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田边制药株式会社专利技术
田边制药株式会社共有141项专利
肠内目标部位释放型制剂制造技术
本发明涉及在酸性溶液中完全不释放药物,从胃中排出后,经过一定的时间,制剂到达肠内所需的部位,同时迅速释放药物的肠内目标部位释放型制剂,该制剂用疏水性有机化合物一肠溶性高分子混合包衣包覆含有药物的芯物质。因此,本发明的制剂可以将药物选择性...
含氮的6-员芳香环化合物制造技术
通式(Ⅰ)的含氮的6-员芳香环化合物或其药学上可接受的盐具有优异的选择性地抑制PDE V的活性,可用于预防或治疗阴茎勃起不力等疾病的药物。在式(Ⅰ)中:A是一种被选择性取代的含氮杂环基;R↑[1]是被选择性取代的低级烷基、-NH-Q-...
αLβ2介导细胞粘连抑制剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐。
预防或治疗炎症性肠道疾病的药物制造技术
本发明提供预防或治疗炎症性肠道疾病的新型药物,该药物含有作为有效成分的以下通式(I)化合物或其药理学上可接受的盐,所述药物适合口服给药或肠灌注给药。本发明涉及应用所述化合物制备预防或治疗炎症性肠道疾病的药物;本发明提供预防或治疗炎症性肠...
αLβ2介导细胞粘连的抑制剂制造技术
本发明涉及根据式(I)的小分子,它们是α#-[L]β#-[2]介导细胞粘连的有效抑制剂,能够用于治疗炎性疾病。
α 介导的细胞粘附的抑制剂制造技术
本发明涉及如式[I]的苯丙氨酸衍生物,其中X#+[1]为卤素原子,X#+[2]为卤素原子,Q为-CH#-[2]-基团或-(CH#-[2])#-[2]-基团,Y为C#-[1-6]的烷基,以及CO#-[2]R为可酯化的羧基,或其药学上可接受...
5-苯基苄胺化合物、其制备方法以及其合成中间体技术
本发明目的在于提供通式[1]所示的5-苯基苄胺化合物或其药理上许可的盐、其制备方法以及其合成中间体:式中:环A表示具有取代基的苯基,R#+[a]表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基,R#+[b1]表示氢原子、卤原子、低...
吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物制造技术
一种式(Ⅰ)的吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物或其药学上可接受的盐,式中R↑[1]为任选取代的含氮杂环基等;R↑[2]为氢或低级烷基;R↑[3]为氢、任选取代的低级烷基等;R↑[4]为氢、低级烷基、羧基等;R↑[5]为H、任选取代的芳基等;X...
一种加速骨折愈合的组合物制造技术
一种用于加速骨折愈合的组合物,其中包括作为一种活性成分的一种PDE4抑制剂,特别是提供包括一种PDE4抑制剂和一种可生物相容的及可生物降解的聚合物的一种组合物,该组合物,当被制备入一种适合于局部给药剂型例如微球剂中的时候,能提供一种在骨...
钾通道开放剂制造技术
一种钾通道开放剂,作为有效成分含有下述通式(1)所示的化合物或其生理学上可接受的盐,(式中:R↑[1]~R↑[7]表示烷基、链烯基、卤原子、羟基、卤代烷基、羟烷基、氨基烷基、烷氧基、芳基、酰基、羧基、烷氧基羰基、异羟肟酸基、磺酸基、氨基...
新型丁二烯衍生物,制备它的方法及合成它的中间体技术
一种对PAI-1有优异的抑制活性的丁二烯衍生物,该化合物由通式[Ⅰ]表示:其中R↑[1]是氢原子或低级烷基,R↑[2]是低级烷基,R↑[3]是低级烷氧基,R↑[4]是氢原子或低级烷基,R↑[5]是低级烷基,或者其药用的盐,一种制备其的方...
一种用于软骨疾病再生治疗的组合物制造技术
一种用于软骨疾病再生治疗的组合物,其中包括作为一种活性成分的一种PDE4抑制剂,特别是提供包括一种PDE4抑制剂和一种可生物相容的及可生物降解的聚合物的一种组合物,该组合物,当被制备入一种适合用于局部用药的剂型中,例如微球剂中的时候,能...
ECABET钠水溶液制剂制造技术
一种ecabet钠水溶液制剂,它包含浓度为1w/v%或更高(折合成ecabet钠计)的磺基脱氢松香酸或其盐离子,其中所述溶液用至少一种选自多羧酸的盐和多磷酸的盐的pH缓冲剂以及无机碱调节到pH值介于7~8.5的范围。该制剂稳定、刺激性较...
环状化合物制造技术
通式(Ⅰ)的化合物或其可药用盐[其中X是=CH-或=N-;Y是-NH-、-NR↑[4]-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-等;R↑[1]是低级烷氧基,氨基,含N的杂环基,或被杂环基取代的羟基(其中每...
喹啉抗生素中间体的制备方法技术
本发明涉及能抑制α↓[4]整联蛋白介导的细胞粘附的新吡啶酮衍生物及其制备方法、包括它们的组合物和它们在治疗通过抑制细胞的粘附可调节的疾病中的应用。
口腔等粘膜中的炎性疾病的预防或治疗剂制造技术
本发明公开了一种口腔、咽或喉粘膜中炎性疾病的预防或治疗剂,其包含右式(Ⅰ)的磺基脱氢松香酸或其可药用盐作为活性成分。
大电导钙激活K通道开启剂制造技术
一种大电导钙激活K通道的开启剂,其含有式(Ⅰ)的5-元杂环化合物或其药用盐作为活性成分, *** (Ⅰ) 其中环A是由任一下式表示的环: *** R↑[1]是取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂环或取代,或未取...
新型化合物制造技术
本发明涉及新型苯基丙氨酸化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物和它们在治疗或预防能通过细胞粘附抑制调节的疾病中的应用。
萘衍生物的制备方法技术
一种化学式为∴∴∴的萘衍生物及其药学上可接受的盐被公开.所说的萘衍生物(I)和它的盐具有优异的降血脂活性,它们可用于治疗和预防高脂血症和/或动脉硬化.
1,5-苯并硫杂吖庚因衍生物的制备方法技术
公开了制备结构式为(I)的新的1,5-苯并噻嗪品衍生物或一个它的药物上能接受的酸加成盐,其中R+[1]是氢或低级烷基,R+[2]是氢,低级烷酰基或苄基,R+[3]是氢或低级烷基,R+[4]和R+[5]任何一个可为氢,但另一个是氯.所说的...
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