一种纯化和/或分离糖肽以及定量所述糖肽的方法。所述方法包括在允许糖肽结合至亲水性富集底物的条件下使包含所述糖肽的样品与所述亲水性富集底物接触。用甲酸铵和乙腈(ACN)的水溶液将所述糖肽从所述亲水性富集底物洗脱以产生富集的糖肽样品，可对所...

提供了在蛋白质的亚结构域水平上表征二聚化界面的系统和方法。示例性方法包括将蛋白质二聚体样品消化成亚结构域、标记所述消化的蛋白质样品、分离标记的二聚体亚结构域片段和单体亚结构域片段以及对所述标记的样品进行肽作图以确定所述二聚体片段被标记的...

本发明总体上涉及定量药物调配物中的游离脂肪酸的方法。特别地，本发明涉及一种使用液相色谱‑质谱，在不使用提取步骤的情况下，定量从包括药物产品、聚山梨醇酯和游离脂肪酸的药物调配物中的聚山梨醇酯水解释放的游离脂肪酸的方法。

本发明公开了用于测定重组AAV颗粒的样品中的完整腺相关病毒(AAV)衣壳组分的相对丰度的方法。在实施方案中，所述方法包括系统再生过程，所述系统再生过程最大限度地减少或消除假峰的存在，以使分析准确性最大化并且确保产物质量和一致性。

本发明公开了用于测定病毒颗粒样品中的病毒衣壳组分的相对丰度的方法。在实施方案中，公开了用于测定腺相关病毒的空衣壳、部分完全衣壳和完全衣壳(例如，含有异源性核酸分子)的相对丰度的方法。

本发明总体上涉及测定蛋白质的氨基酸序列的方法。具体地，本发明涉及使用位置选择性二甲基化和液相色谱‑质谱来增强N‑末端肽的信号并使N‑末端肽和相应的b离子的信号发生偏移，从而促进N‑末端肽序列的测定。

本发明公开了用于鉴定病毒颗粒的样品中的病毒蛋白成分以及定量此类病毒蛋白成分的相对丰度的方法。在实施方案中，所述方法包括分离所述样品的完整病毒衣壳组分的第一维色谱、产生完整病毒蛋白的病毒衣壳组分的在线变性、分离所述病毒蛋白的第二维色谱以及...

提供了用于鉴定群体中的复合杂合突变(CHM)和从头突变(DNM)的方法、非暂时性计算机实现的方法和系统。还提供了通过利用群体的亲缘关系来对群体中的遗传变异进行定相的方法。还提供了一种人类群体中亲缘关系的预测模型。

本文提供了结合至跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)蛋白的单克隆抗体及其使用方法。在本公开的各种实施方案中，所述抗体是结合至TMPRSS6的完全人抗体。在一些实施方案中，本文公开的所述抗体可用于治疗或预防人中与TMPRSS6相关的疾病、...

本发明涉及蛋白质表征领域，并且具体地涉及用于通过实施工作流程来鉴定在宿主细胞中表达的治疗性蛋白的关键质量属性的方法，所述工作流程包含使用竞争性结合测定与不充足的抗原，随后进行SCX‑MS。

提供了用于治疗儿科受试者的中重度特应性皮炎的方法。一方面，该方法包含向受试者施用一个或多个剂量的白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂，诸如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。

本公开内容提供了用于治疗T细胞驱动的炎性病症的方法。所述方法包括向对象施用治疗有效量的嗜乳脂蛋白样2(butyrophilin‑like 2，Btnl2)药剂，所述嗜乳脂蛋白样2药剂能够提高Btnl2的水平或活性，从而在对象中改变淋巴细...

本公开内容涉及用于在患有癌症的患者中治疗肿瘤或抑制肿瘤生长的溶瘤病毒、PD‑1途径抑制剂和CTLA4抑制剂的新的三重组合治疗。

本发明总体上涉及表征所关注蛋白质的电荷变体的方法。具体地，本发明涉及使用脱盐尺寸排阻色谱法‑还原肽图质谱法来鉴定通过毛细管等电聚焦分离的电荷变体。

本发明涉及治疗方案，其特征在于高剂量的阿柏西普(例如8mg)和延长的剂量间间隔(例如12周)，其相对于用较低剂量诸如2mg的治疗具有改善的视觉和解剖学结果。

本发明总体上涉及表征抗体和相关产物的方法。具体地，本发明涉及使用免疫沉淀和天然强阳离子交换色谱法‑质谱法来特异性地且灵敏地检测样品中的抗体和相关产物并且对所述抗体和相关产物进行定量。

本发明大体上涉及表征抗体高阶结构的方法。具体地说，本发明涉及使用新颖NMR方法来比较抗体高阶结构中的制造过程变异性。

本公开提供了抗体‑药物缀合物(ADC)及其使用方法，所述ADC包含缀合至特西林的抗体，所述抗体结合至EGFR的III类变体(EGFRvIII)。如某些实施方案，本文使用的抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合人EGFRvIII。本文使用的抗...

本发明提供了治疗癌症(例如肺癌)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本发明的方法包括向患有肺癌的受试者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD‑1)拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体)，其中癌组织表达PD‑L1。

MAGE‑A4或黑素瘤相关抗原A4是X染色体上的癌症‑睾丸抗原(CTA)。本公开提供了MAGE‑A4特异性嵌合抗原受体、表达此类嵌合抗原受体的细胞以及分离的MAGE‑A4特异性抗体。在某些实施方案中，表达本公开的这些嵌合抗原受体的工程化...