本发明提供了稳定的液体药物制剂，其包含特异性结合人MUC16和人CD3的人双特异性抗体。在某些实施方案中，除了双特异性抗体之外，制剂还含有缓冲液、表面活性剂和糖。本发明的药物制剂在应激和储存时表现出相当程度的抗体稳定性。

实施方案提供了预测治疗性生物分子中氨基酸的糖化百分比的方法

本发明总体上涉及使用

本文描述了用于生成

提供了包括人源化凝血因子

本文描述了锚修饰的免疫球蛋白多肽，其中锚将所述免疫球蛋白多肽固定到所关注的受体

本公开提供了结合人

提供了用于鉴别蛋白质中的游离巯基的组合物和方法

本公开内容涉及与万古霉素联合的利福霉素类似物化合物以及包含它们的药物组合物和剂型，其能够抑制细菌生长

本公开内容提供了用于治疗肿瘤、降低肿瘤的严重程度、抑制肿瘤生长或诱导肿瘤坏死的方法，其中所述方法包括以下：选择有此需要的患有癌症(例如，肝癌、肺癌、或头颈癌)的患者并向所述患者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD

本文提供的是用于用多特异性结合分子例如双特异性抗体，例如在体内重靶向重组病毒衣壳蛋白

公开了一种从进行免疫接种的基因修饰的非人类哺乳动物获得编码对特定抗原具有特异性的抗体的免疫球蛋白可变结构域的核苷酸序列的方法。还公开了一种制造针对特定抗原的抗体的方法。体的方法。体的方法。

本公开提供了一种经改进的方法，所述方法用于精确测量治疗性蛋白，具体地抗体的氨基酸序列，以确保所述蛋白的均质性，使得其适于施用于人类受试者以治疗疾病或病症。所述方法采用分析物理化学技术，具体地，导向电子转移解离(ETD)和质谱(MS)方法...

本文公开了非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，所述非人动物经基因工程改造以表达人源化T细胞辅助受体(例如，人源化CD4和/或CD8(例如，CD8α和/或CD8β))、包含由至少一个人T细胞受体(TCR)可变区基因区段编码的可变结构...

本发明提供了用于治疗癌症和抑制细胞因子释放综合征(CRS)的组合物和方法。本发明的方法包括向有需要的受试者施用与治疗有效量的CD3多特异性抗原结合分子组合的治疗有效量的CD40拮抗剂或表达CD40拮抗剂的CAR

本公开提供新的免疫球蛋白，其结合人钠尿肽受体1(NPR1)激动剂，优选抗NPR1抗体。在某些实施方案中，本公开的蛋白质包含至少一个与抗NPR1抗体结合的免疫球蛋白可变结构域。在某些实施方案中，本公开的蛋白质可用于阻断和/或逆转所施用的抗...

用于选择用于免疫疗法的癌症患者的方法包括：从癌症患者的肿瘤确定总过客基因突变负荷，对于肿瘤的突变负荷生成背景分布，针对背景分布归一化总过客基因突变负荷，并且当总过客基因突变负荷大于背景分布平均值时，将癌症患者分类为免疫疗法响应者。当癌症...

用于选择用于免疫疗法的癌症患者的方法包括：从癌症患者的肿瘤确定总过客基因突变负荷，对于肿瘤的突变负荷生成背景分布，针对背景分布归一化总过客基因突变负荷，并且当总过客基因突变负荷大于背景分布平均值时，将癌症患者分类为免疫疗法响应者。当癌症...

本文提供了与从位于小鼠白细胞受体复合物(LRC)中的FcαR基因座表达人或人源化Fcα受体(FcαR)的小鼠相关的方法和组合物。在某些实施方案中，此类小鼠可用于包含人IgA Fc的治疗剂的体内测试(例如，此类治疗剂的药代动力学和/或药效...

本文公开了啮齿动物(如但不限于小鼠和大鼠)，所述啮齿动物被基因修饰以包括人源化Tslp基因、人源化Tslpr基因、人源化Il7ra基因或其组合。提供了用于制备此类经基因修饰的啮齿动物的组合物和方法以及使用此类经基因修饰的啮齿动物作为如过...