本发明公开了一种转氨酶突变体及其在制备手性1‑苯丙胺中的应用。本发明公开的转氨酶突变体Mut1和Mut2，分别可以高效催化苯丙酮转化为(S)‑(‑)‑1‑苯丙胺和(R)‑(+)‑1‑苯丙胺，底物转化率均≥97％，ee值均≥99％，该方法...

本发明公开了一种阿布昔替尼中间体(1S,3S)‑3‑(甲基氨基)环丁基)氨基甲酸苄酯及其异构体的高效液相色谱检测方法。该方法选用大赛璐IC‑3色谱柱，以加入二乙胺的异丙醇、乙醇和正己烷的混合溶液为流动相，进行等度洗脱。本发明可以通过一次...

本发明公开了一种脂肪酶突变体及其在制备奈必洛尔中间体I中的应用。本发明公开的脂肪酶突变体可以选择性催化水解化合物II得到奈必洛尔中间体I，即(R)‑(+)‑6‑氟‑色满‑2‑羧酸。本发明公开的方法转化底物浓度可达120g/L，转化率≥4...

本发明公开了一种制备(S)‑(‑)‑1‑苯丙胺的方法。本发明以苯丙酮为底物，在亚胺还原酶和氨水的催化作用下转化为(S)‑(‑)‑1‑苯丙胺，转化率≥99％，产物ee值≥99％。本发明公开的方法操作简单，原子经济性高，可以用于工业化生产。

本发明公开了一种亚胺还原酶突变体及其在制备阿布昔替尼中间体I中的应用。本发明公开的亚胺还原酶突变体可以将化合物II转化为阿布昔替尼中间体I，收率达96％，产物ee值达92％，本发明公开的方法操作简单，收率高，可以用于工业化生产。

本发明公开了一种快速筛选大肠杆菌底盘细胞突变体表达高蛋白的方法。本发明公开的方法为通过Linker将目的基因和脂肪酶基因有效融合在一起以获得各自功能不受影响的融合基因，引入的质粒多克隆位点构建成重组质粒，然后将融合基因重组质粒转入到突变...

本发明公开了一种酶法制备(S)‑2‑羟基‑3,3‑二甲基丁酸的方法。本发明以三甲基丙酮酸为底物，在酮还原酶的催化作用下转化为(S)‑2‑羟基‑3,3‑二甲基丁酸，转化率≥90％，产物手性纯度≥98％。本发明公开的方法操作简单，绿色环保，...

本发明公开了一种酮还原酶突变体及其在制备(R)‑2‑羟基‑3,3‑二甲基丁酸中的应用。本发明公开的酮还原酶突变体可以将三甲基丙酮酸转化为(R)‑2‑羟基‑3,3‑二甲基丁酸，转化率≥85％，产物手性纯度≥99％，本发明公开的方法操作简单...

本发明公开了一种腺苷酸脱氨酶突变体及其在制备肌苷中的应用。本发明公开的腺苷酸脱氨酶突变体，能够直接催化腺苷得到肌苷，产物浓度最高可达120g/L，具有大规模工业化应用的广泛前景。

本发明公开了一种化学‑酶法制备布瓦西坦中间体I的方法。本发明公开的方法以正丁醛为起始物料，先同丙二酸二酯发生缩合、加成反应生成化合物V，化合物V在酸性条件下水解脱羧形成化合物VI，然后化合物VI与含氮试剂进行环合反应生成化合物VII，接...

本发明公开了一种化学‑酶法制备米洛巴林的方法。本发明公开的方法是以化合物II为起始物料，先通过Horner‑Wadsworth‑Emmons、加成反应转化为化合物IV，然后化合物IV转化为五元内酰胺环化合物V，最后化合物V在酰胺水解酶的...

本发明公开了一种化学‑酶法制备利特昔替尼中间体I的方法。本发明公开的方法以化合物II为起始物料，先氢化还原为化合物III，然后在单胺氧化酶、亚胺还原酶、氨基保护基的作用下转化为化合物VI，再将化合物VI氧化生成化合物VII，最后在转氨酶...

本发明公开了一种控制发酵大肠杆菌细胞溶解的方法。本发明采用的方法为在大肠杆菌发酵后期或者放罐前，通过补加经过长时高温灭菌处理的碳化葡萄糖溶液，使大肠杆菌细胞壁溶解，释放产物。本发明公开的方法与传统方法相比，产品回收率高，纯化过程基本无损...

本发明公开了一种硝基苯酚羟化酶突变体及其在制备二氢槲皮素中的应用。本发明公开的硝基苯酚羟化酶突变体Mut1可以将二氢山奈酚转化为二氢槲皮素；硝基苯酚羟化酶突变体Mut2对圣草酚和二氢山奈酚均具有催化活力，能够对柚皮素进行体外催化，直接得...

本发明公开了一种制备扎维吉泮手性中间体的方法。本发明公开的方法为，化合物II与锌试剂反应制备化合物III，然后化合物III同化合物IV发生Negishi偶联反应得到化合物V，化合物V再同亚硝酸化合物反应生成化合物VI，最后脱Boc得到化...

本发明公开了一种化学‑酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法。本发明公开的方法为，化合物II与亚硝酸试剂反应得到化合物III，然后同丙烯酸酯在Pd催化剂作用下发生偶联反应得到化合物IV，最后在苯丙氨酸解氨酶的作用下得到化合物I。本发明公开的方...

本发明公开了一种酶法制备布瓦西坦的方法。本发明以化合物II为底物，在烯还原酶和辅酶的催化作用下转化为布瓦西坦。该方法避免了手性拆分过程，原子经济性高。

本发明公开了一种NMNAT‑Ppase共固定化酶的制备方法及其在辅酶I生产工艺中的应用。本发明公开的NMNAT‑Ppase共固定化酶的制备方法主要为，中性条件下，将NMNAT酶通过酶上的氨基与氨基环氧载体中的环氧官能团反应，并使用封闭剂...

本发明公开了一种制备乌帕替尼中间体的方法。本发明公开的方法为化合物II与乙烯基试剂反应制备化合物III，然后在碱作用下水解生成化合物IV，最后通过不对称氢化还原得到目标化合物I，手性纯度达99.3％。本发明公开的方法操作简单，生产成本低...

本发明公开一种索玛鲁肽侧链及其手性异构体的高效液相色谱检测方法。该方法以L‑苯丙氨酸为衍生试剂，先索玛鲁肽侧链及其手性异构体衍生，然后选用大赛璐AS‑H色谱柱，以加入三氟乙酸的异丙醇、乙醇与正己烷的混合溶液为流动相进行等度洗脱。本发明采...