一个必须为碳原子，另一个可为碳原子或氮原子；ｘ＝Ｏ，Ｓ，ＮＨ或ＮＲ↑［７］，Ｒ↑［７］为Ｃ↓［１－４］低级烷基，Ｏ...

本发明提供了含有４－氨基－３－取代的－丁酸衍生物的稳定的固体组合物，该组合物可以通过掺入湿润剂作为稳定剂制得。

本发明涉及立体特异性地合成式（Ａ）的３－取代的５元环异构体的方法。最终的产物可用作治疗癫痫、昏厥发作、运动机能减退、颅部疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学疾病、胃肠疾病例如肠易激性综合征（ＩＢＳ）、炎症特别是关节炎、...

本发明涉及预防和治疗糖尿病性视网膜病的方法。该方法包括给动物，例如哺乳动物、特别是人以足以治疗视网膜的量施用式Ⅰ、Ⅱ和／或Ⅲ所示支链氨基酸依赖性氨基转移酶（ＢＣＡＴ）途径抑制剂。本发明还涉及几种新的式（Ⅳ）ＢＣＡＴ途径抑制剂。在式（Ⅰ－...

本发明为式Ⅰ的一系列新的单和双取代的３－丙基－γ－氨基丁酸。该化合物用作治疗不安腿综合征的治疗剂。制备该化合物和有用中间产物的方法也是本发明的部分。

本发明涉及ＡＣＡＴ抑制剂，例如氨基磺酸、［［２、４、６－三（１－甲基乙基）苯基］乙酰基］－、２、６－二（１－甲基乙基）苯基酯、与ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂，例如阿托伐他汀（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）的组合，该组合对脂的调节有效。药剂的组...

＊＊＊ 式（Ⅰ）的表皮生长因子抑制剂，其中：１）在环结构是线性稠合的６，６（５或６）元三环的情况下，Ｙ和Ｚ都是Ｃ（碳），都是Ｎ或一个是Ｎ另一个是Ｃ，或者２）当环结构是非线性６，６（５或６）元三环时，Ｙ和Ｚ中的一个是Ｃ＝Ｃ，Ｃ＝Ｎ，...

６－芳基吡啶并［２，３－ｄ］嘧啶和１，５－二氮杂萘是蛋白质酷氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗由之介导的细胞增殖。这些化合物特别适用于治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣，以及细菌感染。

＊－＊－＊－ＮＨ－＊－ＣＯＲ↑［３］ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］包括烷基、卤、硝基、氨基、氰基、烷氧基和烷氧基羰基；Ｒ↑［２］是烷基和取代的烷基；Ｒ↑［３］是ＯＨ或ＮＨＯＨ，该化合物适用于抑制动物中的基质金属蛋白酶...

＊＊＊ 式Ⅰ或Ⅱ化合物，其可药用盐，酯，酰胺，及其前药，其中Ｒ↓［２］和Ｒ↓［２］各自为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｘ是Ｎ或ＣＨ；及Ｒ↓［３］是苯基，萘基，杂芳基，取代的苯基，取代的萘基或取代的杂芳基，其中每个取代基各自选自卤...

磺酰脲类抗糖尿病剂和格列酮类抗糖尿病剂联合给药可用于治疗糖尿病和改善血糖控制。