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田边制药株式会社专利技术
田边制药株式会社共有141项专利
4-咪唑啉-2-酮化合物制造技术
本发明涉及由式[Ⅰ]表示的化合物或其药理上容许的盐,式(Ⅰ)中,G↑[1]表示:可以被卤原子或烷氧基取代的烷基、或者下式表示的基团:上式中,环B表示可以被取代的苯环等,W表示单键、或者可以被1或2个烷基取代的C↓[1]~C↓[4]亚烷基...
α*β*整合素介导的细胞粘附抑制剂制造技术
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,R为氢原子、羟基、氨基甲酰基,且n值为1或2。
α*β*介导细胞粘连抑制剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐。
新哌啶化合物制造技术
本发明提供新的式[Ⅰ]的哌啶化合物或其药用盐:其中环A表示任选取代的苯环,环B表示任选取代的苯环,R↓[1]表示任选取代的烷基,任选取代的羟基等,或式(a)的基团:其中R↓[11]和R↓[12]相同或不同,且各自表示氢原子,取代的羰基,...
稠合的呋喃化合物制造技术
本发明提供一种通式(Ⅰ)的稠合呋喃化合物其中,环X是苯、吡啶等;Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基;A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子;R↑[3]是氢等...
吡唑并嘧啶化合物及其制备方法技术
本发明提供了一种新的式[Ⅰ]吡唑并嘧啶化合物或其可药用盐及它们的制备方法,在式[Ⅰ]中,R↑[1]是(A)具有取代基的芳基,(B)选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基,(C)具有取代基的环式低级烷基,(D)选择性地具有取代基的氨基,或...
稠合多环化合物制造技术
本发明提供用作磷酸二酯酶4抑制剂的新的稠合多环化合物,其通过式[Ⅰ]表示或其药用盐和包含其的药物组合物。
3-酰基氨基苯并呋喃-2-羧酸衍生物的制备方法技术
一种有效制备苯并呋喃衍生物或吡啶并呋喃衍生物或其各自的药学上可接受的盐的优异方法,所述衍生物由通式[Ⅰ]表示:[Ⅰ](其中X表示-N=或-CH=;R↑[1]表示氢、卤代基、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基;环A表示含...
哌啶化合物及其制法制造技术
本发明提供一类由通式[Ⅰ]表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐,式中,环A表示可以具有取代基的苯环;环B表示可以具有取代基的苯环;R↑[1]表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等...
含氮五元环化合物制造技术
本发明是提供下式[Ⅰ]表示的脂肪族含氮五元环化合物或其药理上许可的盐,式中:A表示-CH↓[2]-或-S-;B表示CH或N;R↑[1]表示氢原子、低碳烷基等;X表示单键、-CO-、-Alk-CO-、-COCH↓[2]-、-Alk-O-、...
用于治疗或者预防炎症性疾病的α4整联蛋白介导的细胞粘附抑制剂制造技术
本发明涉及新的式(Ⅰ)化合物、其制备方法、包括其的组合物及其在治疗或者预防能够通过抑制细胞粘附进行调节的疾病中的应用。
作为CB1受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物制造技术
本发明涉及作为中枢大麻素(CB1)受体的拮抗剂的吡咯烷衍生物或其可药用盐,所述吡咯烷衍生物具有有效的抗中枢大麻素(CB1)受体的拮抗活性,并具有如式(Ⅰ)所示的结构:其中R↑[1]和R↑[2]各自是(A)可选地具有取代基的芳基(或杂芳基...
含氮的稠合双环化合物制造技术
一种由以下通式[Ⅰ]表示的新的含氮的稠合双环化合物或该化合物的药学上可接受的盐。它们具有极佳的SK通道阻断活性,可用作药物。(在式中,R↑[0]表示氢、卤代等;R↑[1]表示式(a)或(b)表示的基团;A表示式(X)或(Y)表示的基团;...
作为大电导钙激活K通道开启剂的咪唑衍生物制造技术
式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开启剂,其中环A是苯或杂环环;G是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等;环C为咪唑;R↑[1]为氨基甲酰基等;R↑[2]为氰基、...
用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-`2-(环烷基氨基)嘧啶-4-YL!-3-(苯基)-制造技术
本发明提供式[Ⅰ]:(如图)的新的杂环化合物,或其药用盐,其中R↑[1]是卤素,硝基,烷基,等;R↑[2]是氢,烷基等;环A是2-氧代-4-咪唑啉-3,4-二基,等;环B是环烷基,单环饱和的杂环基;X是CH,N;Y是单键,CO,SO↓[...
球状含药细粒的制备方法技术
本发明公开一种可供生产易吞服控释制剂的球状含药细粒的有效制备方法,此方法的特征在于将粘合剂溶液加入到含有溶剂保留赋形剂粉末(优选其长轴的平均直径为40微米或更小)和药物粉末(优选其长轴的平均直径为50微米或更小)的混合物中,高速旋转造粒...
微球的制备方法及相关的装置制造方法及图纸
在以非水干燥方法进行的微球的制备方法中,采用了反复的过程,包括乳化药物的聚合物溶液(4),该溶液含有乳化装置(1)中的有机溶剂,以形成乳化剂,转移该乳化剂至微球储存罐(2)中,从(2)中导入部分乳剂至错流过滤器(3),将通过了过滤器的溶...
用于防治干眼病或由其引起的疾病的药物组合物,方法和装置制造方法及图纸
公开了一种用于防治干眼病或由其引起的疾病的药物组合物,该组合物含有用作活性成分的有效量的磺基脱氢枞酸或及可药用盐。还公开了用于防治干眼病或由其引起的疾病的方法和装置。
S型2-取代羟基-2-中氮茚基丁酸酯化合物和其制备方法技术
本发明涉及S型2-取代羟基-2-吲哚哩啶基丁酸酯化合物和其制备方法。更准确地说,本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的S型2-取代羟基-2-吲哚哩啶基丁酸酯化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。
喜树碱衍生物及其制备方法技术
一种包含用式[Ⅰ]表示的化合物的喜树碱衍生物:其中R↑[1]是取代或非取代的低级烷基,X↑[1]是式:-NHR↑[2](R↑[2]是氢原子或低级烷基)或式:-OH,和ALk是在链中具有任选的氧原子的直链或支链亚烷基,其与氨基酸或肽键合,...
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