本公开内容提供了用于在宫颈癌患者中治疗肿瘤、降低肿瘤的严重性或抑制肿瘤的生长或提高总存活的方法，其中所述方法包括选择有此需要的患有宫颈癌的患者并向所述患者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD

描述了用于将患者分类为响应者或非响应者的方法、系统和设备。系统和设备。系统和设备。

本发明提供了用于检测、定量或表征由药物产品的施用诱导的抗药抗体的方法和系统。所述方法和系统包含使用靶标的结合配偶体和/或辅因子以基于竞争性靶标结合在存在可溶性靶标的情况下改善血清样品中的抗药抗体的检测。所述方法和系统还包含使用免疫耗竭来...

本公开提供了使用液相色谱法和质谱法来表征所关注寡核苷酸的样品的方法。表征所关注寡核苷酸的样品的方法。表征所关注寡核苷酸的样品的方法。

本申请提供了用于在制造过程期间鉴定在生物制药产品中和在样品中具有酶活性的宿主细胞蛋白杂质的方法和系统。本申请提供了各种基于活性的探针以表征不同酶类别的宿主细胞蛋白杂质，包含含有具有报告基因或基于亲和力的标签的官能化分子的探针。的标签的官...

本文提供了与通过向受试者施用抑制自噬的药剂来治疗或预防癌症(例如，通过靶向患有癌症的受试者的肿瘤)相关的方法和组合物。在某些方面，本文提供了使癌细胞对肿瘤坏死因子

公开了用于靶向治疗癌症的组合物和方法。本公开提供了嵌合抗原受体和表达此类嵌合抗原受体的细胞。在某些实施方案中，表达所述嵌合抗原受体的工程化细胞对低密度癌症抗原或槽内肽抗原具有特异性。槽内肽抗原具有特异性。

本公开涉及具有减少的残余量的脂肪酶的组合物和制备此类组合物的方法。具体地，本公开涉及组合物以及如此制备组合物的方法，所述制备通过耗竭所述组合物中的某些脂肪酶，如肝羧酸酯酶B1样蛋白和肝羧酸酯酶1样蛋白来进行。行。行。

提供了用于生产具有高稳定性的高浓度蛋白质制剂的方法。用于选择具有高自相斥特性的蛋白质和制剂条件的测定法用作所述生产过程中的早期步骤。具体地，蛋白质浓度相关的自相互作用纳米粒子光谱法用作蛋白质胶体相互作用测定法。用测定法。

本发明公开了用于监测柱色谱性能的方法。这些方法可以包括获取由色谱系统在样品纯化和/或分离期间生成的一条或多条色谱图紫外(UV)迹线；以及用正交偏最小二乘法(OPLS)模型分析获取的一条或多条色谱图UV迹线，从而允许在柱失效之前检测到柱劣...

本公开提供了特异性结合TMPRSS2的抗体及其抗原结合片段，以及使用此类抗体和片段来治疗或预防病毒感染(例如，冠状病毒感染或流感病毒感染)的方法。病毒感染)的方法。

本公开涉及使用电泳分析翻译后修饰的感兴趣的蛋白质的方法，所述方法包含在标记后将感兴趣的蛋白质去糖基化。感兴趣的蛋白质去糖基化。感兴趣的蛋白质去糖基化。

本发明提供结合激活蛋白A I型受体(ACVR1)蛋白的单克隆抗体及其使用方法。在本发明的多种实施方案中，该抗体是结合ACVR1的全人抗体。在一些实施方案中，本发明的抗体可用于抑制ACVR1介导的骨形态发生蛋白(BMP)信号转导，从而提供...

公开了用于检测异常核型的方法和系统。示例方法可包括测定读段覆盖度数据，杂合SNP的等位基因平衡分布，以及未观测到杂合性的染色体区段。然后所述方法和系统可以测定可以指示一个或多个异常核型的一个或多个度量。一个或多个异常核型的一个或多个度量...

公开了一种增强质谱信号的方法。所述方法可以包含在允许样品组分与基材结合的条件下使样品与分离柱接触；向所述分离柱施加第一流动梯度，其中所述第一流动相梯度包括三氟乙酸(TFA)和小分子添加剂(例如，氨基酸)或甲酸(FA)和小分子添加剂(例如...

本文提供了特异性结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的抗体及其抗原结合片段，包含所述抗体或其抗原结合片段的组合物，以及使用所述抗体或其抗原结合片段的方法，包括例如，使用所述抗体或其抗原结合片段的治疗方法。的治疗方法。

本公开提供了包含特异性结合埃博拉病毒(EBOV)的人抗体的稳定药物制剂。在某些实施方案中，除了抗EBOV抗体之外，所述制剂还包含缓冲剂、氨基酸、非离子表面活性剂和稳定剂。本公开的药物制剂在应激下，例如运输过程中的搅拌，和在储存时，例如在...

公开了天然液相色谱

公开了用于改进化合物检测和表征的方法。公开了表征样品的方法。所述方法可以包括将样品提供至能够进行样品分离的液相色谱系统以生成样品组分；通过多路复用靶向选择性离子监测(SIM)分析样品组分以生成包括列表；以及从所述包括列表执行迭代质谱数据...

公开了在单次质谱(MS)运行中量化多个样品的多个质量属性(例如翻译后修饰)的方法，包括在足以消化样品的条件下将两个或更多个样品与消化溶液接触，其中每个样品被单独消化并且消化溶液为不含Tris的缓冲溶液；在足以用特异性串联质量标签(TMT...