专利查询
首页
专利评估
登录
注册
诺瓦提斯公司专利技术
诺瓦提斯公司共有2069项专利
奎宁环衍生物及它们作为毒蕈碱M3受体拮抗剂的用途制造技术
本发明涉及盐或两性离子形式的式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]和R↑[4]具有说明书中所示含义,其可用于治疗由毒蕈碱M3受体所介导的病症,尤其是炎性或阻塞性气道疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物...
具有β-2-肾上腺素受体激动剂活性的5-羟基-苯并噻唑衍生物制造技术
游离或盐或溶剂化物形式的式Ⅰ化合物,其中T具有如说明书所示的含义,可用于治疗可通过β↓[2]-肾上腺素受体活化被防止或减轻的病症。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
具有CRTH2受体拮抗活性的吡咯衍生物制造技术
本发明涉及为CRTh2拮抗剂的游离形式或盐形式的式(Ⅰ)化合物,其中R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]、Q、W和n与说明书中定义相同,本发明还涉及制备它们的方法以及它们作为药物的用途。
可用于治疗TNF-α和IL-1介导的疾病的吡唑并杂芳基化合物制造技术
式Ⅰ化合物,其中基团R1-R4、X和Y如说明书中定义,可用于治疗TNF-A和IL-1介导的疾病。
N-取代的水杨酰胺的制备方法技术
本发明涉及制备N-取代的水杨酰胺或其衍生物及它们的盐、水合物和溶剂合物的方法。特别地,本发明涉及制备N-(5-氯水杨酰基)-8-氨基辛酸(5-CNAC)及其相应的二钠单水合物的方法。
作为M3拮抗剂的季铵盐制造技术
本发明涉及盐或两性离子形式的式(Ⅰ)化合物,其中J、L、M、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]具有说明书中所示含义,它们可用于治疗由毒蕈碱M3受体介导的病症。本发明还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合...
作为M3毒蕈碱受体的吡咯烷衍生物制造技术
盐或两性离子形式的式Ⅰ化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]具有说明书中所指出的含义,其可用于治疗通过毒蕈碱M3受体介导的病症。还描述了含有该化合物的药物组合物和制造该化合物的方法。
用作BACE抑制剂的大环化合物和组合物制造技术
本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的下式(Ⅰ)的大环化合物,在式(Ⅰ)中,R↓[1]、R↓[3]、V↓[1]、V↓[2]、X↓[1]、X↓[2]、Y、Z、Ar、AA和n如说明书中所定义,环中的环原子数可以为14、15、16、7或18...
有机化合物制造技术
本发明公开了3,4-取代的哌啶化合物,这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物,特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(=障碍);此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途;此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途;包含...
制备用以获得N-甲酰基羟胺的中间体的化学方法技术
制备用于制备抗菌的N-[1-氧代-2-烷基-3-(N-羟基甲酰氨基)-丙基]-(碳酰氨基-芳基或-杂芳基)-氮杂环↓[4-7]烷烃或硫杂环↓[4-7]烷烃的中间体的改善方法,该方法具有一个或多个下列特征:(1)利用特定的β-内酰胺中间体...
作为激酶抑制剂的1,4-取代的吡唑并嘧啶制造技术
本发明涉及式Ⅰ的1,4-取代的吡唑并嘧啶化合物、包含1,4-取代的吡唑并嘧啶化合物的药物、1,4-取代的吡唑并嘧啶化合物在治疗依赖于不适当的蛋白激酶活性的疾病中的用途或者其在制备用于治疗上述疾病的药物制剂中的用途、包括施用1,4-取代的...
噻唑并吡啶衍生物、包含它们的药物形式以及治疗葡糖激酶介导的病症的方法技术
本发明化合物提供了为葡糖激酶活性激活剂且因此可用作治疗葡糖激酶介导的病症的药理物质的式(Ⅰ)化合物。因此,式(Ⅰ)化合物可以用于预防和治疗葡萄糖耐量降低、2型糖尿病和肥胖。
3,4(,5)-取代的四氢吡啶制造技术
有机化合物3,4(,5)-取代的四氢吡啶化合物,这些化合物用在温血动物的诊断和治疗性处置中,尤其用于治疗依赖于肾素活性的疾病;这类化合物制备药物制剂的用途,该制剂用于治疗依赖于肾素活性的疾病;这类化合物治疗依赖于肾素活性的疾病的用途;包...
作为激酶抑制剂的二取代的脲类制造技术
本发明涉及式Ⅰ的化合物、其作为激酶抑制剂的应用、包含所述化合物的新药物制剂、用于温血动物,尤其是人的诊断或治疗性处理的所述化合物、其在治疗对激酶活性的调节有响应的疾病中的应用或用于制备治疗对激酶活性的调节有响应的疾病的药物制剂的应用、包...
用作BACE抑制剂的大环化合物制造技术
本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式(Ⅰ)的大环化合物,其中所有的变量如说明书中定义的,大环的环中包含的环原子数目为14、15、16或17,本发明还涉及它们的制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
用于治疗增生性疾病的吡咯并嘧啶衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的化合物或其盐,其中R↓[1]是杂环基或未取代或取代的芳基;G是C↓[1]-C↓[7]-亚烷基、-C(=O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C↓[1]-C↓[6]-亚烷基-C(=O)-;Q是-NH-或-O-,前提条件是如果...
作为A2A受体激动剂的嘌呤衍生物制造技术
游离形式或盐形式的式Ⅰ化合物 *** Ⅰ 其中 R↑[1]表示含有1-4个环氮原子并任选地含有1-4个选自氧和硫的其它杂原子的N-键合的3-至10-元杂环基团,该基团任选地被以下取代基所取代:氧代、C↓[1]-C↓[...
直接压片的配方及方法组成比例
本发明涉及片剂,特别是通过直接压制二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂化合物而形成的片剂、其制备方法、新药物配方以及能够直接压制成片剂的包含DPP-Ⅳ抑制剂的新制片粉末。本发明进一步涉及通过将活性成分与特定赋形剂混合于新配方中然后直接将所述...
用于治疗与肾素活性有关的疾病的吡咯烷衍生物制造技术
本发明涉及新的3-单-、3,4-二-和3,4,4,-三-取代的吡咯烷化合物,这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症,特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症,本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药...
有机化合物制造技术
本发明公开3,4,5-取代的哌啶化合物,这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病,特别是可用于治疗与肾素活性有关的疾病。本发明还公开这些化合物在制备治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、用于治疗依赖肾素活性的疾病的用途、含有3,4...
首页
<<
62
63
64
65
66
67
68
>>
尾页
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
133944
珠海格力电器股份有限公司
99092
中国石油化工股份有限公司
87105
浙江大学
81098
三星电子株式会社
68155
中兴通讯股份有限公司
67282
国家电网公司
59735
清华大学
56382
腾讯科技深圳有限公司
54182
华南理工大学
51642
最新更新发明人
福建省妇幼保健院
183
歌尔股份有限公司
9000
朱涛
146
浙江大学
81099
罗门哈斯公司
1265
苏州双金实业有限公司
205
江苏百卓智能科技有限公司
5
上海沃振能源科技有限公司
1
深圳市蚂蚁零兽物联技术有限公司
5
广州品唯软件有限公司
668