一种口服给药的药物组合物，包括：　　　　（ａ）作为活性成分的环孢菌素或大环内酯，和　　　　（ｂ）聚乙氧基化饱和羟基脂肪酸。

本发明提供式Ｉ化合物及其制备方法，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］和Ｒ＃＋［５］如说明书所定义。式Ｉ化合物为人辣椒素受体１（ｈＶＲ１）的功能性阻断剂，可用作药物，特别是可用作治疗疼痛的药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的海绵内酯酸盐，其中Ｒ如文中所定义；含有所述盐的药物组合物；所述盐单独或与其它治疗剂的组合在治疗肿瘤中的用途；还涉及制备所述盐的方法。

本发明涉及通过施用吸入形式的双膦酸类化合物治疗和预防人类的骨病，包括绝经后妇女的骨质疏松症、佩吉特病和高钙血症。本发明还涉及适合于治疗和预防骨病的药用吸入组合物。

本发明提供了治疗ＩｇＥ相关性疾病的方法及用于所述方法的产品。所述方法包括向个体施用一定量的包含免疫原性抗原的第一种组合物和一定量的可抑制ＩｇＥ活性的第二种组合物。本方法尤其可用于治疗变态反应性疾病如过敏性鼻炎。这些组合方法具有显著的优势...

本发明涉及一种联合形式，其包含（ａ）选自ＰＤＧＦ（得自血小板的生长因子）受体酪氨酸激酶抑制剂和可降低表皮生长因子（ＥＧＦ）活性的活性成分的信号转导抑制剂和（ｂ）式Ⅰ的埃坡霉素衍生物，在化合物中，Ａ表示Ｏ或其中的Ｒ↓［Ｎ］是氢或低级烷基的...

式Ⅰ化合物或其可药用并且可裂解的酯或其酸加成盐在制备用于促进甲状旁腺激素释放，例如用于预防或治疗与钙的排除或吸收增加有关的骨疾病或者其中刺激骨形成和骨中钙固定是有利的骨疾病的药物中的用途，其中（１）为（２）或（３）其中各个符号如文中所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物在预防或治疗器官或组织同种移植或异种移植接受者的慢性排斥反应，或异种移植接受者的急性排斥反应中的应用，其中Ｒ↓［１］是任选被取代的含有１２至２２个碳原子的直链或支链碳链，它可以任选被一个任选取代的亚苯基间断；和各...

本发明提供了一种例如片剂、散剂或胶囊形式的固体药物组合物，其含有１）难溶于水的药物，例如环孢菌素、２）在室温下为固体的聚合物和３）在室温下为固体且ＨＬＢ值在８到１７之间的表面活性剂。

本发明涉及包含（ａ）至少一种可降低ｃ－Ｓｒｃ活性的化合物和（ｂ）Ｎ－｛５－［４－（４－甲基－哌嗪子基－甲基）－苯甲酰基氨基］－２－甲基苯基｝－４－（３－吡啶基）－２－嘧啶－胺或其单甲磺酸盐的组合；涉及含有所述组合的药物组合物；以及涉及治...

本发明公开包括游离形式或药学上可接受的盐形式的加速淋巴细胞归巢剂和一种或更多种选自下面的化合物的药物联合，该联合用于治疗或预防产胰岛素细胞移植排斥反应，所述化合物包括ＩＬ－２受体的抗体、大环内酯类的免疫抑制剂以及可溶性人补体抑制剂。

本发明涉及式Ⅰ的α－氨基－Ｎ－羟基－乙酰胺衍生物或其盐，其中Ｒ是二－低级烷基氨基、１，２，３－三唑－１－基、１，２，３－三唑－２－基或１，２，４－三唑－４－基，ｍ表示１至１０且包括１０的整数并且ｎ表示０至１０且包括１０的整数；本发明还涉...

含特比萘芬的口服药物组合物以及可高剂量给药、而同时减小例如与高剂量给药有关的作用的方法，例如采用包衣片或多颗粒制剂，例如小片或小丸，例如装入胶囊中。

式Ⅰ的Ｎ－苯基－２－嘧啶胺衍生物在制备用于治疗过敏性鼻炎、过敏性皮炎、药物或食物过敏、血管神经性水肿、荨麻疹、婴儿猝死综合征、支气管肺曲菌病、多发性硬化症或肥大细胞增多症的药物组合物中的用途，式中的各种符号和取代基具有本文中给出的含义，...

本发明涉及具有通式Ⅰ的氨基乙腈化合物（其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］、Ａ、ｍ和ｎ具有权利要求１中所给出的含义）在防治温血养殖性牲畜和家畜中的体内寄生虫、特别是蠕虫中的用途。

本发明提供了伊潘立酮在包括双极型情感障碍在内的情感障碍的治疗中的用途。

本发明涉及一种组合，其包含用同时、单独或相继使用的（ａ）二膦酸盐、铂化合物或血管抑制剂化合物和（ｂ）式Ⅰ的埃坡霉素衍生物和任选地至少一种可药用载体，其中Ａ表示Ｏ或ＮＲ↓［Ｎ］，其中Ｒ↓［Ｎ］是氢或低级烷基，Ｒ是氢或低级烷基，并且Ｚ是Ｏ或...

本发明公开了疼痛治疗方法，尤其是抗伤害感受或抗异常性疼痛的疼痛治疗方法，其包括给需要此治疗的患者，如骨质疏松或骨质减少患者、肿瘤患者或炎症疾病患者施用有效量的二膦酸类化合物，如唑来膦酸或其盐或水合物。

本发明提供了ｍＧｌｕＲ５受体拮抗剂用于治疗瘙痒症的用途。

本发明涉及式Ⅰ的７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物（式Ⅰ中的符号和取代基如说明书中定义）、它们的制备方法、含有此类衍生物的药用组合物及此类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物联合在制备用于治疗特别是增生性疾病（如肿瘤）的药物组合...