本发明阿考替胺片剂及制备方法，以重量百分比计，包括：阿考替胺60~70%、填充剂25～40%、崩散剂2~6%、润滑剂0.2~0.6%、矫味剂0.15～0.35%。制备方法步骤为：将阿考替胺、填充剂一起微粉化，控制粒径至0.5~25μm；...

本恩格列净片剂具有稳定性高、崩解速度快和生物利用度高的优点，另外，本发明原辅料无需采用特殊分散技术处理，同时制备方法简单，生产成本得到降低，使得其成型工艺更简便，生产成本更低，有利于工业化生产。

本发明提供了一种通过高效液相色谱法分离与分析托吡司他的方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱，采用该方法可以实现托吡司他中间体杂质的快速分离和分析。

本发明提供了一种通过高效液相色谱法分离与分析阿塞那平的方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱，选取特定的流动相，采用该方法可以实现阿塞那平与中间体的快速分离和分析。

本发明属于医药技术领域，具体涉及甲磺酸迈瑞替尼水合物及其制备方法，本发明得到的甲磺酸迈瑞替尼水合物，含有半个结晶水，具有的优点：纯度高；稳定性好；工艺重复性极佳。

本发明属于药物合成领域，涉及一种高纯度托吡司他的精制方法。本发明所述的托吡司他的精制方法包含以下步骤：将托吡司他粗品加入有机溶剂中，经过加热搅拌至完全溶解，活性炭脱色，自然冷却析晶，过滤干燥得到高纯度的托吡司他。本发明的精致方法工艺过程...

本发明涉及一种帕瑞昔布钠的精致方法，所述方法是将帕瑞昔布钠粗品用甲醇溶剂溶解后，过滤，得到固体再用丙酮进行溶解析晶，待体系混浊后，加入不良溶剂，过滤，干燥最后得到样品。该方法能够除去现有技术难以除去的大量残留溶剂，得到高纯度、低残溶、高...

本发明属于医药技术领域，具体涉及氟班色林晶型及其制备方法，本发明得到的氟班色林晶型纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。

本发明属医药化学领域，涉及一种孟鲁司特钠的精致方法，将孟鲁司特钠粗品用醇类和乙酸乙酯的混合液，搅拌析晶；过滤收集、洗涤，真空干燥得纯净的孟鲁司特钠晶体，收率90%以上，纯度（HPLC）达99.4%，使杂质减小到0.1%左右。

本发明属医药化学领域，涉及一种罗氟司特的精致方法，将罗氟司特粗品用醇类和酮类的混合液，搅拌析晶；过滤收集、洗涤，真空干燥得纯净的罗氟司特晶体，收率90%以上，纯度（HPLC）达99.4%，使杂质减小到0.1%左右。

本申请涉及分离并检测沃替西汀的方法，该方法通过高效液相色谱法，十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲溶液－有机相为流动相，采用线性梯度洗脱方式进行分离及检测。

本发明属于医药技术领域，具体涉及依度沙班三水合物晶型及其制备方法，本发明还涉及含有上述晶型的依度沙班三水合物的药物组合物及在制造治疗抗血栓药物中的应用。

本发明具体涉及奥美沙坦酯水合物，本发明得到的奥美沙坦酯水合物，具有的优点：纯度高，最大杂质小于1‰；稳定性好。本发明还涉及使用这种奥美沙坦酯水合物组合物治疗高血压的应用。

本发明属于医药技术领域，具体涉及盐酸帕唑帕尼的晶型及其制备方法，本发明得到的新晶型的盐酸帕唑帕尼，具有的优点：纯度高，最大杂质小于0.5‰；稳定性好；方法重现性好，放大到中试规模，纯度和晶型均能很好重现。

本发明属于医药技术领域，具体涉及恩杂鲁胺水合物及其制备方法，本发明得到的恩杂鲁胺水合物，含有半个结晶水，具有的优点：纯度高；稳定性好；工艺重复性极佳。

本发明属于医药技术领域，具体涉及洛美他派水合物及其制备方法，本发明得到的洛美他派水合物，含有半个结晶水，具有的优点：纯度高；稳定性好；工艺重复性极佳。本发明还涉及使用洛美他派水合物制造治疗高胆固醇血症的药物中的应用。

本发明涉及一种缬沙坦非洛地平药物组合物及其制备方法，它以缬沙坦和非洛地平为原料，包括一种或多种可药用的赋形剂，其制备方法是将缬沙坦和非洛地平和可选择的稀释剂、崩解剂润滑剂，混合均匀后，采用干法制备工艺将其制成口服制剂，用于治疗高血压，效...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含甲磺酸达比加群酯的稳定的胶囊制剂及其制备方法，在水溶液状态下，尤其在酸性和碱性介质中，甲磺酸达比加群酯易于氧化和水解。通过采用特定的工艺和选取特定的辅料，使得该制剂稳定性好，装量差异符合限度要求，且...

本发明属于医药技术领域，具体涉及盐酸度洛西汀一水合化合物，本发明得到的盐酸度洛西汀水合物，含有一个结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。

本发明属于医药技术领域，具体涉及稳定晶型的拉西地平化合物，本发明还涉及含有上述晶型的拉西地平的制备方法。