本发明涉及ＡＴ１受体拮抗剂或ＡＴ２受体调节剂，或者它们的可药用盐，在制备用于治疗与上皮下区中ＡＴ１受体增加或上皮中ＡＴ２受体增加相关的疾病的药物制剂中的应用。

本发明涉及有效抗肿瘤的式（Ⅰ）化合物，其中各基团具有说明书所给出的含义。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ是（Ⅱ）或（Ⅲ），其中Ｒ’是基团（ａ），Ｒ是基团（ｅ）或（ｆ），其中ｎ是０－３。尤其是，本发明的试剂可抑制β－淀粉样（Ａβ）肽形成神经毒性原纤维，从而起到防止或延缓淀粉样蛋白沉积物蓄积在脑内的作用。

本发明涉及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或其可药用盐在生产用于治疗急性心肌梗塞（ＭＩ）和二级预防急性ＭＩ的药物中的应用。

一种药物，分别或同时含有（Ａ）福莫特罗或其可药用盐或福莫特罗或所述盐的溶剂化物和（Ｂ）可药用酸的噻托铵盐，该药物用于同时、顺序或分别给药来治疗炎性或阻塞性气道疾病。

式（Ｉ）的２－氨基－６－苯胺基－嘌呤衍生物，其中Ｒ＃－［１］是－Ｓ（Ｏ）＃－［ｋ］－ＮＲ＃－［６］Ｒ＃－［７］或－Ｎ（芳基低级烷基）氨基甲酰基或－ＮＨ－Ｓ（Ｏ）＃－［ｉ］－Ｒ＃－［８］或－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ＃－［９］；ｑ是１－５。这些化...

其中内酯环被修饰的莫维诺林衍生物具有有趣的药学性质，确切地用于预防或治疗由ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１相互作用介导的病症或疾病。

可自发分散的Ｎ－苯甲酰基－星形孢菌素组合物用于口服给药，具有较高的Ｎ－苯甲酰基－星形孢菌素生物利用度水平和降低了的生物利用度水平的变异性，还公开了它们的制备和在医药治疗中的用途。

一种药用组合物，含有（Ａ）福莫特罗或其药用上可接受的盐或者福莫特罗的溶剂化物或所述盐和（Ｂ）氟替卡松丙酸酯，适用于治疗炎症性或阻塞性气道病。

一种药物，单独或一起含有（Ａ）福莫特罗或其药学上可接受的盐或福莫特罗的溶剂化物或所述盐的溶剂化物，和（Ｂ）糠酸莫米松，在炎性或阻塞性气道疾病中用于同时、连续或单独给药。

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物，其中Ｗ是Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）或Ｓ（Ｏ）↓［２］；Ｘ是－ＳＲ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４或－Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ４、－Ｓ（Ｏ）↓［２］ＮＲ５Ｒ６；或者Ｘ是－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６，条件是－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６位于３’、４’或５’位...

本发明涉及特异性Ｐ物质拮抗剂、尤其是１－酰基哌啶Ｐ物质拮抗剂、特别是１Ｎ－苯甲酰基－２－苄基－４－（氮杂萘甲酰基－氨基）－哌啶类及其药用的盐类的药物用途，例如具有式（１）的化合物，其中Ｘ和Ｙ各自独立地为Ｎ和／或ＣＨ基，且Ａ环为未取代或者...

本发明涉及式（Ⅰ）的２，４－二氨基－３－羟基羧酸在制备治疗增殖性疾病如实体瘤的药物组合物中的新用途，其中Ａ和Ｂ独立地代表键或者未取代或取代的氨基酰基部分；Ｒ↓［１］代表氢、氨基保护基或式Ｒ↓［５］Ｙ－的基团，其中Ｒ↓［５］代表氢或者未取...

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物和任选其对映体，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有在权利要求１中给出的含义。所述活性组分具有有利的杀虫特性。它们尤其适于控制家庭和农场动物上的害虫。

新的磺酰基胺衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。

本发明公开了游离形式、盐形式或溶剂化物形式的下式（Ｉ）的化合物，其中Ａｒ为下式的基团（ＩＩ），Ｙ为碳或氮，Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［６］、Ｒ＃＋［７］、Ｒ＃＋［８］、Ｒ＃＋［９］、Ｒ＃...

本发明涉及氟化三唑类在治疗神经疾病性疼痛以及包括双极性情感障碍在内的情感性和注意力障碍中的用途。

富含脂肪的粉末提供了最多１岁大的有危险婴儿的全面营养需要，所述婴儿有后天的乳汁变应性，诸如牛乳变应性（“ＣＭＡ”）和／或对豆乳中蛋白质的变应性，以及导致受损肠的消化或吸收问题。由于这样的婴儿必须从氨基酸得到其所有蛋白质，所以不喂食任何来...

本发明涉及炎性疾病和／或疼痛的治疗，采用式Ｉ的ＶＥＧＦ受体酪氨酸激酶抑制剂，其中ｒ是０至２，ｎ是０至３，Ｒ＜ｓｕｂ＞１＜／ｓｕｂ＞和Ｒ＜ｓｕｂ＞２＜／ｓｕｂ＞ａ）各自独立地是低级烷基；ｂ）一起构成子式Ｉ＜ｓｕｐ＞＊＜／ｓｕｐ＞的桥，其中...

这里描述了通式（Ⅰ）化合物的优异和安全的抗真菌作用，其中Ｙ是完全或部分卤化的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或完全或部分卤化的并有氧原子插入其中的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或完全或部分卤化的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基；Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］...