提供了用于使用氢交换质谱法鉴定蛋白质药物产品与宿主细胞蛋白(HCP)之间的结合位点的方法。本申请还提供了用于修饰蛋白质药物产品以消除由HCP进行的切割或修饰的方法。另外，本申请提供了用于阻断蛋白质药物产品中鉴定出的结合位点以消除由HCP...

本文提供了与表达外源末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的非人动物相关的方法和组合物。移酶(TdT)的非人动物相关的方法和组合物。

本文提供了与在经遗传修饰啮齿动物中体内测试包含人Fc的治疗剂(例如测试这种治疗剂在经遗传修饰啮齿动物中的药物代谢动力学和/或药物效应动力学性质)相关的方法和组合物。在一些实施方案中，所述经遗传修饰啮齿动物表达包含人Fc(例如人IgG1F...

本文提供了与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)结合的单克隆抗体和其抗原结合片段以及其使用方法和其使用方法。还包含抗体

本文描述了蛋白

本申请涉及经基因修饰的啮齿动物基因组。本文中公开编码嵌合C1q多肽的核酸和表达嵌合C1q多肽的蛋白质、包含所述核酸的非人类动物以及制备或使用所述非人类动物的方法。以及制备或使用所述非人类动物的方法。

描述一种用于生成和预测调控序列的计算框架。框架。框架。

提供了包含CRISPR/Cas协同激活介质系统组分的非人动物细胞和非人动物，以及制备和使用这种非人动物细胞和非人动物的方法。提供了使用此类非人动物增加体内靶基因表达并评估CRISPR/Cas协同激活介质系统增加体内靶基因表达能力的方法。...

提供了包含CRISPR/Cas协同激活介质系统组分的非人动物细胞和非人动物，以及制备和使用这种非人动物细胞和非人动物的方法。提供了使用此类非人动物增加体内靶基因表达并评估CRISPR/Cas协同激活介质系统增加体内靶基因表达能力的方法。...

本公开提供了一种用于使用改进的测定来对治疗性抗体制剂中不期望的宿主细胞蛋白(HCP)的性质进行分析的改进方法。所述测定包括三(3)个示例性步骤，包含：超低胰蛋白酶消化、长梯度液相色谱和质谱(MS)，特别是使用BoxCar质谱。本公开允许...

本文公开了一种经遗传修饰的啮齿动物，所述啮齿动物在其基因组中包含含有编码人CR1多肽的核苷酸序列的核酸，其中所述啮齿动物显示出人CR1多肽的类人表达。本文还公开了包括啮齿动物胚胎干细胞的分离的啮齿动物细胞和啮齿动物组织。还公开了核酸载体...

CD38在恶性浆细胞上表达。CD28是T细胞活化和存活所需的共刺激分子。本文提供了新的抗CD38抗体、抗CD28抗体和结合至CD38和CD28两者并作为共刺激剂以通过结合CD80和/或CD86来活化T细胞的双特异性抗体(bsAb)。在某...

本发明提供用于预防和治疗心功能不全(包括心肌病和心力衰竭)的方法。本发明的方法的特征在于施用激活素A的拮抗剂，例如，治疗有效量的与人激活素A结合并降低或中和人激活素A的活性的抗体。本发明的方法可用于预防和治疗多种原因的心脏病，包括病毒性...

提供了一种用于培养真核细胞以提高细胞培养性能的方法。所述方法总体上包括：在限定性细胞培养基中繁殖或维持真核细胞，其中所述限定性细胞培养基在早期补料分批细胞培养期间补充有量为约2.6mM至约43.2mM的天冬酰胺，并且在后期补料分批细胞培...

本公开涉及经遗传修饰的啮齿动物和人类疾病的啮齿动物模型。更具体地，本公开涉及基因组包含人源化Il1rl2基因(编码IL

本发明公开了用于治疗溶酶体贮积病的组合物和方法。本发明公开了含有内化效应物结合结构域和溶酶体替代酶活性的生物治疗复合物。生物治疗复合物能够进入细胞，隔离到溶酶体内，并且将替代酶活性递送到溶酶体。并且将替代酶活性递送到溶酶体。

本公开内容提供了用于治疗或抑制肿瘤生长的方法，其包括：选择患有癌症的患者，其中所述患者患有具有阈值水平的肿瘤突变负荷和主要组织相容性复合物表达两者的肿瘤；以及向所述患者施用治疗有效量的程序性死亡受体1(PD

本公开提供了治疗癌症(例如，皮肤癌)，降低其严重性或抑制癌症生长的方法。本公开的方法包括向需要其的受试者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD

本公开提供了与冠状病毒纤突蛋白特异性结合的抗体和其抗原结合片段以及使用此类抗体和片段治疗或预防病毒感染(例如，冠状病毒感染)的方法。感染)的方法。感染)的方法。

本发明提供了用于治疗患有难治性高胆固醇血症的患者的方法。本发明的方法提供了降低患者的至少一种脂质参数，通过施用治疗有效量的特异性结合ANGPTL3的抗体或其抗原结合片段与治疗有效量的他汀、除他汀之外的第一降脂质活性剂和除他汀之外的第二降...