本发明涉及一种药物组合物，它含有溶解形式的子囊菌素以及一种用于防止或减少晶体生长的药学上可接受的纤维素衍生物。

雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。

一种用于治疗恶性疾病、特别是多发性骨髓瘤（ＭＭ）的药物组合物，其包含用于同时、依次或分别使用的双膦酸类化合物如唑来膦酸或盐或酯和ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂的组合。还提供了治疗恶性疾病患者的方法，该方法包括向该患者施用有效量的双膦酸类化合...

本发明提供了制备式（９）埃坡霉素衍生物及其盐的合成法以及用于合成式（９）化合物的中间体，其中Ｒ↓［１］为甲基，Ｒ↓［２］的含义为未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂芳基或者与苯核稠合的未取代或取代的杂环基团。

本发明涉及双膦酸或双膦酸盐在制备用于在需要所述治疗的患者、特别是进行了髋部骨折近期修复的患者中治疗骨质疏松后髋部骨折以预防或减少继发性骨质疏松性骨折的药物中的用途和相应的治疗方法。

本发明涉及包括药理上有效量的缬沙坦或其药物上可接受的盐或其水合物的固体口服剂型。该组合物的生物利用度比常用的缬沙坦胶囊的生物利用度至少高１．２倍。

本发明提供了一种包含药物组合物的硬明胶胶囊，该药物组合物含有环孢菌素Ａ，ＨＬＢ值至少为１０的表面活性剂，基本上不含任何油，且当存在亲水相时，该亲水相为聚乙二醇和／或低级链烷醇，条件是所存在的任何低级链烷醇的存在量低于除去硬明胶胶囊的组合...

本发明涉及式（Ⅰ）的新的Ｎ－（３，５－双－三氟甲基－苯甲酰基）－２－苄基－４－（喹啉甲酰基氨基）－哌啶及其盐：其中Ｙ和Ｒ各自如以上所定义，环Ａ是未取代的或被选自低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基的取代基单取代或多取代；还涉及其用...

本发明提供固体形式的药物组合物，其包含难溶于水的药物、增溶成分和半固体或固体的表面活性剂。该难溶于水的药物可以是例如环孢菌素或大环内酯。

本发明涉及用于缓释的包含作为活性成分的ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂或其可药用盐的药物组合物，所说的组合物包含内相（内部）和外相（外部），其中至少外相包含至少一种成基质剂。

本发明涉及治疗骨髓增生异常综合征的方法，该方法包括对需要其的温血动物施用治疗有效量的４－吡啶基甲基－酞嗪衍生物。

本发明公开了含有奥卡西平的每日一次口服剂型。

本发明公开了用于促进肌肉蛋白质合成或控制肿瘤诱发的体重减轻如癌性恶病质的方法和营养或药物组合物。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物以及任选地其对映体，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｙ、ａ和ｍ具有权利要求１中所给出的含义。该活性成分具有有利的杀虫特性。它们尤其适于控制温血动物的寄生虫。

本发明涉及药物组合物，其包含（ａ）磷酸二酯酶５抑制剂或其药学上可接受的盐，和（ｂ）至少一种选自下组的活性成分：（ｉ）抗糖尿病剂；（ｉｉ）ＨＭＧ－Ｃｏ－Ａ还原酶抑制剂；（ｉｉｉ）抗高血压剂；和（ｉｖ）血清素再摄取抑制剂（ＳＳＲＩ）或者各自...

本发明提供了通过同时抑制属于至少两种不同组别的至少两种ｍＧｌｕＲ来治疗与代谢型谷氨酸受体（ｍＧｌｕＲ）相关疾病的方法。在一项实施方案中，提供了一种治疗与ｍＧｌｕＲ２、ｍＧｌｕＲ３及ｍＧｌｕＲ５相关疾病的方法，其包括向有需要的对象施用有效...

提供右式（Ⅰ）的化合物其中，Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］如权利要求１所述，所述化合物用于其中ＺＡＰ－７０和／或Ｓｙｋ抑制发挥作用的疾病或由与ＦＡＫ相关的信...

一种在温血动物、特别是人中治疗增生疾病或者急性或慢性移植排斥反应的方法，该方法包括给予所述动物含以下药物的组合：（ａ）Ｎ－（５－｛４－［４－甲基－（１－哌嗪基）甲基］－苯甲酰氨基｝－２－甲基苯基）－４－（３－吡啶基）－２－嘧啶－胺，和（...

用于治疗疼痛的药物组合物，该药物组合物包含用于同时、依次或分别应用的下式Ⅰ的苯并噻二唑衍生物与ＣＯＸ－２抑制剂的组合：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中每个Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３独立地为氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７...

本发明提供了用于治疗恶性疾病，特别是与骨转移或过度骨吸收发展相关的恶性疾病的药物组合物，其包含双膦酸类化合物、ＣＯＸ－２抑制剂和／或紫杉醇或其衍生物的组合，用于同时、依次和分别使用。同时还提供了治疗患有恶性疾病的患者的方法，包括向所述患...