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田边制药株式会社专利技术
田边制药株式会社共有142项专利
包含无机多孔体的经口组合物制造技术
本发明的经口用组合物包含无机多孔体,对于在人工肠液中以等摩尔量的混合物形式存在的胆碱和伯/仲/叔胺或氨,使相对于1mmol胆碱为11.8g的上述无机多孔体以2g/L的浓度混合1小时时,伯/仲/叔胺或氨的吸附率为60.0%以上,且胆碱的吸...
光学活性的苯并硫氮杂**化合物和它们的制备方法技术
*** 式(Ⅰ)或(Ⅱ)的1,5-苯并硫氮杂*化合物的光学活性盐:其中环A和环B是取代的或未取代的苯环,以及R↑[1]和R↑[2]相同或不同并且是低级烷基,该化合物可通过有择结晶的方法拆分式(Ⅰ)或(Ⅱ)的1,5-苯并硫氮杂*化合...
制备光学活性的3-羟基-1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法和其中间体技术
*** [1] 一种制备式(1)化合物的光学拆分方法:其中环A和环B是取代的或未取代的苯环,以及R↑[1]和R↑[2]是相同或不同的低级烷基,该方法应用了用酸拆分试剂处理外消旋化合物(1)时得到的两种非对映异构体盐的溶解度的差异...
乙酰氧基氮杂环丁酮衍生物的制备方法及其中间体技术
*** [Ⅲ] 本发明公开了一种分子式[Ⅲ]的N-[2-(1-羟乙基)-3-氧代丙基]胺化合物,其中,环B为苯环,它可以是取代苯;W为氧原子或硫原子;Y为氧原子、硫原子或NR↑[0],R↑[0]为氢原子或取代基;Z为取代的亚甲基...
制备光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法技术
*** 制备式(Ⅱ)代表的光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法,其中环A是取代的或未取代的苯环;R代表-CO↓[2]R↑[q]基团,或可转化为-CO↓[2]R↑[q]的基团,其中R↑[q]是酯残基;[*]↑表示不对称碳原子,该方法包...
苯并间二氧杂环茂烯衍生物及其制备方法技术
本发明揭示了一种分子式(I)&所示的新颖的苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其盐,式中R+[1]是低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、苯基或吡啶基;R+[2]是氢原子或卤素原子;而R+[3]是氢原子或低级烷基。所述的衍生物(I)及其盐具有有效的利尿...
喜树碱化合物及其制备方法技术
*** [Ⅰ] 包含[Ⅰ]式所代表的喜树碱化合物,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3],R↑[4]和R↑[5]为(A)在R↑[1],R↑[2],R↑[3],R↑[4]和R↑[5]中两个相邻的基团彼此结合形成亚烷基,或两者均为氢...
1,5-苯并硫氮杂**衍生物的制备方法技术
*** 本发明涉及由式(Ⅰ)化合物制备式(Ⅳ)表示的3-乙酰氧基5-(β-二甲基氨乙基)-1,5-苯并硫氮杂*衍生物或其药学上可接受盐的方法,其中R是低级烷基,所述的方法包括将化合物(Ⅰ)用已知的方法转化成相应的3-乙酰氧基-(β...
旋光的反式-3-取代的缩水甘油酸酯的制备方法技术
*** (Ⅰ) 制备式(Ⅰ)的旋光的反式-3-取代的缩水甘油酸酯化合物的方法,式中,A环是取代或未取代苯环,R↑[1]是酯基,该方法包括:制备酯化合物(Ⅰ)的一种旋光异构体(A)和另一种旋光异构体(B)及酯化合物(B’)的溶液,...
制备旋光2-卤代-3-羟基丙酸酯的方法技术
*** 一种新的制备旋光2-卤代-3-羟基-丙酸酯化合物(Ⅲ)的方法,包括:如下面用反应式说明的,在手性路易斯酸存在下将醛化合物(Ⅰ)与甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物(Ⅱ)反应,其中R是芳基,环烷基等,X↑[1]和X↑[2]之一是H...
酚化合物及其制备方法技术
*** (1) *** (2) 披露了一种由式(1)代表的酚化合物:其中,R↑[0]代表氢原子、可取代的烷基或可取代的烷氧基;R↑[1]代表可取代的烷基;R↑[2]代表可取代的烷基或可取代的烷氧基;OR↑[3]代表可被保...
1,5苯并硫代氮杂衍生物的制备方法技术
*** [Ⅱ] 在单一步骤中,以较高产率由新型的3-(2-氨基-取代或未取代的苯硫基)-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备1,5-苯并硫代氮杂*衍生物[Ⅱ]或其盐的新方法,式[Ⅱ]中A环和B环是取代或未取代的苯环,...
氨磺酰衍生物和它的制备方法技术
*** [Ⅰ] 本发明涉及一种类新颖的式[Ⅰ]的氨磺酰衍生物,或它的药学上可接受的盐:其中,环A和环B是取代或未取代的环烃基或杂环基,Q是单键或是式-O-等的基团,Y是式-NH-等基团,Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基,Z是式-...
制备1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法技术
本发明揭示了一种制备1,5-苯并硫氮杂*衍生物的方法,该方法包括在磺酸化合物存在下,使丙酸化合物进行分子内闭环反应。
萘衍生物、其制备方法及其合成中间体技术
式[I]的萘衍生物:其中R↑[1]和R↑[2]是相同或不同的,是氢原子,羟基基团,环低级烷氧基,取代或非取代的低级环氧基,或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基,R↑[3]是取代的或非取代的含氮六元杂环基团,式-OR↑[4]和-OR↑[5]...
咪唑并中氮茚衍生物的制备方法技术
一种式(Ⅰ)的咪唑并中氮茚衍生物:其中R+[1]为低级烷基,R+[2]为氢原子,氰基,低级烷基,低级烷酰基,低级烷氧基羰基,苯基-低级烷氧基羰基,低级烷基磺酰基,取代或未取代苯基,芳基羰基,或5-或6-元含氮单杂环取代羰基,环A为取代或...
1-甲基碳代青霉烯衍生物的制备方法技术
下式的1-甲基碳杂青霉烯衍生物或其盐:&其中R+[1]是氢原子或被护羟基,R+[2]是氢原子或酯残基,R+[3]是氢原子或低级烷基,它具有优良的抗菌活性,可用作抗菌药物。
制备1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法技术
本发明揭示了一种制备1,5-苯并硫氮杂__衍生物的方法,该方法包括在磺酸化合物存在下,使丙酸化合物进行分子内闭环反应。
1,5-苯硫氮杂**衍生物的制备方法技术
本发明揭示了式(Ⅰ)代表的1,5-苯并硫氮杂草衍生物(见附图)的制备方法,它包括在式(Ⅲ):R+[1]SO-[3]H(其中R1表示烷基或是取代或非取代苯基)磺酸化合物的存在下使式(Ⅱ)的丙酸化合物进行分子内环化反应(R是低级烷基)。
制备1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法技术
公开了一种制备分子式为&(其中R+[1]为一低级烷基)的1,5-苯并硫氮杂__衍生物或其盐的方法。
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