公开了制备结构式为（Ｉ）的新的１，５－苯并噻嗪品衍生物或一个它的药物上能接受的酸加成盐，其中Ｒ＋［１］是氢或低级烷基，Ｒ＋［２］是氢，低级烷酰基或苄基，Ｒ＋［３］是氢或低级烷基，Ｒ＋［４］和Ｒ＋［５］任何一个可为氢，但另一个是氯．所说的...

公开一种制造１，５－苯并噻杂平（１，５－ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｅｐｉｎｅ）衍生物的方法，该衍生物具有下列通式（式略）其中Ｒ＋［１］是一种低级烷基，Ｒ＋［２］是Ｈ或一种低级烷酰基，Ｘ＋［１］是Ｈ或一种低级烷基．所说的衍生物（Ⅰ）和它的盐具有...

揭示了结构式为：＆的新苯氧基乙酸或其一种盐，其中环Ａ为亚苯基基团或含有１至２个选自一种低级烷基基团、一种低级烷氧基基团和一种卤素原子的取代基的一种亚苯基基团；Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］中的１至２个基团为一种低级烷基基...

本发明揭示了一种由以下一般式表示的新颖的苯氧基乙酸衍生物及其盐，＆式中，Ａ为取代或未取代５－吡唑基，Ｒ＋［１］为氢原子或低级烷基，Ｒ＋［２］为氢原子或低级链烯基，Ｘ为卤素原子，Ｚ为氧原子或亚甲基。所说的衍生物（Ｉ）及其盐具有有效的利尿、...

本发明提供新颖的喹唑啉酮化合物及其盐类，以及它们的制备方法和含有上述化合物作为活性组分的药剂。其中所述化合物的分子式为：式中，Ｒ是氢原子或低烷基，Ｒ＋［１］是低烷基、取代或未取代的苯基或芳烷基，Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］和Ｒ＋［...

本发明涉及一种羰基磷酸悬浮剂，它是通过以１～１０Ｗ／Ｖ的浓度使粒径在约４μｍ以下的微粒状羰基磷酸悬浮在ｐＨ约为２～８的水性溶剂介质中而形成的。该羰基磷酸悬浮剂不必担心吸收空气中的二氧化碳而产生不可逆变化，使用时能容易地再分散成均匀状态，...

本发明公开一种具有下列一般式（Ⅰ）的咪唑啉酮化合物或其盐类。（其中Ｒ代表取代或未取代的５或６员的含氮的杂环单环基团；环Ａ代表取代或未取代的苯基；Ｙ代表亚乙烯基、或亚乙炔基；ｍ代表１至６；ｎ代表０、１或２；Ｑ代表亚甲基或一个单键）及制备该...

揭示了结构式为：的新颖的咪唑或其一种盐，其中环Ａ为吡啶基或一种取代的吡啶基；环Ｂ为苯基或一种取代的苯基；Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］为氢原子或结合的一起形成结构式为：－（ＣＨ－［２］）ｑ－的一种基团；ｍ为１或２；ｎ为０、１或２；及ｑ为３或４。...

本发明揭示了分子式如下的新的苯并＿＿嗪衍生物：其中，Ｒ＋［１］是苯基基团或被取代的噻唑基基团；Ｒ＋［２］是氢原子或低级烷基基团，Ｑ是单键或低级亚烷基基团，或它们的盐。所述衍生物（Ⅰ）和它们的盐可作为糖尿病的治疗剂。

本发明揭示了一种分子式为的新颖苯并＿＿唑衍生物及其药学上可接受的盐，分子式中Ｒ是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的环烷基，或者是取代或未取代的杂环基；Ａｌｋ是单键、取代或未取代的低亚烷基、低亚链烯基或低亚炔基：＿＿基...

一种如下结构式的噻吩衍生物：式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］为低级烷基，环Ａ为取代的或非取代的苯基，Ｘ为－ＯＣＯ－、－Ｏ－或－Ｓ－，ｍ和ｎ为０或１的整数，以及ｐ和ｑ为０、１或２的整数，或其盐，并揭示了制备方法。本发明的噻吩衍生物（...

一种新颖的结构式为：＆的萘并噻唑品衍生物或其一种药物学上可接受的酸加成盐，其中Ｒ＋［１］为一种低级烷氧基基团，Ｒ＋［２］为氢原子或一种低级链烷酰基团，且Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］为相同或不相同的，并为氢原子或一种低级烷基基团。所述的衍生物（...

本发明揭示了一种必须包括一个含有一种药物的芯子物质；一层含有乙基纤维素和一种疏水物质的内部包衣层；以及含有一种药物的外部包衣层。所说的制剂表现出血药浓度迅速的增长并同时在一长段时间里保持血浓的高水平。

本发明涉及结构式为Ｕ［＿］的茚满（Ｉ）ｕ衍生物或其药学上可接受的盐，它适用作血小板凝聚抑制剂，并可用于各种血栓形成或栓塞、冠状及脑动脉平滑肌颤搐、哮喘的治疗、改善和／或预防，本发明也涉及制备这种化合物的方法和包含作为活性成份的所述化合物...

一种包含摩尔比例为１：０．７左右至７左右的作为活性成份的阿司扑克稀西林及阿司扑克稀西林的碱性盐及作为稳定剂的任意选的碱金属卤化物的抗菌冻干制剂，及一种制备该制剂的方法，所述抗菌冻干制剂能迅速溶解于蒸馏水中，而配成给患者注射用于治疗各种细...

本发明揭示了缓释放药物制剂，包括含有药物活性成分的核芯，和疏水性聚合物或者疏水性聚合物及亲水性聚合物的多孔膜，核心是被多孔膜涂覆的。还提示了制备该制剂的方法。本发明的缓释放药物制剂通过控制多孔膜的孔积率来具有要求的溶解速率。

一种式（Ⅰ）的头孢菌素化合物其药学上可按受的盐及其合成的中间产物。式Ⅰ中Ｒ＋［１］是氨基或被护的氨基；Ｒ＋［２］是有１－３个杂原子的取代的或未取代的杂环基；Ｒ＋［３］是羧基或被护的羧基；Ｒ＋［４］是亲核化合物残基；Ｒ＋［５］是羧基或被护...

一种如下结构式的四氢萘衍生物：它的制备方法和包括所述化合物作为活性成分的医药上的组合物。

式（Ⅰ）的噻嗪（或＿＿嗪）衍生物，＆它们在大脑组织中具有钙拮抗活性，可佑诰植咳毖圆『停虼竽陨窬赴褚褐实脑し篮椭瘟疲约爸票杆龌衔锏姆椒ā?

一种含有芯药和涂层的控释药物制剂，该芯药含有药物化合物，而涂层含有拒水盐以及水不溶及轻微水渗透的带有三甲铵乙基的丙烯酸聚合物。该制剂在与溶解介质ｐＨ值无关的Ｓ形溶解模式中释放出药物化合物。