本发明公开了一种无定型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法，该方法为特定pH和温度下，将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水溶液与低级醇类溶剂按特定流量比瞬时混合，得到的固体即为无定型的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本发明所述的制备方法工艺简单、产率高、生产周期短...

本发明提供了一种2

本发明公开了一种NAD激酶突变体，该NAD激酶突变体能够将NAD转化为NADP。相对于野生型NAD激酶，该NAD激酶突变体提高了催化效能，转化率有大幅度提高，降低了底物残留，方便了后处理的纯化工艺，降低了生产成本，更适于工业化生产应用。...

本发明公开了一种无定型的氧化型β

本发明公开了一种烟酰胺磷酸核糖转移酶突变体，该烟酰胺磷酸核糖转移酶突变体能够将烟酰胺和磷酸核糖焦磷酸转化为β

本发明公开了一种酮还原酶突变体，该酮还原酶突变体能够将N

本发明公开了一种磷酸特地唑胺的中间体及其制备方法。本发明以3

本发明提供一种采用色谱法分离沙格列汀及其异构体的方法，所述分离方法为色谱法。该方法选用大赛璐AD

本发明公开了一种坎格列净中间体(化合物II)的非对映异构体(化合物I)的制备方法。本发明的方法为化合物II在Lewis酸与硼氢化锂的催化作用下生成化合物I。本发明的方法，原料易获得，反应条件温和，操作简单。操作简单。

本发明公开了一种制备(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸的方法。本发明的方法以3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸酯为底物，乙二醇为助溶剂，在弱碱性条件以及转氨酶的催化作用下，一锅法生成(R)-3-氨基-4-(2...

本发明公开了一种依鲁替尼晶型A的纯化方法，该方法为利用晶型转化实现依鲁替尼晶型A的纯化，具体过程为将依鲁替尼晶型A粗品溶解、加入晶种E后得到依鲁替尼晶型E，再将晶型E溶解、结晶得到纯度更高的依鲁替尼晶型A。本发明所述的依鲁替尼晶型A的纯...

本发明公开了一种无定型烟酰胺单核苷酸的制备方法，该方法为特定pH下，将烟酰胺单核苷酸水溶液与低级醇类溶剂混合，得到的固体即为无定型烟酰胺单核苷酸。本发明所述的制备方法工艺简单、产率高、生产周期短、易于实现规模化生产。化生产。

本发明公开了一种制备沙格列汀杂环中间体的差向异构体(1S,3R,5S)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酰胺及其盐的方法。该方法为在碱性条件下，将(1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酰胺或其盐进行消旋、然后...

本发明涉及一种酯水解酶突变体,属于蛋白质工程技术领域。以酵母分泌表达获得的酯水解酶突变体作为生物催化剂，对高浓度底物3‑异丁基‑戊二酸二酯进行立体选择性水解，获得的手性产物(S)‑3‑异丁基‑戊二酸单酯的手性纯度大于98％，转化率达到1...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3‑氧代环丁基氨基甲酸叔丁酯(I)的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物IV经保护生成化合物III，再经霍夫曼降解反应得到化合物II，最后脱保护得到化合物I。与现有技术相比，本发明技术路线成本低廉，...

本发明公开一种用于构建西他列汀手性关键中间体式I所示化合物，作为底物在转氨酶的作用下立体专一地转化为式II所示化合物，从而用于西他列汀的合成。本发明的底物式I所示化合物溶解性较好，易于反应，同时具备成本低廉、操作简单、环境污染小、手性纯...

本发明公开了一种(R)‑2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑(四氢吡喃‑4‑氧基)乙‑1‑醇(化合物I)的化学‑酶法制备方法，该方法以化合物V为原料，经过卤代反应得到化合物IV，再经酮还原酶催化得到化合物III，然后在碱性条件下反应得到化合物I...

本发明涉及一种酮还原酶多肽及其催化制备(S)‑1‑(2‑碘‑5‑氟苯基)乙醇的方法，属于基因工程技术用于制备医药中间体领域。该种酮还原酶能够转化的底物1‑(5‑氟‑2‑碘苯基)乙酮浓度达到200g/L以上，并且产物(S)‑1‑(2‑碘‑...

本发明公开了一步酶法制备替格瑞洛中间体(S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环氧乙烷的方法。在碱性条件下将2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙酮用酮还原酶还原环化得到(S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环氧乙烷。本发明采用液‑液‑固三相反应，一步得...

本发明公开了一种(1S,3S,5S)‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑羧酰胺甲烷磺酸盐及其异构体的高效液相色谱检测方法。该方法选用大赛璐AD‑H色谱柱，以加入二乙胺的乙醇与正己烷的混合溶液为流动相，进行等度洗脱。本发明可以通过一次高...