能够以时间控制方式释放治疗有效量的活性剂，例如，ｒｉｖａｓｔｉｇｍｉｎｅ的药物组合物。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中的符号具有说明书中所定义的含义，该化合物是ｐ３８ ＭＡＰ激酶抑制剂，可用于治疗ＴＮＦ－α和ＩＬ－１介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病如骨质疏松症。

本发明涉及一种用于根据治疗需要治疗患者体内血管发生、例如肿瘤患者或患有炎症疾病的患者的方法，该方法包括优选通过动脉内途径对所述患者给予有效量的二膦酸、例如帕米膦酸或ｚｏｌｅｄｒｏｎｉｃａｃｉｄ或其盐或其水合物的步骤。

式（Ⅰ）化合物具有优良的农药性质，其中Ｒ↓［１］是氢或特定的取代基；Ｒ↓［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］亚烷基）苯基、吡啶基、ＣＯＯＲ↓［６］、ＣＯＮＲ↓［７］Ｒ↓［８］、ＣＯＲ↓［６］、烯丙基或ＣＨ↓［...

本发明描述了结构式Ⅰ的化合物在人类和动物细菌感染的透皮治疗药物的生产中的用途，其中的取代基所具有的意义已在权利要求１中给出，并进一步描述了用于所述治疗的透皮组合物。

本发明涉及式（Ｉ）的２－氨基－烟酰胺衍生物、其Ｎ－氧化物或可能的互变异构体或该化合物的可药用盐单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合在制备用于治疗对抑制ＶＥＧＦ受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途，其中ｎ是从１到６，包括...

本发明提供了式（Ｉ）化合物及其制备方法，其中Ｒ＃－［０］，Ｒ＃－［１］，Ｒ＃－［２］和Ａ如说明书所定义。式（Ｉ）化合物对α＃－［２］肾上腺素受体具有高亲和性且因此可用作药物。

本发明提供了式（Ｉ）的二肽腈组织蛋白酶Ｋ抑制剂或其可药用盐或酯，其中Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］彼此独立地为Ｈ或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［７］低级烷基、或Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］和与其相连的碳原子一起形成Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［８］环烷基环，...

本发明描述了在商业化鱼养殖中以一种高效的和有利于环境的方式用列于权利要求１的化合物（苯甲酰脲衍生物）并优选通过注射成功地控制海虱的一种方法，和将这种控制形式自动化的一种方法。

本发明提供鲨烯环氧酶抑制剂如特比萘芬和大环内酯Ｔ－细胞免疫调节剂或免疫抑制剂如３３－表氯，３３－脱氧子囊霉素的协同组合，其尤其用于治疗涉及真菌或可疑真菌感染的疾病，以及在（例如皮肤的）真菌或可疑真菌集群造成影响的疾病中，如遗传性过敏性皮...

本发明涉及在预防、延缓其进展或治疗由二肽基肽酶－Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）介导的病症、特别是糖尿病、尤其是２型糖尿病、糖耐量减低（ＩＧＴ）、空腹血糖异常、代谢性酸中毒、酮体症、关节炎、肥胖和骨质疏松中同时、分别或顺序使用的联合形式，其含有ＤＰＰ－...

本发明公开了能够以定时方式释放治疗有效剂量的活性剂，例如Ｒｉｖａｓｔｉｇｍｉｎｅ的药物组合物。

本发明涉及包括奥卡西平的在对患者给药时不会显示出食物效应的口服剂型。

本发明涉及第一种药物包括５－ＨＴ＃－［４］受体兴奋剂或拮抗剂或者５－ＨＴ＃－［３］受体拮抗剂与活性助剂的组合产品和药物组合物含有该组合产品的及制剂。该药物组合产品可用于治疗改变了的胃肠能动性、敏感性、分泌和／或腹部病症。优选口服给药。优...

本发明描述了喔尼妙林的改善的盖伦给药形式的制备，该给药形式的特点在于其耐受性良好并且存放稳定。所述的新的给药形式是非水或油性的注射制剂，可以通过就地制备相对不稳定的活性成分的游离碱并随后使其稳定制得。本发明的另一方面涉及所述注射制剂在治...

本发明提供了包含奥卡西平的混悬液形式的药物组合物。

本发明涉及降血糖剂或其可药用盐在生产药物中的用途，所述药物可用于预防或延缓向显性糖尿病、特别是ＩＩ型糖尿病的进展、预防或减少微血管并发症（例如视网膜病、神经病、肾病）、预防或减少过高的心血管发病率（例如心肌梗塞、动脉闭塞疾病、动脉粥样硬...

本发明涉及ａｂ１－、ＰＤＧＦ－受体－和／或Ｋｉｔ受体酪氨酸激酶抑制剂和一种能够结合到α＃－［１］－酸性糖蛋白（ＡＧＰ）上的有机化合物的联合形式，并且涉及其药物制剂和／或疗法，它们与对抑制ａｂ１－、ＰＤＧＦ－受体－和／或Ｋｉｔ－受体酪氨酸...

游离的或盐形式的式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃＋［１］是氢或任选地被羟基、烷氧基或烷硫基取代的烷基，Ｒ＃＋［２］是氢、烷基、羟基烷基、烷基羰基氧基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、链烯基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基，所述芳烷基中的芳环可以任选...

本发明描述了用于治疗中央凹下脉络膜新血管形成（ＣＮＶ）的改进的光动力学治疗方法。