本发明涉及新的式（Ⅰ）的嘧啶衍生物以及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

提供了用抗体－细胞毒素缀合物分子治疗瘤性疾病的方法、合成抗体－细胞毒素缀合物分子的方法。还提供了可用作抗体－细胞毒素缀合物分子或者用于合成这些分子的化合物。

本发明涉及制备式（Ａ）化合物或其可药用盐的合成路线；其中Ｒ↓［１］是卤素、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基－Ｃ↓［１－６］烷氧基或Ｃ↓［１－６］烷氧基－Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↓［２］是卤素、Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］...

本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物或其盐的方法，其中Ｒ↓［１］是任选被１个或２个羟基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１２］－环烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１２］－芳基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、硫羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷硫基或羧基取代的Ｃ↓［１...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其在治疗动物或人体中的用途，涉及含有式Ⅰ化合物的药物组合物以及式Ⅰ化合物在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物中的用途，所述疾病特别是增生性疾病，例如特别是肿瘤疾病。

本发明涉及新的酰胺和制备这些酰胺的方法。

本发明涉及１Ｈ－吲唑－６－醇化合物及其盐在治疗增殖性疾病和在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包含１Ｈ－吲唑－６－醇化合物的药物制剂、新的１Ｈ－吲唑－６－醇化合物和制备新１Ｈ－吲唑－６－醇化合物的方法。

本发明涉及苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病和在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包含苯并咪唑酮化合物的药物制剂、新的苯并咪唑酮化合物和制备所述新苯并咪唑酮化合物的方法。

本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物，在式（Ⅰ）中，ｐ为１、２或３；ｎ为０、１、２或３；ｍ为０、１、２或３；Ａ为ＣＲ↑［ｃ］、Ｓ、ＮＲ↑［ｃ］或Ｏ，其中Ｒ↑［ｃ］为Ｈ或低级烷基；Ｘ、Ｙ和Ｚ各自独立选自Ｎ或Ｃ－Ｒ↑［３］，其中Ｘ、Ｙ和Ｚ中至少两个...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中取代基Ｘ↑［１］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激...

式（Ⅰ）的化合物：其中取代基如说明书中定义，其作为ｃ－ＪＵＮ　　Ｎ末端激酶（ＪＮＫ）和Ｐ－３８激酶的抑制剂。

本发明涉及３，４－二氢－苯并［ｅ］［１，３］噁嗪－２－酮，其在氮原子上被未取代的或取代的（Ｃ↓［３－８］）环烷基、（Ｃ↓［１－４］）烷基（Ｃ↓［３－８］）环烷基、（Ｃ↓［６－１８］）芳基或（Ｃ↓［６－１８］）芳基（Ｃ↓［１－４］）烷基取...

本发明提供了游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物、其制备方法及其用作药物的用途，其中的Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｑ、Ｗ、Ｘ、ｍ、ｎ和ｐ如说明书所述。

本发明涉及式（Ⅰ）的２－氰基嘧啶化合物的游离形式或盐形式以及可能时的互变异构形式作为组织蛋白酶Ｓ活性抑制剂的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｘ如说明书和权利要求中所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）的三氟甲基取代的苯甲酰胺化合物、包含这些化合物的药物、其作为药物，特别是作为蛋白激酶抑制剂的应用或用于制备药物，尤其是蛋白激酶抑制剂的应用和／或用于治疗由蛋白激酶活性介导的病症或疾病状态和／或增殖性疾病的应用、包括施用...

本发明涉及一种制备Ｎ－（Ｎ’－取代甘氨酰基）－２－氰基吡咯烷的方法，该方法包含至少：（ａ）在二甲基甲酰胺存在下，使式（Ⅴ）的化合物与Ｌ－脯氨酰胺反应，其中相互独立地，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［３］为卤素；Ｘ↓［２］为卤素、ＯＨ、Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－...

本发明涉及游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有说明书所示含义，其可用于治疗由腺苷Ａ↓［２Ａ］受体活化介导的病症，尤其炎性或阻塞性气道疾病。本发明还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

本发明涉及新的式Ⅰ嘧啶衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

本发明涉及Ｎ－苯甲酰基－星形孢菌素新的晶型Ⅱ；包含相同晶型的组合物；其制备的方法；以及Ｎ－苯甲酰基－星形孢菌素晶型Ⅱ在温血动物特别是人的诊断方法或治疗上的用途。本发明涉及无定形的Ｎ－苯甲酰基－星形孢菌素；包含相同无定形的组合物；其制备的...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中各取代基Ｒ１、Ｒ２和Ｒ４具有如本发明说明书所给出和解释的含义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤...