本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中残基具有不同含义，其可用作药物。

本发明公开式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］之一为被卤素取代的噻吩基，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］中另一个为取代的苯基，其中所述取代基与权利要求中定义相同，前提是所述苯基至少被氰基、羧基或（Ｃ↓［１－４］）烷氧基羰基取代，这些化合物为...

式（Ⅰ）的化合物或其互变体，或立体异构体，或溶剂合物，或药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｔ、Ｌ、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ａ如本文所定义，它们用于治疗通过上皮钠通道阻滞介导的病症，特别是炎性或过敏性病症。

本发明提供了调控ｐ３８激酶、包括ｐ３８α和ｐ３８β激酶活性的化合物和组合物。还提供了治疗、预防ｐ３８激酶介导的疾病或障碍或者改善其一种或多种症状的方法。

本发明涉及某些硝基咪唑化合物，它们具有有意义的药学性质。具体地讲，所述化合物可以用于治疗和／或预防例如那些由结核分枝杆菌、克鲁斯锥虫或杜氏利什曼原虫引起的感染。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

用于治疗通过阻断上皮钠通道来调节的病症、特别是炎症性或过敏性病症的式（Ⅰ）化合物，或其互变异构体或立体异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中Ｍ↓［１］、Ｍ↓［２］、Ｌ↓［１］、Ｌ↓［２］、Ｗ↓［１］、Ｗ↓［２］、Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］...

本发明涉及作为肽基脱甲酰基酶（ＰＤＦ）抑制剂的新化合物。该化合物可用作抗菌剂和抗生素。相对于其它金属蛋白酶如ＭＭＰ而言，本发明的化合物选择性抑制肽基脱甲酰基酶。还公开了该化合物的制备和应用方法。

根据本发明，提供了游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物、制备它们的方法和它们作为药物的用途，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｄ、Ｘ、Ｗ、ｍ和ｎ如说明书中所述。

本发明涉及一种用于合成（Ｓ）－２′［２－１－（甲基－２－哌啶基）乙基］肉桂酰替苯胺（Ⅰ）或其盐或其药物上可接受的潜药的方法。

本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式（Ⅰ）的大环化合物、它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

本发明涉及游离形式或盐形式的式Ⅰ的新型吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶类化合物、其制备、其作为药物的用途和包含其的药物，其中所有变量的定义如说明书中所述。

本发明涉及游离形式或盐形式的式（Ⅰ）的喹唑啉酮化合物，在式（Ⅰ）中，Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］如说明书和权利要求中所定义，本发明还涉及它们的制备方法以及它们作为药物的用途，特别是在治疗通过给予...

本发明涉及式（Ⅰ）的盐及其制备方法：其中Ｘ为有机或无机结构部分，ｎ为０、１、２、３或４；Ｒ↑［＊］和Ｒ↑［ｂ］各自独立地选自Ｈ，ＯＨ，Ｃ↓［１］、Ｃ↓［２］、Ｃ↓［３］或Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］、Ｃ↓［２］、Ｃ↓［３］或Ｃ↓［４］卤代...

本发明涉及３，５－取代的哌啶化合物，涉及这些化合物在诊断和治疗温血动物中的用途，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病（＝病症）；涉及该类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及该类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中...

本发明公开杂环化合物和它们的使用方法。所述杂环化合物为过氧物酶体增生剂激活受体（ＰＰＡＲ）的有效拮抗剂，可以用作药物。因此，本发明的化合物可用于治疗哺乳动物ＰＰＡＲ受体活性介导的紊乱。本发明化合物可作为降血糖药物，对治疗和预防哺乳动物涉...

本发明涉及｛６－［４－（４－乙基－哌嗪－１－基甲基）－苯基］－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基｝－（（Ｒ）－１－苯基－乙基）－胺的新晶形、制备｛６－［４－（４－乙基－哌嗪－１－基甲基）－苯基］－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－...

游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｘ具有本说明书中所指出的含义，其可用于治疗通过磷脂酰肌醇３－激酶介导的疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。

本发明涉及多环的式（Ⅰ）化合物、其制备方法、其作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

一种由３２－碘－或３２－羟基－雷帕霉素在有机溶剂中在三（三甲基甲硅烷基）－硅烷和α，α’－偶氮－异丁腈的存在下制备３２－脱氧雷帕霉素的方法，其中羟基基团由芳基硫羰基碳酸酯或芳基硫羰基氨基甲酸酯的残基所取代；和一种呈结晶溶剂化物形式的３２...

本发明公开式（Ⅰ）的氨基链烷醇衍生物，在式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］如权利要求书所定义；这些化合物具有有益的药理性质。