通式［Ⅰ］表示的稠合多环化合物，其用作磷酸二酯酶４抑制剂，或其药用盐，以及含有式［Ⅰ］化合物或其盐的药物组合物：其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同并且各自是选自羟基和低级烷氧基的基团；且当Ａ↓［０］是通式［Ⅱ］表示的基团时，环Ａ是取...

本发明涉及由式［Ⅰ］表示的化合物或其药理上容许的盐，式（Ⅰ）中，Ｇ↑［１］表示：可以被卤原子或烷氧基取代的烷基、或者下式表示的基团：上式中，环Ｂ表示可以被取代的苯环等，Ｗ表示单键、或者可以被１或２个烷基取代的Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］亚烷基...

本发明涉及具有通式（Ⅰ）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，Ｒ为氢原子、羟基、氨基甲酰基，且ｎ值为１或２。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。

本发明提供新的式［Ⅰ］的哌啶化合物或其药用盐：其中环Ａ表示任选取代的苯环，环Ｂ表示任选取代的苯环，Ｒ↓［１］表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式（ａ）的基团：其中Ｒ↓［１１］和Ｒ↓［１２］相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，...

本发明提供一种通式（Ⅰ）的稠合呋喃化合物其中，环Ｘ是苯、吡啶等；Ｙ是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；Ａ是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；Ｒ↑［３］是氢等...

本发明提供了一种新的式［Ⅰ］吡唑并嘧啶化合物或其可药用盐及它们的制备方法，在式［Ⅰ］中，Ｒ↑［１］是（Ａ）具有取代基的芳基，（Ｂ）选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基，（Ｃ）具有取代基的环式低级烷基，（Ｄ）选择性地具有取代基的氨基，或...

本发明提供用作磷酸二酯酶４抑制剂的新的稠合多环化合物，其通过式［Ⅰ］表示或其药用盐和包含其的药物组合物。

一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法，所述衍生物由通式［Ⅰ］表示：［Ⅰ］（其中Ｘ表示－Ｎ＝或－ＣＨ＝；Ｒ↑［１］表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环Ａ表示含...

本发明提供一类由通式［Ⅰ］表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环Ａ表示可以具有取代基的苯环；环Ｂ表示可以具有取代基的苯环；Ｒ↑［１］表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等...

本发明是提供下式［Ⅰ］表示的脂肪族含氮五元环化合物或其药理上许可的盐，式中：Ａ表示－ＣＨ↓［２］－或－Ｓ－；Ｂ表示ＣＨ或Ｎ；Ｒ↑［１］表示氢原子、低碳烷基等；Ｘ表示单键、－ＣＯ－、－Ａｌｋ－ＣＯ－、－ＣＯＣＨ↓［２］－、－Ａｌｋ－Ｏ－、...

本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物、其制备方法、包括其的组合物及其在治疗或者预防能够通过抑制细胞粘附进行调节的疾病中的应用。

本发明涉及作为中枢大麻素（ＣＢ１）受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物或其可药用盐，所述吡咯烷衍生物具有有效的抗中枢大麻素（ＣＢ１）受体的拮抗活性，并具有如式（Ⅰ）所示的结构：其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自是（Ａ）可选地具有取代基的芳基（或杂芳基...

一种由以下通式［Ⅰ］表示的新的含氮的稠合双环化合物或该化合物的药学上可接受的盐。它们具有极佳的ＳＫ通道阻断活性，可用作药物。（在式中，Ｒ↑［０］表示氢、卤代等；Ｒ↑［１］表示式（ａ）或（ｂ）表示的基团；Ａ表示式（Ｘ）或（Ｙ）表示的基团；...

式（１）的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活Ｋ通道开启剂，其中环Ａ是苯或杂环环；Ｇ是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等；环Ｃ为咪唑；Ｒ↑［１］为氨基甲酰基等；Ｒ↑［２］为氰基、...

本发明提供式［Ⅰ］：（如图）的新的杂环化合物，或其药用盐，其中Ｒ↑［１］是卤素，硝基，烷基，等；Ｒ↑［２］是氢，烷基等；环Ａ是２－氧代－４－咪唑啉－３，４－二基，等；环Ｂ是环烷基，单环饱和的杂环基；Ｘ是ＣＨ，Ｎ；Ｙ是单键，ＣＯ，ＳＯ↓［...

本发明公开一种可供生产易吞服控释制剂的球状含药细粒的有效制备方法，此方法的特征在于将粘合剂溶液加入到含有溶剂保留赋形剂粉末（优选其长轴的平均直径为４０微米或更小）和药物粉末（优选其长轴的平均直径为５０微米或更小）的混合物中，高速旋转造粒...

在以非水干燥方法进行的微球的制备方法中，采用了反复的过程，包括乳化药物的聚合物溶液（４），该溶液含有乳化装置（１）中的有机溶剂，以形成乳化剂，转移该乳化剂至微球储存罐（２）中，从（２）中导入部分乳剂至错流过滤器（３），将通过了过滤器的溶...

公开了一种用于防治干眼病或由其引起的疾病的药物组合物，该组合物含有用作活性成分的有效量的磺基脱氢枞酸或及可药用盐。还公开了用于防治干眼病或由其引起的疾病的方法和装置。

本发明涉及Ｓ型２－取代羟基－２－吲哚哩啶基丁酸酯化合物和其制备方法。更准确地说，本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的Ｓ型２－取代羟基－２－吲哚哩啶基丁酸酯化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。