公开了１－磷酸－鞘氨醇（ＳＩＰ）受体激动剂，优选２－氨基－２－［２－（４－辛基苯基）乙基］丙烷－１，３－二醇在治疗进行性痴呆或脑变性性疾病中的新应用。

本发明涉及适合胃肠外给药的用于治疗环加氧酶－２－介导的疾病或病症的组合物，所述组合物含有５－甲基－２－（２’－氯－６’－氟苯胺基）苯乙酸或其可药用盐，优选为钾盐。本发明还涉及治疗人或哺乳动物环加氧酶－２－介导的疾病或病症的方法，该方法包...

本发明涉及组合，例如分别为组合制剂或药物组合物，包含ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂或其可药用盐和抗肥胖药或食欲调节药或其可药用盐。本发明还涉及这种组合在预防疾病和紊乱、延缓疾病和紊乱的发展或治疗疾病和紊乱中的用途，其中所述的疾病和紊乱选自高血压、充...

二肽基肽酶Ⅳ抑制剂（ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂）、优选（Ｓ）－１－［（３－羟基－１－金刚烷基）氨基］乙酰基－２－氰基－吡咯烷或其可药用盐用于治疗心血管疾病或损害、肾疾病或损害、心力衰竭或与心力衰竭有关的疾病的用途。

本发明涉及一种组合，其包含用同时、单独或相继使用的（ａ）二膦酸盐、铂化合物或血管抑制剂化合物和（ｂ）式Ⅰ的埃坡霉素衍生物和任选地至少一种可药用载体，其中Ａ表示Ｏ或ＮＲ↓［Ｎ］，其中Ｒ↓［Ｎ］是氢或低级烷基，Ｒ是氢或低级烷基，并且Ｚ是Ｏ或...

本发明涉及降血糖剂或其可药用盐在生产药物中的用途，所述药物可用于预防或延缓向显性糖尿病、特别是Ⅱ型糖尿病的进展、预防或减少微血管并发症（例如视网膜病、神经病、肾病）、预防或减少过高的心血管发病率（例如心肌梗塞、动脉闭塞疾病、动脉粥样硬化...

雷帕霉素衍生物，任选地与化疗剂联合，在对实体瘤的治疗中有令人感兴趣的效果。

本发明涉及分别包含式（Ⅰ）的肾素抑制剂或其药学可接受盐和至少一种ＰＤＧＦ受体酪氨酸激酶抑制剂的组合，例如组合制剂或药物组合物。

本发明提供一种药物，单独或一起包含（Ａ）式（Ⅰ）化合物的游离形式或者盐或溶剂化物形式，其中Ｘ具有如说明书所指示的含义；和（Ｂ）皮质类固醇，供同时、先后或分别给药，治疗炎性阻塞性气道疾病，（Ａ）与（Ｂ）的摩尔比是１００∶１至１∶３００。

本发明涉及二肽基肽酶Ⅳ抑制剂（ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂）或其可药用盐用于预防、延缓进展或治疗神经变性疾病、认知障碍和用于改善记忆（短期和长期）及学习能力的用途。

本发明公开了胆碱酯酶抑制剂在治疗血管性抑郁症中的用途。

根据每三天一次的固定给药方案施用拓扑异构酶Ｉ抑制剂，优选喜树碱衍生物ｇｉｍａｔｅｃａｎ以治疗增生性疾病。此外，本发明提供了拓扑异构酶抑制剂制备药物的用途，所述药物可以以固定剂量治疗方案用于治疗增生性疾病。

本发明涉及新的氨基酸衍生物、它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及预防、延缓进程或治疗选自下列的病症或疾病的方法：２型糖尿病（伴有或不伴有高血压）、重度高血压、ＰＨ、恶性高血压、单纯收缩期高血压、家族性血脂异常性高血压、内皮功能障碍（伴有或不伴有高血压）、ＭＩ后的存活者、胶原和其它细胞外基质...

本发明涉及如说明书中描述的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ化合物在移植和自身免疫病中的用途。

本发明涉及药物组合，包含（ａ）烷化剂和（ｂ）式（Ⅰ）的埃坡霉素衍生物，其中Ａ代表Ｏ或ＮＲＮ，其中ＲＮ为氢或低级烷基，Ｒ为氢或低级烷基，且Ｚ为Ｏ或键。所述组合可用于治疗增殖性疾病，特别是肿瘤疾病。

本发明提供了游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法及其作为药物的用途，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ和ｎ如说明书描述。

单独或共同地包含用于在炎症性或阻塞性气道病的治疗中同时、连续或单独施用的（Ａ）格隆溴铵；和（Ｂ）游离或盐或溶剂合物形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｗ、Ｒ↑［ｘ］、Ｒ↑［ｙ］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６...

本发明涉及固体口服剂量形式，该剂量形式包括：ａ）选自瓦尔沙登和ＨＣＴＺ的活性剂，以及ｂ）适于通过压制方法制备固体口服剂量形式的药物上可接受的添加剂。

本发明涉及药物组合，其包含（ａ）ＤＮＡ拓扑异构酶抑制剂化合物和（ｂ）抑制凋亡抑制蛋白（ＩＡＰ）的胱天蛋白酶－９抑制性质的化合物，用于治疗增生性疾病，尤其是实体瘤疾病；涉及包含这样的组合的药物组合物；这样的组合用于制备治疗增生性疾病的药物...