本发明要提供一种由乳液制备微球的方法，其中包含沸点低于水的有机溶剂和水难溶聚合物的有机相在水相通过在水中干燥法乳化，包括：（１）使用配有气体分离膜的装置；（２）将要进行在水中干燥的乳液供给至所述气体分离膜的一侧；（３）蒸发掉包含在所述乳...

制备微球体的方法，其特征在于：将含有药物、体内可降解聚合物和对于所述聚合物来说是良好溶剂的水可混溶溶剂（溶剂（Ａ））的聚合物溶液加到包含对于所述聚合物来说是不良溶剂且可与溶剂（Ａ）混溶的溶剂（溶剂（Ｂ））与对于所述聚合物来说是不良溶剂且...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 包含（Ⅰ）式化合物的喜树碱衍生物：其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］为（Ａ）相邻两个基团结合形成烯，或两者均为Ｈ，剩余的三个基团中有一个为－Ｘ↓［ｎ］－Ａｌｋ↓［ｍ］－Ｒ↑［６］，同时...

一种含咪唑肽或其药学上可接受的盐，图中Ｒ＋［１］是支链的烷基、烷氧基等，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［４］各自是氢或低级烷基，Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］是苯取代的低级烷基，Ｒ＋［６］是氢或低级烷氧基羰基，Ｒ＋［７］是氢或被含氮杂环基所取代的低级硫代烷基...

本发明公开了成环整合素受体拮抗剂，其可用于调节细胞粘连，包括与纤维结合素有关的粘连以及白细胞与内皮细胞的粘连。本发明还公开了做为治疗剂的本发明化合物的合成、试验、配剂及应用方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 一种喜树碱衍生物，其通过将式（Ⅰ）化合物：其中Ｒ↑［１］是取代或未取代的低级烷基，Ｘ↑［１］是式：－ＮＨＲ↑［２］（Ｒ↑［２］是氢原子或低级烷基）或基团－ＯＨ，和Ａｌｋ是在链中具有任选的氧原子的直链或支链亚烷基，...

本发明涉及：多肽微粒分散液的制法，其特征在于把多肽不溶性的水混溶性的有机溶剂添加到含有多肽及相分离诱导剂的水溶液冻结物中，使其中的相分离诱导剂及冰溶解；用上述方法制得的多肽微粒分散液；从该多肽微粒分散液中除去相分离诱导剂、水及水混和性有...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （１）Ⅹ ＊＊＊ （２）Ⅹ 本文公开了一种式（Ⅰ）表示的Ｄ－葡糖胺衍生物及可药用盐；及它们和其合成中间体的制备方法，式（Ⅰ）中（１）Ⅹ是一个下式的基团：且Ｒ↓［１］和Ｒ各都为氢原子，或者（...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 通式［Ⅰ］的苯丙酮衍生物及其药物学上可接受的盐。 其中，Ｘ是Ｏ，Ｓ或亚甲基，ＯＹ是被保护的或未被保护的ＯＨ，Ｚ是β－Ｄ－吡喃葡糖基或４－０－（α－Ｄ－吡喃葡糖基）－β－Ｄ－吡喃葡糖基或其中这些基团的一个或多...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 本发明涉及一种如通式（Ⅰ）所述的苯基.乙基（甲）酮，或者其药学上可以接受的盐，其中Ｒ′为低级链烷醇基（ａｌｋａｎｏｙｌ ｇｒｏｕｐ），而Ｒ〃为氢原子，或者Ｒ′是氢原子，而Ｒ″为低级烷氧基羰基（ａｌｋｏｘｙｃａｒ...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的苯基乙基酮衍生物或其药物上可接受的盐，其中ＯＸ是任意被保护的羟基，Ｙ是低级烷基，及Ｚ是其中一个或多个羟基任意被保护的β－Ｄ－吡喃葡萄糖基。所述化合物具有优异的降低血糖活性，因此它们被用于预防或治疗糖尿病。

一种如下式１的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环Ａ与环Ｂ为（１）环Ａ为可选被取代的不饱和单环杂环，且环Ｂ为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；（２）环Ａ为可选被取代的苯环，且环Ｂ为可选...

一种如下式（１）所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环Ａ与环Ｂ是：（１）环Ａ为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环Ｂ为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；（２）环Ａ为可视需要...

结构式为式（Ｉ）＆的新颖的有机铂络合物，其中Ｒ′为氢原子或一个低级烷基基团，Ｒ＋［２］为氢原子，一个取代或未取代的低级烷基基团，一个低级链烯基基团，一个低级炔基基团（ａｌｋｙｎｙｌｇｒｏｕｐ），一个低级烷氧基基团，一个低级链烷醇基团，氨...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 一种式［Ⅰ］的萘衍生物和其药用合格的盐：其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同且分别为氢原子或被保护或未被保护的羟基；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］中的一个是被保护或未被保护的羟甲基，另一个是氢原子、低烷基、或被保护或未被...

本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式（Ⅰ）（式中，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，Ｒ↑［３］为氰基、羧基...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 本发明涉及含有式（Ⅰ）化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物，其中，环Ａ是芳环或杂环；Ｑ是化学键、羰基、低级亚烷基、低级亚链烯基、－Ｏ－（低级亚烷基）－等；ｎ是０、１或２；Ｚ是氧或硫；Ｗ是氧、硫、－ＣＨ＝ＣＨ...

有效治疗患有勃起功能障碍的患者的口服制剂，它包含，一种作为活性组分的药物，该药物在中性和碱性区表现出溶解度减小并具有ｃＧＭＰ－特异性磷酸二酯酶抑制效果，其中，利用一种酸性物质以促进所述药物在消化道中释放，于是，可以在服药后的早期阶段表达...

本发明公开了一种式［Ｉ］所示的脂肪族含氮五员环化合物或其药理上容许的盐：式中：Ａ表示－ＣＨ＃－［２］－或－Ｓ－；Ｒ＃＋［１］表示氢原子、低级烷基、羟基低级烷基或低级烷氧基低级烷基；Ｘ表示－Ｎ（Ｒ＃＋［３］）－、－Ｏ－或－ＣＯ－；Ｒ＃＋［...

本发明是提供式［Ｉ］表示的脂肪族含氮五员环化合物或其药理上许可的盐：式中：Ａ表示－ＣＨ＃－［２］－或－Ｓ－；Ｂ表示ＣＨ或Ｎ；Ｒ＃＋［１］表示氢原子、低碳烷基等；Ｘ表示单键、－ＣＯ－、－Ａｌｋ－ＣＯ－、－ＣＯＣＨ＃－［２］－、－Ａｌｋ－Ｏ...