本发明提供了一种抗DM1单克隆抗体及其制备方法与应用，所述抗体包含有重链可变区的抗原互补决定区aaCDR1、aaCDR2和aaCDR3，轻链可变区的抗原互补决定区aaCDR1、aaCDR2和aaCDR3。本发明的所述抗DM1单克隆抗体可...

本发明提供了一种抗HIgG

本发明提供了一种抗MMAE单克隆抗体及其制备方法与应用，所述抗体包含有重链可变区的抗原互补决定区aaCDR1、aaCDR2和aaCDR3，轻链可变区的抗原互补决定区aaCDR1、aaCDR2和aaCDR3。本发明的所述抗MMAE单克隆抗...

本发明提供了一种免疫调节剂的关键中间体合成方法，该方法通过将化合物2和化合物3溶解，加入碳酸钾，置换氮气并加入S-Phos升反应；结束后降温过滤，浓缩，有机相经洗涤干燥得化合物4；将其溶于四氢呋喃中，加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐和三乙胺...

本发明提供了一种喜树碱衍生物及其手性异构体的分析方法及其应用，所述分析可采用反相色谱硅胶基质填料色谱柱并使用反相色谱法进行分析；且，该分析方法分析的同时，可以参照喜树碱衍生物对照品保留时间，接收相应主峰，收集馏分浓缩，干燥，完成对喜树碱...

本发明提供了一种γ-羧基选择性活化叶酸的制备方法，所述方法为，通过在DMSO或DMF类溶剂中，化合物(I)与叶酸在缩合剂下进行缩合反应得到化合物(II)，本发明的有益效果体现在：本发明的方法后期处理无需柱层析等繁琐工艺、产品收率高达85...

本发明提供了一种PD-I配体的关键中间体的合成方法，通过化合物2制得中间体5，将其直接溶于溶剂得化合物6；将化合物3和化合物4反应得化合物7；将化合物7回流后，浓缩至干溶解于四氢呋喃中，滴加至含有化合物6和正丁基锂溶液中；反应结束后得化...

本发明提供了一种戈舍瑞林的合成方法，通过固相合成法生成pGlu-His(Trt)-Trp(Boc)-Ser(tBu)-Tyr(tBu)-OH和Fmoc-D-Ser(tBu)-Leu-Arg(NO2)-Pro-OH；并对生成的Fmoc-D...

本发明提供了一种利拉鲁肽的合成方法，通过固相合成三个片段，液相合成两个二肽片段，再将各片段和其他原料在溶液体系中依次偶联，得到N-Tfa保护的利拉鲁肽中间体，经过纯化得到中间体纯品；棕榈酸完成修饰后，在碱性条件下脱除Tfa保护基，经过纯...

本发明提供了一种N

本发明提供了一种含有三对二硫键的多肽的氧化和分离纯化方法，该方法采用正交保护策略，根据形成二硫键的半胱氨酸位置选用三种不同的侧链保护基Trt、Acm和Mob分别对六个半胱氨酸巯基进行保护，根据三种侧链保护基的脱除条件的不同，依次选择合适...

本发明提供了一种MMAF的合成方法，本方法以化合物I为基础，在碱作用下经过反应得到化合物II，化合物II通过还原反应生成化合物III。本发明的有益效果体现在：采用本发明的合成方法可有效降低精制成本，且在能得到高纯度MMAF时大大提高了M...

本发明提供了一种三氟甲磺酸二丁硼的制备方法，其通过硼烷二甲硫醚和正丁烯反应生成三丁硼，再经三丁硼与三氟甲磺酸反应生成三氟甲磺酸二丁硼。本发明所述的制备方法可以高效的制备三氟甲磺酸二丁硼，其收率高达89～91％，从而使得Dap的合成实现规...

本发明提供了一种与叶酸受体靶向结合的叶酸荧光素标记化合物及其制备方法，所述标记物通过采用Cy7衍生物与叶酸衍生物进行迈克尔加成反应，得到粗品，再将粗品经过精制得到标记物。本发明所述的方法原料易制备，反应条件温和，收率高，为后续新药研究、...

本发明提供了一种海兔毒素10关键中间体的合成方法，所述关键中间体为(5S,2R,3R,2

本发明提供了一种用于定量测定PSMA关键中间体手性异构体的方法，该方法为反相高效液相色谱法，其色谱条件为采用多糖涂覆型反相手性柱，所述手性柱为CHIRALCEL OD-R，以水：乙腈：三氟乙酸＝50：50:0.1为稀释液，手性柱的柱温是...

本发明提供了一种叶酸荧光素缀合物的制备方法，包括如下步骤：以Rink树脂为树脂固相载体，和Fmoc-Lys(Dde)-OH偶联得到Fmoc-Lys(Dde)-Rink树脂；以HOBT/DIC、HBTU/DIEA或TBTU/DIEA为缩合...

本发明提供了一种用高效液相色谱法分析制备MMAE手性异构体的方法，该方法采用高效液相色谱，以键合型手性色谱柱为色谱柱，所述手性色谱柱为CHIRALCELIA、CHIRALCELIE，所述高效液相色谱法的流动相为水相‑有机相混合溶剂。本发...

本发明公开了一种MMAF手性异构体的制备方法，本方法首次制备出了MMAF的手性异构杂质的关键中间体，从而为MMAF药物纯度的检验和提高打下基础。此外，本发明无需使用Ti、Sn、Co、钌、镧等贵金属，或等昂贵的手性催化剂，也不使用价格昂贵...