本发明公开了新的Ｎ－甲酰基羟基胺化合物（Ⅰ）及其衍生物。这些Ｎ－甲酰基羟基胺化合物抑制存在于原核生物中的酶－肽基脱甲酰基酶（ＰＤＦ）。该化合物可用作抗微生物剂和抗生素。本发明化合物相对于其它金属蛋白酶诸如ＭＭＰ可选择性抑制肽基脱甲酰基酶...

本发明涉及制备式（Ⅰ）的Ｎ－｛５－［４－（４－甲基－哌嗪子基－甲基）－苯甲酰氨基］－２－甲基苯基｝－４－（３－吡啶基）－２－嘧啶－胺的新方法、制备将Ｎ－｛５－［４－（４－甲基－哌嗪子基－甲基）－苯甲酰氨基］－２－甲基苯基｝－４－（３－吡...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ９、Ｒ１０和Ｑ以及Ｘ、Ｙ和Ｚ如说明书中所定义；以及它们的用途、它们的使用方法和它们的合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂并且尤其可用于治疗各种增殖性疾病。

本发明涉及制备降血压药例如缬沙坦的方法或过程、新的中间体以及所述合成中的过程步骤。方法或过程通过式（ⅠＡ）的新的中间体盐或其互变异构体进行，其中［Ｋａｔ］↑［ｎ＋］是阳离子并且ｎ是１、２、３、４、５或６。

苯并咪唑衍生物，其制备方法及其在治疗包括ＣＯＰＤ的炎性疾病中的药物用途。

本发明提供了制备具有结构［式（Ⅰ）］的化合物的方法，其中Ｌ为［式（Ａ）］或［式（Ｂ）］，其中Ｒ↓［１］为氢或任选取代的烷基，ｎ为０或１且ｍ为１；其中Ｒ为Ｈ、卤素、任选取代的Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］烷氧基；其中Ｚ为键、Ｏ或Ｓ；其...

本发明涉及４－氨基－５－氟－３－［６－（４－甲基哌嗪－１－基）－１Ｈ－苯并咪唑－２－基］－１Ｈ－喹啉－２－酮乳酸盐的非水合物结晶形式、包含它们的固体药物制剂以及使用方法。本发明还涉及４－氨基－５－氟－３－［６－（４－甲基哌嗪－１－基）－...

通式Ⅰ的焦儿茶酚衍生物和它们的盐是在药物的活性成分的制备中有价值的中间体，其中Ｒ表示通式Ⅰａ、Ⅰｂ、Ⅰｃ或Ⅰｄ的基团，Ｒ↓［１］是４－卤－丁－２－烯基，Ｒ↓［２］是低级烷基或环烷基，Ｒ↓［３］是低级烷氧基，Ｒ↓［４］是低级烷氧基低级烷氧...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、ｎ和ｍ如在说明书中所定义。式（Ⅰ）化合物是促生长素抑制素ｓｓｔ１受体拮抗剂。

本发明涉及３，４－取代的或更高级取代的哌啶化合物；其制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；用在温血动物的诊断与治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（＝紊乱）的这类化合...

式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］、环Ａ和环Ｂ如说明书所定义；它们的制造方法；它们的用途，特别是在移植中的用途；以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及３，５－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（＝病症）的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途...

本发明涉及式（Ⅰ）的吡唑并［１，５ａ］嘧啶－７－基胺衍生物及其盐，以及它们在治疗蛋白激酶依赖性疾病中的用途。

游离或可药用盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、ｍ、ｎ、ｗ、Ｘ和Ｙ具有说明书中所述的含义，该化合物可用于治疗由ＣＲＴｈ↓［２］受体所介导的病症、特别是炎性或阻塞...

通过各种方法制备４－甲基－Ｎ－［３－（４－甲基－咪唑－１－基）－５－三氟甲基－苯基］－３－（４－吡啶－３－基－嘧啶－２－基氨基）－苯甲酰胺游离碱及其盐的晶形。

通过多种方法制备了４－甲基－Ｎ－［３－（４－甲基－咪唑－１－基）－５－三氟甲基－苯基］－３－（４－吡啶－３－基－嘧啶－２－基－氨基）－苯甲酰胺的盐。

本发明涉及式Ⅰ化合物及其盐、它们的制备方法、它们在治疗（尤其是半胱氨酸蛋白酶如ＵＣＨ－Ｌ３－和／或ＵＳＰ－２依赖性）疾病或制备对抗这些疾病的药物制剂中的用途、包括向所述动物施用所述化合物和／或其盐的治疗温血动物的方法以及尤其用于治疗所述...

本发明涉及一种用于制备外消旋形式或作为对映异构体、互变异构体、其类似物或其盐的通式（Ⅰ）的（Ｓ）－吡咯烷－１Ｈ－四唑衍生物的方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］各自独立地表示氢、卤素或有机基团。

式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或前药酯，其中基团Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｑ、Ｘ和Ｙ如说明书中定义，可用于治疗与钙耗竭或钙吸收增加有关的骨病症。

本发明提供了用于制备｛６－［４－（４－乙基－哌嗪－１－基甲基）－苯基］－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基］－（（Ｒ）－１－苯基－乙基）－胺（Ⅰ）的高效的方法。