本发明提供固体形式的药物组合物，其包含难溶于水的药物、增溶成分、和半固体或固体的表面活性剂。该难溶于水的药物可以是例如环孢菌素或大环内酯。

本发明提供式（Ｉ）化合物，∴其中ｎ、Ａ、Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］如说明书中的定义，并提供其制备方法。式（Ｉ）化合物可用作药物。

本发明涉及下式（Ｉ）的某些取代的己内酰胺碳酸酯与醚化合物、含有所述化合物的药物组合物、所述化合物在治疗肿瘤中的用途和制备所述化合物的方法。

式（Ｉ）化合物，其中的取代基具有不同的含义，由此Ｒ＃－［２］－Ｒ＃－［４］当中有一个是乙基。它们可通过发酵制得，或者通过在同时或伴随的差向异构化作用下用氯置换羟基制得。它们可作为药物用于预防或治疗炎性病症和需要免疫抑制的病症，可选择性地...

本发明涉及包括药理上有效量的缬沙坦或其药物上可接受的盐或其水合物的固体口服剂型。该组合物的生物利用度比常用的缬沙坦胶囊的生物利用度至少高１．２倍。

本发明涉及具有至少两种选自以下的治疗性联合成分的联合形式：（ｉ）ＡＴ＃－［１］受体拮抗剂或与利尿剂联合的ＡＴ＃－［１］受体拮抗剂，或在每种情形下，其可药用盐，（ｉｉ）ＨＭＧ－Ｃｏ－Ａ还原酶抑制剂或其可药用盐，和（ｉｉｉ）ＡＣＥ抑制剂或其...

游离或盐形式的通式Ｉ的化合物：其中Ａｒ＃＋［１］是被一个或多个卤原子取代的苯基；Ａｒ＃＋［２］是未取代或被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、硝基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］－烷基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］－卤代烷基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－...

本发明提供式（Ｉ）的化合物及其制备方法，其中Ｒ如说明书定义。式（Ｉ）的化合物用作药物，用于治疗任何与高水平的活化ＰＡＲＰ有关的病症。

本发明涉及新的缬沙坦盐或结晶、部分结晶和非晶形形式的缬沙坦盐，其制备和应用，以及含有这样的盐的药物制剂。

一种用于治疗环加氧酶－２依赖性疾病或病症的组合物，含有：５－甲基－２－（２’－氯－６’－氟苯氨基）苯乙酸或其可药用盐，该组合物是用于在约２４小时内治疗上述疾病或病症的速释药物组合物。

本发明特别涉及药物组合在制备用于治疗或预防病症或延缓病症进程的药物中的用途，所述药物组合包含（１）选自贝那普利、苯那普利拉及其药学上可接受的盐的ＡＣＥＩ，和（２）阿洛地平或其药学上可接受的盐，所述病症选自高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、...

游离或盐形式的式（Ｉ）化合物，其中Ａｒ＃＋［１］是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］－烷基，Ａｒ＃＋［２］是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或...

本发明涉及一种含有式（Ｉ）的肾素抑制剂或其可药用盐的联合形式。

一种压制的片剂，它包括作为治疗剂的有效量瓦尔沙登或其药物上可接受的盐；有效量氢氯噻嗪；以及， 适用于通过压制方法制备固体口服剂量形式的药物上可接受的添加剂。

本发明公开了用于在炎性或阻塞性呼吸道疾病的治疗中同时、相继或分别施用的、分别或同时包含（Ａ）游离或可药用的盐或溶剂化物形式的式（Ｉ）化合物和（Ｂ）皮质类固醇的药物，其中（Ａ）和（Ｂ）的摩尔比为１００∶１至１∶３００。

本发明公开了适于口服递送药理学活性剂如肽类的固体药物组合物，其含有治疗有效量的药理学活性剂；交联聚维酮或聚维酮；以及所述药理学活性剂的递送试剂。该组合物可使药理学活性剂、特别是降钙素获得优良的口服生物利用度。

本发明特别涉及药物组合在制备用于治疗或预防病症或延缓病症进程的药物中的用途，所述药物组合包含（１）选自贝那普利、苯那普利拉及其药学上可接受的盐的ＡＣＥＩ，和（２）阿洛地平或其药学上可接受的盐，所述病症选自高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、...

一种将二膦酸盐向需要进行二膦酸盐治疗的病人静脉内给药的方法，该方法包括在１５分钟内将４ｍｇ的２－（咪唑－１－基）－１－羟基乙烷－１，１－二膦酸（唑来膦酸）或其可药用盐向需要进行所述治疗的病人静脉内给药。

本发明涉及促淋巴细胞归巢剂例如２－氨基－１，３－丙二醇衍生物在减轻器官或组织移植物接受者中的移植物功能恢复延迟中的用途。

一种含有环孢菌素的制剂，它包含一种组合物，该组合物含有：　　　　（１）环孢菌素作为活性组分；　　　　（２）聚乙二醇或碳酸亚丙酯或其混合物；　　　　（３）脂肪酸和伯醇的酯化物和脂肪酸单酸甘油酯的混合物作为油成分，和　　　　（４）ＨＬＢ（亲...