本实用新型涉及循环催化反应器，属于化工反应装置领域。一种固相催化循环反应器，包括内部填充催化剂的催化管，催化管下端连接有汽化瓶，汽化瓶下端设置汽化瓶排液口，汽化瓶上端设置汽化瓶蒸汽出口，汽化瓶蒸汽出口与精馏塔进料口连接，精馏塔冷凝器的出...

本实用新型涉及发酵装置，属于生物发酵领域。本实用新型提供一种微流体连续发酵装置，包括依次环形连接的加料管、发酵管、Y形分流管、增殖管，所述增殖管用于增殖工程菌，并通过加料管返回到发酵管中进行连续发酵，发酵管中发酵完成的发酵液流入Y形分流...

本发明涉及无定型依鲁替尼的制备，属于原料药制备工艺领域。本专利公开了一种无定型依鲁替尼的制备方法，将依鲁替尼的乙二醇单烷基醚溶液加入水中得到无定型依鲁替尼。本技术方案操作温度条件适用范围宽，操作成本低，整个制备工艺的流程简单，工艺的收率...

本发明公开了一种重组酮还原酶在制备(R)‑3‑奎宁醇中的应用，其中重组酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2、4、6、8、10中任一项所示，将重组酮还原酶、3‑奎宁环酮或3‑奎宁环酮盐酸盐、辅因子、缓冲液、重组葡萄糖脱氢酶、葡萄糖...

本发明公开了一种重组酮还原酶在制备(R)‑3,5‑二(三氟甲基)苯乙醇中的应用，其中重组酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2、4、6、8、10中任一项所示。将所述重组酮还原酶、3,5‑双三氟甲基苯乙酮、辅因子、缓冲液和氢供体按一...

本发明公开了一种高纯度(S)‑2‑叔丁氧羰基氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基苯基)丙酸(I)及其可药用盐的制备方法，该方法以(R)‑3‑碘代‑N‑Boc‑丙氨酸酯为原料经两步合成化合物(S)‑2,6‑二甲基‑4‑氨甲羰基‑N‑B...

本发明涉及一种改进的转氨酶、编码基因及其在(R)‑3‑氨基丁醇制备上的应用。该改进的转氨酶的酶活性高于野生型转氨酶的酶活性，野生型转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，来源于土曲霉菌Aspergillus terreus NI...

本发明公开了一种化学‑酶法制备熊去氧胆酸的方法，其特征在于，合成步骤包括：a)去氧胆酸在12α‑HSDH作用下进行氧化反应得到12‑酮去氧胆酸，b)12‑酮去氧胆酸进行脱羰基还原反应得到胆石酸，c)胆石酸在7α‑LCAH作用下进行羟基化...

本发明涉及保护生物法制备(S)‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺的新方法，与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供了一种制备(S)‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺的绿色技术方案，该方案反应条件温和、产物光学纯度高、生...

本发明涉及保护艾沙度林中间体的酶法制备方法，与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供了一种制备艾沙度林中间体的绿色技术方案，该方案反应条件温和，收率较高，对环境友好，具有良好的工业应用价值。

本发明公开了一种(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的酶催化制备方法，其特征在于：以氨基酸序列为SIQ ID NO.2的酮还原酶为催化剂、催化N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮进行还原反应得到(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶。与现有技术相比...

本发明公开了一种(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙醇的生物制备方法，所述方法包括以下步骤：将共表达全细胞、2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合后反应，在pH＝5～8、温度为30～40℃下反应，经后处理得到目标...

本发明公开了一种生物酶-化学法制备瑞舒伐他汀中间体(式I)的方法，P为羟基保护基，包括如下步骤：a)(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯在腈水解酶的作用下得到(R)-3-羟基戊二酸单乙酯；b)(R)-3-羟基戊二酸单乙酯在甲醇溶液中经酯交...

本发明公开了一种西他列汀及其中间体的酶-化学制备方法，该方法将3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸，D-氨基酸脱氢酶，辅因子，辅因子催化循环酶，氨基供体，助溶剂和缓冲液按一定比例混合得到产物(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟...

本发明公开了一种高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法在有机溶剂中加入手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品和还原剂，室温或加热条件下使所述手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品溶解，搅拌、冷却结晶得到高纯度手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐；...

本发明公开了一种手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法将手性2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻唑-4-羧酸酯、甲基化试剂和有机碱在有机溶剂中进行甲基化反应，在上述反应液中加入无机碱一锅法得到手性保持不变的2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻...

本发明公开了一种固定化全细胞催化制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将固定化共表达全细胞、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、...

本发明公开了一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全细胞组合物、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～...

本发明公开了一种酶法制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将共表达全细胞、(S)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃...

本发明公开了一种酶法制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将共表达全细胞、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃...