本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体领域。一种酮还原酶及其在制备（S）‑2‑氯‑1‑（3,4‑二氟苯基）乙醇上的应用，提供一种与现有技术酮还原酶来源不同的酮还原酶，该酮还原酶能够转化的底物2‑氯‑1‑(3,4‑二...

本发明提供一种尿嘧啶类化合物的纯化方法，属于医药中间体纯化领域，该方法将初步纯化得到的尿嘧啶类化合物粗品热溶于极性非质子溶剂，通过降温重结晶析出初步纯化的尿嘧啶类化合物固体，然后选择合适的溶剂对尿嘧啶类化合物进行打浆，溶解出包含在尿嘧啶...

本发明公开了一种制备β‑烟酰胺单核苷酸(β‑NMN)的新方法，以D‑5‑磷酸核糖、ATP和烟酰胺为原料，通过固定化含有磷酸核糖焦磷酸合成酶和烟酰胺磷酸核糖转移酶的全细胞催化，实现了高效生物合成β‑烟酰胺单核苷酸，合成β‑烟酰胺单核苷酸的...

本发明公开了一种不对称制备(S)‑3‑氨甲基‑5‑甲基己酸的方法，其特征在于：合成步骤包括：以3‑异丁基戊二酸为原料依次经过与含氮试剂进行环合反应、与(S)‑(+)‑1‑苯乙胺进行不对称开环、霍夫曼重排、酰胺水解四步反应得到(S)‑3‑...

本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。本发明提供一种酮还原酶及其催化制备(S)‑1‑(2‑氯苯基)乙醇的方法。在该方法中邻氯苯乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为(S)‑1‑(2‑氯苯基)乙醇。通过特定氨基酸序...

本发明公开了一种异丁加巴的不对称合成方法，其特征在于：合成步骤包括：以3‑异丁基戊二酸为原料依次进行环酐化反应、与(R)‑(+)‑1‑苯乙胺进行不对称开环、氢化反应、霍夫曼重排得到异丁加巴。与现有技术相比，本发明原料价廉易得、反应步骤较...

本实用新型涉及循环催化反应器，属于化工反应装置领域。一种固相催化循环反应器，包括内部填充催化剂的催化管，催化管下端连接有汽化瓶，汽化瓶下端设置汽化瓶排液口，汽化瓶上端设置汽化瓶蒸汽出口，汽化瓶蒸汽出口与精馏塔进料口连接，精馏塔冷凝器的出...

本实用新型涉及发酵装置，属于生物发酵领域。本实用新型提供一种微流体连续发酵装置，包括依次环形连接的加料管、发酵管、Y形分流管、增殖管，所述增殖管用于增殖工程菌，并通过加料管返回到发酵管中进行连续发酵，发酵管中发酵完成的发酵液流入Y形分流...

本发明涉及无定型依鲁替尼的制备，属于原料药制备工艺领域。本专利公开了一种无定型依鲁替尼的制备方法，将依鲁替尼的乙二醇单烷基醚溶液加入水中得到无定型依鲁替尼。本技术方案操作温度条件适用范围宽，操作成本低，整个制备工艺的流程简单，工艺的收率...

本发明公开了一种重组酮还原酶在制备(R)‑3‑奎宁醇中的应用，其中重组酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2、4、6、8、10中任一项所示，将重组酮还原酶、3‑奎宁环酮或3‑奎宁环酮盐酸盐、辅因子、缓冲液、重组葡萄糖脱氢酶、葡萄糖...

本发明公开了一种重组酮还原酶在制备(R)‑3,5‑二(三氟甲基)苯乙醇中的应用，其中重组酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2、4、6、8、10中任一项所示。将所述重组酮还原酶、3,5‑双三氟甲基苯乙酮、辅因子、缓冲液和氢供体按一...

本发明公开了一种高纯度(S)‑2‑叔丁氧羰基氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基苯基)丙酸(I)及其可药用盐的制备方法，该方法以(R)‑3‑碘代‑N‑Boc‑丙氨酸酯为原料经两步合成化合物(S)‑2,6‑二甲基‑4‑氨甲羰基‑N‑B...

本发明涉及一种改进的转氨酶、编码基因及其在(R)‑3‑氨基丁醇制备上的应用。该改进的转氨酶的酶活性高于野生型转氨酶的酶活性，野生型转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，来源于土曲霉菌Aspergillus terreus NI...

本发明公开了一种化学‑酶法制备熊去氧胆酸的方法，其特征在于，合成步骤包括：a)去氧胆酸在12α‑HSDH作用下进行氧化反应得到12‑酮去氧胆酸，b)12‑酮去氧胆酸进行脱羰基还原反应得到胆石酸，c)胆石酸在7α‑LCAH作用下进行羟基化...

本发明涉及保护生物法制备(S)‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺的新方法，与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供了一种制备(S)‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺的绿色技术方案，该方案反应条件温和、产物光学纯度高、生...

本发明涉及保护艾沙度林中间体的酶法制备方法，与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供了一种制备艾沙度林中间体的绿色技术方案，该方案反应条件温和，收率较高，对环境友好，具有良好的工业应用价值。

本发明公开了一种(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶的酶催化制备方法，其特征在于：以氨基酸序列为SIQ ID NO.2的酮还原酶为催化剂、催化N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮进行还原反应得到(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶。与现有技术相比...

本发明公开了一种(S)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙醇的生物制备方法，所述方法包括以下步骤：将共表达全细胞、2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合后反应，在pH＝5～8、温度为30～40℃下反应，经后处理得到目标...

本发明公开了一种生物酶-化学法制备瑞舒伐他汀中间体(式I)的方法，P为羟基保护基，包括如下步骤：a)(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯在腈水解酶的作用下得到(R)-3-羟基戊二酸单乙酯；b)(R)-3-羟基戊二酸单乙酯在甲醇溶液中经酯交...

本发明公开了一种西他列汀及其中间体的酶-化学制备方法，该方法将3-羰基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸，D-氨基酸脱氢酶，辅因子，辅因子催化循环酶，氨基供体，助溶剂和缓冲液按一定比例混合得到产物(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟...