本发明公开了一种高纯度手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法在有机溶剂中加入手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品和还原剂，室温或加热条件下使所述手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐粗品溶解，搅拌、冷却结晶得到高纯度手性2-甲基半胱氨酸盐酸盐；...

本发明公开了一种手性2-甲基半胱氨酸及其盐酸盐的制备方法，该方法将手性2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻唑-4-羧酸酯、甲基化试剂和有机碱在有机溶剂中进行甲基化反应，在上述反应液中加入无机碱一锅法得到手性保持不变的2-叔丁基-3-甲酰基四氢噻...

本发明公开了一种固定化全细胞催化制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将固定化共表达全细胞、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、...

本发明公开了一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全细胞组合物、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～...

本发明公开了一种酶法制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将共表达全细胞、(S)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃...

本发明公开了一种酶法制备(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，所述方法包括如下步骤：将共表达全细胞、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃...

本发明公开了一种(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的生物制备方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全细胞、N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮、辅因子、缓冲液和异丙醇按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃下反应，经后处理得到产物。与现...

本发明公开了一种固定化全细胞组合物催化合成(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全细胞组合物、N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮、辅因子、缓冲液和葡萄糖按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃下反应...

本发明公开了一种制备手性N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的方法，所述方法包括如下步骤：a)将外消旋的3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应，生成外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；b)在氧化剂作用下，将外消旋的N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶氧化为...

本发明涉及一种尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法，其以1,2,3,5-四乙酰-β-D-呋喃核糖为起始原料，依次通过缩合反应、氨解反应、磷酸化反应制备尼克酰胺单核苷酸；然后将制得的尼克酰胺单核苷酸与腺嘌呤核苷三磷酸混合，在烟酰胺核苷酸腺苷转...

本发明提供了一种制备去氧肾上腺素的生物和化学相结合的方法，该方法一方面采用生物催化剂来制备去氧肾上腺素，反应温和；另一方面使用较为廉价的1-(3-羟基苯基)-2-[甲基(苯基甲基)氨基]乙酮作为原料。

本发明涉及一种改进的酮还原酶多肽，该改进的酮还原酶多肽的酶活性高于野生型酮还原酶多肽的酶活性；所述酶活性是指催化酮类化合物发生还原反应生成手性醇的酶活性；所述野生型酮还原酶多肽具有SEQ?ID?No.2所示氨基酸序列，且来源于高加索乳酸...

本发明涉及一种制备(S)-2-氨基环丙基乙酸的方法，该方法包括两个依次进行的步骤，步骤（一）：原料环丙基甲基酮经氧化反应生成2-环丙基酮酸和/或2-环丙基酮酸盐；步骤（二）：步骤（一）所得产物与含有铵根离子和甲酸根离子的溶液在亮氨酸脱氢...

本发明涉及制药和生物技术领域，利用包含亮氨酸脱氢酶及能使辅因子再生的甲酸脱氢酶的全细胞催化剂还原α-酮酸制备非天然氨基酸；尤其是以三甲基丙酮酸为底物酶法合成L-叔亮氨酸，将亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶克隆到重组大肠杆菌中共表达，并将细胞固定...

本发明公开了一种用酶法制备(S)-2-氨基丁酰胺的合成工艺。目前的制备方法存在成本较高，收率偏低，环境隐患大等问题。本发明采用的技术方案为：以2-氨基丁腈为起始原料，通过酶催化在缓冲溶液体系中一步制备(S)-2-氨基丁酰胺。本发明在主要...

本发明涉及制药工业生物技术领域，公开了一种固定化全细胞催化剂的制备及在普利中间体（R）-2-羟基-4-苯基-丁酸合成中的应用。建立含有D型乳酸脱氢酶基因和甲酸脱氢酶基因的重组细胞，并固定，制备得到固定化全细胞催化剂。用这种催化剂合成赖诺...

本发明公开了一种酶的混合物，包含酶和缓冲盐。本发明还公开了高通量酶筛选板，该筛选板为孔板，其孔中放置有酶的混合物，该混合物包含酶和缓冲盐。本发明还公开了酶的混合物及高通量酶筛选板的应用。本发明酶的混合物，使酶催化反应的操作更加便利、高效...

本发明公开了一种烯还原酶，包含ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ．１～３中任意一条氨基酸序列。本发明还公开了烯还原酶基因，其包含编码上述烯还原酶的核苷酸序列。本发明还公开了上述烯还原酶用于还原α，β－不饱和羰基化合物及其衍生物的用途。本发明烯还原酶，能...

本发明公开了一种酶法制备Ｌ－２－氨基丁酸的方法，主要解决目前酶催化制备方法收率偏低，成本较高，工艺条件也不适合工业放大的技术问题。本发明的技术方案为：一种用酶法制备Ｌ－２－氨基丁酸的方法，其特征在于，采用Ｌ－苏氨酸为起始原料，首先通过苏...

本发明涉及一种制备烟酸及其衍生物的方法，尤其涉及一种利用氰基水解酶水解烟腈制备烟酸的方法。主要解决现有烟酸合成方法存在的使用强酸强碱导致设备易腐蚀以及工艺复杂、收率低等技术问题。技术方案为：一种用酶催化生产烟酸的方法，以３－氰基吡啶为原...