本发明涉及一种含有环孢菌素的软胶囊制剂，其含有环孢菌素作活性组分；聚乙二醇或碳酸１，２－亚丙基酯或其混合物作表面活性剂助剂；选自脂肪酸和伯醇酯化化合物、中长链的脂肪酸三甘油脂和脂肪酸单甘油酯的一个或它们的二个或多个混合物作油性组分；和具...

一种防腐的眼用组合物，包含环糊精、季铵盐、亚烷基二醇和药物活性化合物。

本发明提供了包含霉酚酸盐的药物组合物，该组合物适于在肠道上部释放霉酚酸盐。

＊＊＊ 描述了酰基脲化合物在治疗或预防温血动物粗球孢子菌感染的应用，优选地，狗或猫中球孢子菌病的治疗或预防是通过应用治疗有效量的式（Ⅰ）所示酰基脲，其中Ｒ↓［１］是未取代的或取代的苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基，Ｒ↓［...

式Ⅰ化合物在制备用于预防或治疗器官或组织同种移植或异种移植接受者的慢性排斥反应症状的药物组合物中的应用： Ｒ↓［５］Ｒ↓［４］Ｎ－＊－ＣＨ↓［２］ＯＲ↓［２］ Ⅰ 其中， Ｒ↓［１］是任选被取代的含有１２至２２个碳原...

一种改进的眼用组合物，内含前列腺素活性剂，该组合物尤其可用于降低与青光眼有关的眼内压力。利用所公开的组合物，提高了ＩＯＰ降低效果和防腐效果，降低了添加剂浓度，该组合物包括一种前列腺素活性剂（例如异丙基乌诺前列酮，它是一种Ｆ型前列腺素的代...

本发明提供了一种乳液、例如微乳液的预浓缩物，包含难溶性活性剂和一种载体介质。该活性剂例如可以是环孢菌素或大环内酯。

本发明具体公开了通过使所述组合物与含有抗氧化剂的聚合物材料相接触来稳定药物组合物的方法。

本发明涉及一种含有两室的药学产品，一个室具有缓冲的稀释液，另一个室具有乙酰胆碱。混合室中的物质后，制备了用于外科手术后的眼部注射的缓冲的有效乙酰胆碱产品。本发明的另一实施方案为提供最终ｐＨ基本上一致而无乙酰胆碱实际降解的乙酰胆碱产品的方...

含有哌啶如１－乙酰基－哌啶物质Ｐ拮抗剂的自发可分散的药物组合物，以及该药物组合物在治疗ＣＮＳ疾病，如抑郁、社交恐怖症，和呼吸疾病如哮喘和慢性支气管炎中的应用。

本发明涉及一种治疗或预防选自下列病症和疾病的方法：高血压，（急性和慢性）充血性心衰，左心室机能障碍和肥大性心肌病，心肌梗塞及其后遗症，室上和心室心律失常、心房纤维性颤动或心房扑动，动脉粥样硬化、绞痛（不论稳定或不稳定），肾机能不全（糖尿...

本发明提供了选择性ｍＧｌｕＲ５拮抗剂用于治疗疼痛和焦虑的用途，和ｍＧｌｕＲ拮抗剂用于治疗疼痛的用途，其中止痛效果是通过所述拮抗剂主要的或占优势的在外周ｍＧｌｕＲ受体的相互作用获得的。

本发明涉及一种药物组合物、特别涉及一种用于给予难溶于水性介质和／或酸敏感的活性剂的组合物。

描述了通式（Ⅰ）的新型杀虫剂，其中取代基Ｒ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［２］’，Ｔ，Ｕ，Ｘ和Ｙ与权利要求１中定义相同。还描述了适合用作杀寄生虫药的包括这些化合物作为活性成分的组合物，以这些化合物或组合物的施用为基础的控制寄生虫的方法以...

本发明涉及某些取代的式Ⅰ的已内酰胺化合物，其中Ｒ↓［１］是（Ｃ↓［１－６］）烷基或（Ｃ↓［３－６］）环烷基；Ｒ↓［２］是氢或（Ｃ↓［１－６］）烷基；Ｘ是（Ｃ↓［１－１２］）亚烷基、（Ｃ↓［２－１２］）亚烯基或（Ｃ↓［２－１２］）亚炔基；...

本发明涉及固体缓释口服剂型的药物组合物，该组合物含有治疗量的药学活性试剂、羟丙基甲基纤维素和非离子型亲水性聚合物，该聚合物选自由数均分子量为９００００至１３０００００的羟乙基纤维素、数均分子量为３７００００至１５０００００的羟丙基纤维素...

本发明提供了治疗或预防新血管生成的方法。所述方法包括施用有效量的星形孢菌素衍生物来治疗或预防视网膜或脉络膜新血管生成。

本发明涉及用于局部施用的含有子囊霉素和载体赋形剂的组合物，所述载体赋形剂包含保持水分在外皮层的物质和防止水分从皮肤蒸发的物质。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ是取代的金刚烷基；和ｎ是０－３；游离形式或其酸加成盐形式。式Ⅰ的化合物抑制ＤＰＰ－Ⅳ（二肽基肽酶－Ⅳ）活性。所以它们可在抑制ＤＰＰ－Ⅳ中和在ＤＰＰ－Ⅳ介导的病症的治疗中用作药物，如非胰岛素依赖型糖尿病、...

本发明公开了式Ⅰ化合物或其Ｎ－氧化物或可药用盐在制备用于治疗对抑制ＶＥＧＦ受体酪氨酸激酶活性有反应的肿瘤疾病的药物中的用途，其中Ｗ是Ｏ或Ｓ；Ｘ是ＮＲ＃－［８］；Ｙ是ＣＲ＃－［９］Ｒ＃－［１０］－（ＣＨ＃－［２］）＃－［ｎ］其中Ｒ＃－［９...