本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域，涉及一种融合HNH结构域的V型Cas酶及其应用，具体而言，本发明提供了一种融合HNH结构域的V型Cas蛋白及其应用，相对于野生型亲本Cas蛋白，本发明的工程...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种突变的Cas12j蛋白及其应用，具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。

本发明涉及基因编辑领域，特别是成簇的规律性间隔的短回文重复序列(CRISPR/Cas)技术领域。具体而言，本发明提供了一种具有碱基突变的同向重复序列，包含所述具有碱基突变的同向重复序列的gRNA可以改善Cas酶的活性。向重复序列的gRN...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种融合蛋白，所述融合蛋白包括DNA结合蛋白和脱氨酶，所述融合蛋白中的DNA结合蛋白为核酸酶活性失活的Cas突变蛋白。本发明通过对腺苷...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种新型的Cas酶，所述Cas酶属于一类新型的Cas蛋白，具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。

本发明提供了一种利用无组织培养的方式对多肉植物进行遗传转化的方法，所述方法包括使用携带目的基因的农杆菌侵染多肉植物外植体叶片，产生携带目的基因的不定芽，同时，通过对侵染体系的优化提高了遗传转化的效率。对侵染体系的优化提高了遗传转化的效率...

本发明提供了一种利用Cas12i在水稻中进行基因编辑的方法，所述方法包括利用Cas12i和gRNA在水稻中进行基因编辑的步骤，所述gRNA包括与Cas12i结合的骨架区以及与靶序列杂交的引导序列，所述gRNA靶向水稻的metaltran...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种Cas突变蛋白，具有广泛的应用前景。应用前景。应用前景。

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种新型的Cas酶，其与已报道的Cas酶的同源性较低，可以在细胞内和细胞外表现出核酸酶的活性，具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。...

本发明提供了一种增大大豆籽粒的方法，所述方法通过利用Cas12i和gRNA对大豆miR396进行编辑，从而获得了籽粒增大、产量提高的大豆。产量提高的大豆。产量提高的大豆。

本发明提供了抗除草剂基因、多肽及其在植物育种中的应用，具体地，本发明提供了一种突变的HPPD多肽及其应用，并且所述突变的HPPD多肽与亲本HPPD多肽相比，在对应于SEQ ID No.1第207位、第75位、第228位、第333位、第2...

本发明提供了一种基于CRISPR技术检测甘薯卷叶病毒或甘薯病害的方法，所述方法包括利用gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器进行检测的步骤；本发明通过对gRNA的筛选和优化，提高了检测效率，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广阔...

本发明提供了一种基于CRISPR技术检测甘薯褪绿斑病毒或甘薯病害的方法，所述方法包括利用gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器进行检测的步骤；本发明通过对gRNA的筛选和优化，提高了检测效率，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广...

本发明提供了抗除草剂基因、多肽及其在植物育种中的应用，具体地，本发明提供了一种HIR1蛋白在制备抗除草剂植物中的应用，所述植物的HIR1蛋白过表达后，对除草剂具有很强的抗性，在提高和培育抗除草剂植物领域中具有非常广阔的应用前景。广阔的应...

本发明提供了一种基于CRISPR技术检测布鲁氏杆菌或布鲁氏菌病的方法，所述方法包括利用gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器进行检测的步骤；本发明通过对gRNA的筛选和优化，提高了检测效率，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广阔...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种Cas突变蛋白，具有广泛的应用前景。应用前景。应用前景。

本发明提供了一种基于CRISPR技术检测甘薯病毒病的方法，具体地，提供了一种基于CRISPR技术检测甘薯褪绿矮化病毒或甘薯病毒病的方法，所述方法包括利用gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器进行检测的步骤；本发明通过对gRNA的筛选和优化...

本发明涉及新型Cas酶和系统以及应用，属于基因编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种新型的Cas蛋白，所述Cas蛋白是CRISPR/Cas系统中的效应蛋白，生物信息学分析显示，该蛋白...

本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了一种新型的Cas12b基因编辑酶，其与已报道的Cas酶的同源性较低，可以在细胞内和细胞外表现出核酸酶的活性，具有广泛的应用前景。应用前...