本发明涉及血管紧张素受体阻滞剂（ＡＲＢ；也称作血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或ＡＴ１受体拮抗剂）及其盐的制备方法、新中间体和方法步骤。

本发明涉及式（Ⅰ）的１Ｈ－喹唑啉－２，４－二酮，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书中定义的，它们的制备，它们作为ＡＭＰＡ－受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式（Ⅰ）化合物的...

本发明提供了游离碱或酸加成盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］表示氢或烷基；Ｒ↑［２］表示未取代的或取代的杂环或Ｒ２表示未取代的或取代的芳基；Ｒ↑［３］表示烷基或卤素；Ｘ表示单键或任选地被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基打断的链烷烃二价...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其可药用的盐、溶剂化物、水合物或可药用的制剂。这些化合物可用于调节细胞增殖和用于预防和／或治疗增殖性疾病。

本发明公开３，４－二氢－苯并［ｅ］［１，３］噁嗪－２－酮类化合物，例如，该类化合物是人巨噬细胞迁移抑制因子活性的调节剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物。这些化合物是新型的肽脱甲酰基酶（ＰＤＦ）抑制剂，并且因此十分令人感兴趣的尤其是作为新的抗生素。

白细胞功能相关抗原１（ＬＦＡ－１）是在白细胞上选择性表达的细胞粘附分子，在炎症部位组织中的Ｔ淋巴细胞的活化和转运中扮演主要角色。在最近十年里，大量临床前数据的积累确立了ＬＦＡ－１作为生物学靶点的重要性，特别是在慢性的Ｔ细胞驱动的炎性病症...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物、它们的制备方法和它们作为药物的用途，其中的取代基如说明书所述。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中取代基如说明书中定义的，它们的制备方法和相应的中间体以及它们作为ｍｇｌｕ５受体调节剂的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物。这些化合物是新型的肽脱甲酰基酶（ＰＤＦ）抑制剂，并且因此十分令人感兴趣的尤其是作为新的抗生素。

本发明涉及３，５－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病（病症）；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有３...

本发明涉及游离形式或盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ａｒ、Ｘ、Ｙ和Ｔ具有说明书中的定义，这些化合物可以用于治疗由ＣＣＲ－３介导的疾病，特别是炎性或过敏性疾病，例如炎性或阻塞性气道疾病。本发明也述及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的...

本发明涉及用于抑制、调控和／或调节酪氨酸和丝氨酸／苏氨酸激酶和激酶样蛋白质例如ＲＡＦ激酶（在ＭＡＰ激酶信号通路具有功能的丝氨酸／苏氨酸激酶）的化合物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物、使用它们治疗酪氨酸和丝氨酸／苏氨酸激酶和激酶样依赖...

本发明提供一种制备通式（Ⅰ）的化合物的新方法：其中Ｒ１是单－或多取代的芳基；Ｒ２是氢、低级烷基或芳基；Ｒ４是氢、低级烷基或卤素。

本发明公开了以游离形式或盐形式存在的式（Ⅰ）麦角灵衍生物，其用于预防或治疗由趋化因子受体和其配体间的相互作用介导的病症或疾病，在式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立地为Ｈ、任选被Ｒ↓［１０］和／或Ｒ↓［１１］取代的苯基或苯基－Ｃ↓...

本发明公开了式Ⅰ多环化合物，它们可用作鞘胺醇－１－磷酸（Ｓ１Ｐ）受体的配体，特别是可用作免疫抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物。这些化合物是新型的肽脱甲酰基酶（ＰＤＦ）抑制剂，并且因此令人非常感兴趣地特别作为新的抗生素。

本发明提供了有效、安全和成本有效的制备５－（４－甲基－１Ｈ－咪唑－１－基）－３－（三氟甲基）－苯胺的方式，其是用于制备式（Ⅱ）的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的关键中间体。

本发明提供了高效、安全和成本有效的制备的５－（４－甲基－１Ｈ－咪唑－１－基）－３－（三氟甲基）－苯胺的方式，该化合物是用于制备式（Ⅱ）的取代嘧啶基氨基苯甲酰胺的中间体。

本发明涉及在药物活性化合物，特别是肾素抑制剂如阿利克仑的合成中有用的新方法、新方法步骤和新的中间体。尤其是本发明涉及式（Ⅲ）化合物或其盐的制备方法，其中Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和ＰＧ如说明书中所定义，所述的制备包括将式（Ⅰ...