本发明涉及包含活性剂的眼长效制剂，例如用于眼周或结膜下施用，其中所述活性剂例如包埋在可药用的生物相容聚合物或脂类胶囊剂中。

本发明提供了用于有效口服递送甲状旁腺激素ＰＴＨ的药物组合物，以及施用所述组合物的方法。此外，还提供了刺激新骨形成和治疗和／或预防骨质疏松症的方法。

本发明涉及在上皮组织内产生选择性免疫调节以治疗上皮炎症性病变的方法。本发明提供了匹美莫司用于治疗上皮炎症性病变，包括哮喘和炎症性肠病，并使全身副作用减少到最小的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）－（Ⅳ）的顺式－和反式－１２，１３－环丙基和１２，１３－环丁基埃坡霉素其中Ａｒ为由下列结构式表示的基团：并且其它基团和符号具有本文所定义的相同含义；本发明还涉及它们的化学合成和生物学评价；它们在治疗肿瘤性疾病中的应用以...

本发明提供了式Ⅰ化合物或其可药用的盐或酯，其中的符号具有所定义的含义。这些化合物为组织蛋白酶Ｋ的抑制剂，已发现其具有药学用途，用于治疗与组织蛋白酶Ｋ相关的疾病和病症，例如各种病症，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。

用４－吡啶基甲基－酞嗪抗血管生成剂治疗肾癌患者。用４－吡啶基甲基－酞嗪抗血管生成剂治疗患有不同类型的肿瘤、如肾癌的患者，同时接受化疗法。

可用作药物的式Ⅰ化合物，其中Ｒ↓［１］是卤代烷基、链烯基、苯基、噻吩基、吡啶、苯并噻唑基、色满基（１，２－二氢苯并吡喃基）或（Ｃ↓［６－１８］）芳基，且Ｒ↓［１］或Ｒ↓［２］彼此独立地为被取代的（Ｃ↓［４－８］）环烷基、被取代的桥连环烷...

本发明提供一种固体剂型及其生产方法，例如包含麦考酚酸或麦考酚酸盐的片剂及其生产方法。

本发明涉及由至少一种具有至少一个酸性中心的ＡＴ↓［１］－受体拮抗剂和至少一种具有至少一个碱性中心的心血管成分形成的盐，其可用于治疗、预防心血管疾病和病症或延缓其发展。

本发明涉及药物复合物，其包含式Ⅰ化合物和可药用的２－氨基－１，３－丙二醇以及一种或多种可药用的赋形剂。

本发明涉及包含（ａ）环氧酶－２抑制剂（“ＣＯＸ－２抑制剂”）和（ｂ）组蛋白脱乙酰酶抑制剂（“ＨＤＡＩ”）的组合，所述组合适于同时、共同、单独或依次使用，特别用于治疗哺乳动物（特别是人类）恶变前的结肠损害或结肠癌或其它恶性肿瘤。本发明还涉...

本发明涉及星形孢菌素衍生物在制备用于治疗涉及反常的ＦＬＴ３受体酪氨酸激酶活性的疾病、尤其是用于治愈和／或预防性治疗白血病和脊髓发育不良综合征的药物中的应用以及治疗涉及反常的ＦＬＴ３受体酪氨酸激酶活性的疾病的方法。

本发明涉及子囊霉素用于治疗睑缘炎的用途。

本发明涉及一种药物组合物、特别涉及一种用于给予难溶于水性介质和／或酸敏感的活性剂的组合物。

本发明公开动物饲料粒，该粒包括作为抗生素的稳定形式即微球形式的截短侧耳素衍生物。所述截短侧耳素衍生物具有通式Ⅰ，其中Ｒ１是乙基或乙烯基，在碳原子１和２之间或者为双键或者为单键，Ｒａ和Ｒｂ相互独立，分别为氢或卤素，且Ｔ为短链或长链的有机基团。

本发明涉及下述通式Ⅰ的化合物，在该式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｘ、Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］如权利要求１所定义，本发明还涉及它们的任何对映异构体。这些化合物作为活性组分具有有利的杀虫性能。它们特别适合于防治温血动物的寄生虫。

式Ⅰ化合物或其可药用盐其中Ａ代表Ｏ或ＮＲ↓［Ｎ］，其中Ｒ↓［Ｎ］是氢或低级烷基，Ｒ是氢或低级烷基，Ｒ′是甲基、甲氧基、乙氧基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、氨基甲基或甲硫基，且Ｚ是Ｏ或键，单独或与至少一种选自生长抑素或其合成的衍生物、干扰...

本发明涉及通式Ⅰ化合物及它们的任何对映体，在该式中，Ａｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｗ、ａ、ｂ和ｎ如权利要求１定义。该活性成分具有良好的杀虫性质。它们特别适于控制温血...

本发明涉及药物组合物，其包含抗ＩｇＥ抗体和至少一种另外的抗过敏化合物，以及任选地至少一种可药用载体，所述抗过敏化合物选自抗炎剂、白三烯调节剂、支气管扩张剂、抗组胺剂、白介素拮抗剂、肥大细胞抑制剂和免疫治疗剂如３３－表氯，３３－脱氧子囊霉...