包含镇痛／解热有效量的对乙酰氨基酚、咖啡因和任选的阿司匹林的第一镇痛／解热组合物的起效时间通过掺入镇痛／解热起效时间缩短量的至少一种碱性剂而缩短，并由此制得第二组合物，第二组合物与第一组合物生物等效，但比第一组合物具有更短的镇痛／解热起...

本发明涉及新的药物组合物，其中活性剂是拓扑异构酶Ｉ抑制剂，特别是喜树碱衍生物，其可用于治疗和预防增殖性疾病、包括癌症。

本发明涉及组合产品，该组合产品包含：（ａ）埃博霉素；和（ｂ）蛋白酪氨酸激酶抑制剂；以及任选（ｃ）雷帕霉素衍生物；其同时、分别或依次应用，特别用于延迟增殖性疾病的进程或治疗增殖性疾病，特别是癌症。

本发明公开了用于促进肌肉蛋白质合成或控制肿瘤诱发的体重减轻如癌性恶病质的方法和营养或药物组合物。

Ｓ１Ｐ受体调节剂或激动剂按照一种剂量方案被给药，其中在治疗的最初３至６天期间，日剂量增加从而使得共计Ｒ－倍（Ｒ是累积因子）标准日剂量被给药，并且其后以标准日剂量或低于标准日剂量的日剂量继续治疗。

本发明涉及用于非肠道施用的药物组合物，该药物组合物包含促生长素抑制素类似物的盐和水，所述的盐为天冬氨酸盐（例如单或二天冬氨酸盐）、乳酸盐、琥珀酸盐（例如单或二琥珀酸盐）、乙酸盐、谷氨酸盐（例如单或二谷氨酸盐）或柠檬酸盐，该药物组合物在注...

本发明涉及药物组合，包括a)第一药物非免疫抑制性亲环蛋白 结合环孢素，例如式I的化合物；和b)助剂。

本发明公开了一种用于对患有增殖性疾病或者与持续的血管生成有关的疾病的患者进行治疗的联合疗法。用喜树碱衍生物和一种或多种选自微管活化剂；烷化剂；抗肿瘤的抗代谢物；铂化合物；拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；ＶＥＧＦ抑制剂；酪氨酸激酶抑制剂；ＥＧＦＲ激酶...

公开了如此处定义的式（Ⅰ）、（Ⅰａ）或（Ⅱ）的非免疫抑制性的结合亲环蛋白的环孢菌素，其性质可用于预防或治疗黄病毒科感染以及黄病毒科病毒诱发的疾病。

Ｓ１Ｐ受体激动剂可用于治疗丙型肝炎或慢性丙型肝炎（ＨＣＶ）。

本发明提供了药物活性成分的固体分散体的制备方法和形式。

本发明涉及一种含有式（Ⅰ）的肾素抑制剂或其可药用盐的联合形式。

本发明公开特定的组合产品、连接的前药或血管紧张素受体拮抗剂和ＮＥＰｉ的复合物，它们可以用于治疗高血压。

本发明涉及治疗有效量的肾素抑制剂或其可药用盐单独或与（ｉ）ＡＣＥ抑制剂或其可药用盐，或者（ｉｉ）血管紧张素Ⅱ受体阻断剂或其可药用盐组合在制备用于预防、明显延迟进程或治疗温血动物舒张功能障碍或舒张性心力衰竭的药物中的用途。

已经在人血浆中检测到并且合成了磷脂酶Ａ２的肽。将肽注射入小鼠，并且开展了许多器官的基因表达谱分析。磷脂酶Ａ２对肝脏中基因表达的调节具有显著作用。所影响的基因是整联蛋白信号途径、ｗｎｔ途径以及ＰＴＥＮ途径的成员。基因表达的改变通常预示着，...

本发明提供了一种药物组合，该药物组合包含：ａ）至少一种选自Ｂｃｒ－Ａｂｌ、Ｆｌｔ－３、ＦＡＫ和ＲＡＦ激酶抑制剂的物质；和ｂ）至少一种ＪＡＫ激酶抑制剂，以及使用这种组合来治疗或预防增殖性疾病的方法。

在治疗移植接受者的过程中将Ｓ１Ｐ受体调节剂、一种或多种免疫抑制药和抗淋巴细胞抗体组合的免疫抑制疗法延长移植同种异体移植物的存活。

本发明提供了改善铁螯合剂的生物利用度，优选口服生物利用度和／或药物处置，例如脑渗透的方法，所述方法包括对有这类治疗需要的哺乳动物，尤其是人共施用铁螯合剂与外排蛋白抑制剂的组合。

本发明提供包含抗ＩｇＥ抗体和至少一种其他免疫抑制剂和任选的至少一种可药用载体的药物组合物，其中在每种情况下，所述活性成分以游离形式或可药用盐的形式存在；用于同时、分离或顺序使用。

通过蒸馏，优选在如高于１００℃的温度和减压如０．２毫巴下通过短程蒸馏粗特比萘芬碱（方法Ａ），任选和所得产物在纯的反式异构体同时沉淀下的盐形成（方法Ｂ），并回收游离碱或酸加成盐形式的纯产物，而由非金属污染物纯化游离碱或酸加成盐形式的、式（...