本发明公开了一种组合，其包含（ａ）抗肿瘤的抗代谢物和（ｂ）式Ｉ的埃坡霉素衍生物，以及任选地至少一种药学上可接受的载体和／或任选地标准抗腹泻药物，其中Ａ代表Ｏ或ＮＲ＃－［Ｎ］，其中Ｒ＃－［Ｎ］是氢或低级烷基，Ｒ是氢或低级烷基，Ｒ’是甲基、...

本发明涉及一种包含（ｉ）ＡＴ　１－拮抗剂缬沙坦或其可药用盐和（ｉｉ）ＮＥＰ抑制剂或其可药用盐的组合并包含或不包含可药用载体的药物组合物以及治疗或预防选自高血压、心衰如（急性和慢性）充血性心衰、左心室机能障碍和肥厚性心肌病、糖尿病性心肌病...

本发明涉及一种包含Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）抑制剂与选自苯妥英（５，５－二苯基－２，４－咪唑烷二酮）、卡马西平、拉莫三嗪、加巴喷丁、奥卡西平、丙戊酸和托吡酯的抗癫痫药物的组合，以及其在预防、延缓进展或治疗疾病、尤其是癫痫、特别是对抗癫痫药物...

本发明提供了在需要所述治疗的个体中治疗血管生成介导的眼部疾病，例如眼部新血管形成、视网膜新血管形成，包括损伤或感染后的新血管形成、晶状体后纤维组织形成和新生血管性青光眼、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、病理性近视、眼组织胞浆菌病、新...

二膦酸盐，特别是更有效的Ｎ－二膦酸盐如唑来膦酸及其衍生物，可通过间歇性给药有效地用于在骨更新异常增加的病症例如骨质疏松症中产生延长的对骨吸收的抑制作用，其中二膦酸盐给药的间隔周期长于目前认为合适的周期，例如至少约６个月的给药间隔或更低的...

本发明公开可被苯基－取代的嘧啶、苯基以及第三种取代基取代的胺以及该胺作为药物的用途。

本发明涉及埃坡霉素衍生物和止泻药如ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂联用治疗增殖性疾病。

本发明公开了通式Ⅰ的化合物４－（４－甲基哌嗪－１－基甲基）－Ｎ－［４－甲基－３－［（４－吡啶－３－基）嘧啶－２－基氨基］苯基］－苯甲酰胺或其可药用盐可用于治疗胃肠基质肿瘤。

本发明涉及含有依普西龙的输注浓缩物或冻干组合物形式的药物制剂，和以适于非胃肠给药方式施用依普西龙的方法。

游离形式或可药用盐形式的式（Ⅰ）化合物在制备用于治疗功能性内脏能动性疾病的药物中的用途。

本发明涉及含奥卡西平的制剂，如包膜片剂及生产所述制剂的方法。包膜片剂包括含有治疗有效量的中值粒径为４～１２μｍ的细碎奥卡西平的片剂核心和亲水性可渗透的外包衣层。

新的式Ⅰ的硅唑啉酮衍生物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［９］如说明书中所定义，其制备方法，其作为药物的应用，和包含它们的药物组合物。

本发明一方面涉及一种诸如联用制剂或药物组合物这样的同时、分别或依次用于预防疾病尤其是代谢紊乱且特别是２型糖尿病和与糖尿病相关的疾病和疾患、延迟它们发展或治疗它们的联合用药物，它包括：ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ（Ⅰ）或瑞格列奈和至少一种其它的...

本发明涉及ＡＴ１受体拮抗剂或ＡＴ２受体调节剂，或者它们的可药用盐，在制备用于治疗与上皮下区中ＡＴ１受体增加或上皮中ＡＴ２受体增加相关的疾病的药物制剂中的应用。

本发明涉及治疗环加氧酶－２依赖性疾病或病症的方法，包括以有效治疗所述疾病或病症约２４小时的量施用５－甲基－２－（２′－氯－６′－氟苯胺基）苯乙酸，包括向需要所述治疗的人每日一次口服施用一个或多个包含５－甲基－２－（２′－氯－６′－氟苯胺...

本发明涉及药物组合，包含（ａ）烷化剂和（ｂ）式（Ⅰ）的埃坡霉素衍生物，其中Ａ代表Ｏ或ＮＲ↓［Ｎ］，其中Ｒ↓［Ｎ］为氢或低级烷基，Ｒ为氢或低级烷基，且Ｚ为Ｏ或键。所述组合可用于治疗增殖性疾病，特别是肿瘤疾病。

本发明公开游离形式或盐形式的式Ｉ化合物，其中Ａｒ、Ｘ、Ｙ、Ｒ＜ｓｕｐ＞１＜／ｓｕｐ＞、Ｒ＜ｓｕｐ＞２＜／ｓｕｐ＞、Ｒ＜ｓｕｐ＞３＜／ｓｕｐ＞、Ｒ＜ｓｕｐ＞５＜／ｓｕｐ＞、ｍ、ｎ、ｐ及ｑ的含义如说明书中所述，这些化合物可用于治疗由ＣＣＲ－...

本发明涉及氟化三唑类在治疗神经疾病性疼痛以及包括双极性情感障碍在内的情感性和注意力障碍中的用途。

一种在需要进行该类治疗的患者中治疗前列腺癌和其它伴有成骨细胞（骨硬化）转移瘤的癌症的方法，该方法包括向该患者施用有效量的Ｎ－二膦酸类化合物，尤其是唑来膦酸或其盐或任何水合物。

本发明提供了式（Ⅰ）的二肽腈组织蛋白酶Ｋ抑制剂或其可药用盐或酯，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］彼此独立地为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］低级烷基，或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］和与其相连的碳原子一起形成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基环，和Ｈｅｔ为取代或...