本发明涉及新型的维格列汀（ＬＡＦ２３７）的盐形式，即（Ｓ）－１－［（３－羟基－１－金刚烷基）氨基］乙酰基－２－氰基－吡咯烷的盐形式。

式Ⅰ化合物或其可药用盐或酯，其中符号具有所定义的含义，其为ＣＣＲ－１拮抗剂，发现其在药学上可用于治疗其中ＣＣＲ－１有牵连的疾病和病症，例如炎性疾病。

本发明涉及４－（４－甲基哌嗪－１－基甲基）－Ｎ－［４－甲基－３－（４－（吡啶－３－基）嘧啶－２－基氨基）苯基］－苯甲酰胺（式Ⅰ化合物，见下文）的甲烷磺酸加成盐的δ和ε晶形、它们的某些制备方法、包含这些晶形的药物组合物，和它们在诊断方法或...

本发明提供了式（Ⅰ）化合物：所述的化合物是醛甾酮合酶和芳香酶抑制剂，因此可以用于治疗由醛甾酮合酶或芳香酶介导的紊乱或疾病。因此，式Ⅰ化合物可以用于治疗低钾血、高血压、充血性心力衰竭、心房纤维性颤动、肾衰竭且特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉...

本发明涉及式（Ⅰ）的游离碱或为酸加成盐形式的新型二胺，其中所有变量如说明书定义，以及它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

提供了式（Ⅰ）的新型被取代的苯并咪唑化合物、组合物和抑制与人或动物个体体内肿瘤生成有关的激酶活性的方法。在某些实施方案中，该化合物和组合物可有效抑制至少一种丝氨酸／苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者与至少...

本发明提供了制备用于治疗激酶介导的疾病、具有式（Ⅰ）的新的取代的苯并咪唑化合物的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、ａ、ｂ、和ｃ如本文的式（Ⅰ）所定义。

式（Ⅰ）化合物在例如用于治疗ＣＣＲ３介导病症的药物的制备中的用途。

本发明提供式（Ⅰ）化合物，在式（Ⅰ）中，Ｘ、Ｒ、Ｙ、Ｄ、Ａ和Ｂ如文中所定义。这些化合物适于用作烟碱－α７激动剂，因此它们可用于治疗精神病或神经退行性疾病。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，该化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可用作用于治疗葡萄糖激酶介导的病症的治疗剂。因此式（Ⅰ）化合物可用于预防和治疗糖耐量降低、２型糖尿病和肥胖。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，其为葡萄糖激酶活性的激活剂并因此可用作治疗葡萄糖激酶介导的病症的治疗剂。所以，式（Ⅰ）的化合物可以用于预防和治疗葡萄糖耐量降低、２型糖尿病和肥胖症。

本发明涉及可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利克仑的新型方法、新型方法步骤和新型中间体。本发明尤其涉及通式（Ⅲ）的化合物或其盐的制造方法，其中Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｒ′如说明书中所限定，和涉及通式Ⅳ的化合物，其中Ｒ、Ｒ↓［１］、...

作为（ＭＫ２或ＭＡＰＫＡＰ激酶－２）抑制剂的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中基团Ｒ１－Ｒ６、Ａ和Ｙ如说明书中所定义。

本发明涉及四氢－吡咯里嗪酮化合物，其调节与细胞粘附、迁移和活化有关的ＬＦＡ－１和其配体的活性。

本发明涉及羧基胺化合物及其盐在治疗ＨＤＡＣ依赖性疾病和用于生产治疗所述疾病的药用组合物中的用途。

本发明公开了其中硫为二氧化物形式的３ａ，４，５，６－四氢－吡咯并［１，２－ｂ］－异噻唑和它们用于治疗或预防由与细胞粘附、迁移和活化有关的ＬＦＡ－１与其配体的相互作用介导的障碍的用途。

本发明提供式（Ⅰ）化合物、制备这些化合物的方法和中间体及其作为药物在治疗由ｍＧｌｕＲ５介导的疾病中的用途，在式（Ⅰ）中，各取代基如说明书中所定义。

本发明涉及二芳基脲衍生物在制备药物组合物中的用途，该组合物用于治疗ＲＥＴ依赖性障碍、尤其ＲＥＴ依赖性肿瘤疾病。本发明进一步涉及新颖的Ｎ－［４－（嘧啶－４－基氧基）－苯基］－Ｎ’－苯基－脲衍生物和它们治疗动物或人体、尤其治疗蛋白激酶依赖性...

式（Ⅰ）的化合物，其中取代基如上所述，用于治疗通过ＣＣＲ３的作用介导的疾病，特别是炎性或阻塞性气道疾病。

式Ⅰ的化合物，　　　　＊＊＊　　Ⅰ，　　　　其中　　　　Ｒ↓［１］表示氢、卤素、氰基、硝基、未被取代或被卤素、氰基、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷硫基、氨基、Ｎ－单－或Ｎ，Ｎ－二－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］...