在需要这种治疗的患者中治疗类风湿性关节炎的方法，该方法包括向该患者间歇性施用有效量的双膦酸类化合物，其中施用双膦酸类化合物之间的周期为至少约２个月至不超过约４个月。

在需要这种治疗的患者中治疗动脉粥样硬化的方法，该方法包括向该患者施用有效量的双膦酸类化合物。

用于治疗疼痛的药物组合物，所述的药物组合物联合地含有用于同时、依次或分别应用的式Ⅰ的奥卡西平或其衍生物和ＣＯＸ－２抑制剂：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中Ｘ为＝Ｏ或－ＯＨ，当Ｘ为＝Ｏ时氮杂＊环与Ｘ之间的键为双键，当Ｘ为－ＯＨ时该键为单键。

包含下式的化合物Ⅰ或其可药用盐的分散片，　　　　＊＊＊　　　　其中化合物Ⅰ或其可药用盐的存在量为该片剂总重量的５％至４０％重量。

式Ⅰ化合物或其可药用盐或酯，　　　　＊＊＊　　　　其中　　　　Ｒ↓［１］是－Ｘ－Ｒ↓［１０］、－Ｘ－（Ｒ↓［１０］）↓［２］或－ＮＲ↓［１１］Ｒ↓［１２］　　　　其中Ｘ是包含１个原子或含有２、３或４个选自Ｎ、Ｃ、Ｏ或Ｓ的原子的链的连接基...

本发明公开了包含至少一种Ｓ１Ｐ受体激动剂的药物组合，以及治疗脱髓鞘疾病、例如多发性硬化或与之相关的疾病或吉－巴综合征的方法，该方法包括共同施用、例如并行或相继施用治疗有效量的ａ）Ｓ１Ｐ受体激动剂，和ｂ）表现出对脱髓鞘疾病的至少一种症状具...

包含线性聚（丙交酯－乙交酯）聚合物的醋酸奥曲肽微粒的药物组合物，其中聚合物含有小于１％的硅油或庚烷，优选不含硅油或庚烷。

用于防治哺乳动物虫害的组合产品，其包含杀虫有效量的氟脲杀和地昔尼尔以及合适的载体或稀释剂。

本发明涉及用于同时、分别或相继使用，尤其是用于治疗增殖性疾病或延缓其恶化的（ａ）ｃ－ａｂｌ激酶活性的ＡＴＰ－竞争性抑制剂和（ｂ）两种或多种其它抗肿瘤剂的组合。

包含二肽基肽酶－ＩＶ（ＤＰＰ－ＩＶ）抑制剂和至少一种过氧化物酶体增殖物激活受体α（ＰＰＡＲα）的组合。

一种方法，用于在有需要的哺乳动物中预防或治疗平滑肌细胞在中空管中的增殖及迁移或细胞增殖增加或细胞凋亡减少或基质沉积增加，该方法包括局部施用治疗有效量的微管干扰剂（ＭＩＡ）。

驱虫组合物，其特征在于其含有作为活性成分的式（Ⅰ）化合物：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ｒ为无支链的或支链的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，其为未取代的或被卤素、氰基或硝基取代；　　　　Ｒ１和Ｒ２为无支链的或支链的Ｃ↓［１...

包含氟伐他汀、ＨＰＭＣ以及任选地其它药物赋形剂的药物组合物，其在长期贮存后为颜色稳定的。

药物组合物，该组合物包含（ｉ）ＡＴ１－受体阻断剂缬沙坦或其可药用盐和（ｉｉ）ＣＯＸ－２抑制剂以及可药用载体，其中ＣＯＸ－２抑制剂选自式Ⅴ化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅴ）　　　　其中，Ｒ为甲基或乙基；　　　　Ｒ↓［１］为氯或氟；　　　　Ｒ...

本发明公开了片剂和包括施用该片剂的治疗方法。所述片剂为速释片剂，其包含约４００ｍｇ５－甲基－２－（２’－氯－６’－氟苯胺基）苯乙酸或其可药用盐，其中５－甲基－２－（２’－氯－６’－氟苯胺基）苯乙酸或其可药用盐组成片剂重量的６０％至７０％...

本发明涉及式Ⅰ化合物的外消旋物或上述外消旋物的药学上可接受的盐或者式Ⅰ化合物的Ｓ－对映体或上述对映体的药学上可接受的盐在治疗焦虑或伴有潜在焦虑综合征的其他精神疾病或者在治疗情感及注意力障碍中的用途，该外消旋物由至少８５％Ｓ－对映体且不超...

皮质激素类与式Ⅰ化合物的组合在制备用于治疗对皮质激素类有耐受性的疾病和／或对钙调磷酸酶抑制剂有耐受性的疾病的药物中的用途，所述的疾病例如是在其病理生理学中涉及Ｔ细胞的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物的对映异构体或所述对映异构体的可药用盐的混合物在制备用于治疗神经病性疼痛的药物组合物中的用途，其中所述混合物由至少５５％的Ｒ－对映体、更优选至少９８％的Ｒ－对映体和不多于４５％的Ｓ－对映体、更优选不多于２％的Ｓ－...

本发明涉及包含雷帕霉素或雷帕霉素衍生物与式Ⅰ化合物的组合的药物组合物，该组合物可用于治疗例如炎症和免疫介导的疾病，包括自身免疫性疾病。

本发明提供了适于口服施用的包含５－甲基－２－（２′－氯－６′－氟苯氨基）苯乙酸的含水混悬剂。还提供了制备该组合物的方法和使它们稳定的方法。