对与炎症相关的疾病具有药物活性的式（Ⅰ）内酯。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或前体药物酯及其药物用途：其中Ｒ１－Ｒ７如说明书所公开。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物以及任选其对映体和几何异构体在防治温血动物上的寄生物中的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］、Ｒ↓［１０］、Ｒ↓［１１］、Ｒ↓［...

本发明涉及包含１０，１１－二氢－１０－羟基－５Ｈ－二苯并［ｂ，ｆ］氮杂＊－５－甲酰胺（也被称为“利卡西平”）作为药物的药物组合物。

本发明涉及新的苯并［ｇ］喹啉衍生物、它们的制备、它们作为药物用于治疗青光眼和近视的用途。

一种治疗增殖性疾病的方法，其包括给需要该类治疗的温血动物，尤其是人施用式（Ⅰ）的化合物或其可药用的盐　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ｒ↓［２］是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的二环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或者其药学上可接受的盐或前体药物酯：其中变量Ｒ、Ｒ９、Ｚ、Ｘ、Ｑ和Ｙ如说明书所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ、Ｒ↓［ａ］和Ｒ↓［ｂ］如说明书中所定义，它们的制备方法，它们的用途，特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的喹唑啉酮化合物作为辣椒素受体拮抗剂的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和ｍ与说明书和权利要求书中定义相同。这些化合物可以为游离形式或盐形式，如果可能的话，可以为酸加成盐形式。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其为葡糖激酶活性的活化剂，因此可用作治疗剂，用于治疗葡糖激酶介导的病症。相应地，式（Ⅰ）化合物可用于预防和治疗葡萄糖耐量受损、Ⅱ型糖尿病和肥胖症。

本发明涉及其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和ｎ的定义如说明书中所述的式（Ⅰ）的化合物、其制备方法、其作为药物的应用、在诊断中的应用、作为ＰＥＴ配体的应用以及包含该类化合物的药物组合物或诊断组合物。

可抑制Ｓｍａｃ蛋白与细胞凋亡蛋白抑制剂（ＩＡＰ）结合的式（Ⅰ）的新化合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的１－氮杂－二环烷基衍生物，其中取代基如说明书中所定义，本发明还涉及这些化合物的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。游离碱或酸加成盐形式的式（Ⅰ），其中Ａ代表Ｏ或Ｎ（Ｒ↑［１］）；Ｙ代表下式中的基团，...

一种制备８－取代氧基－５－（（Ｒ）－２－卤代－１－羟基－乙基）－（１Ｈ）－喹啉－２－酮或其可接受的溶剂化物的方法。该方法包括使５－（α－卤代乙酰基）－８－取代氧基－（１Ｈ）－喹啉－２－酮与还原试剂在手性试剂和碱存在下反应，生成８－（取代...

本发明涉及其中取代基的定义如说明书所述的式（Ⅰ）的１－氮杂－二环烷基衍生物、它们的制备方法、它们作为药物在预防和治疗精神病性和神经变性性障碍中的用途。要求保护的化合物作为烟碱型乙酰胆碱受体（ＮＡＣＨＲ）配体发挥作用。

本发明涉及其中取代基的定义如说明书中所述的式（Ⅰ）的１Ｈ－喹唑啉－２，４－二酮衍生物、其制备、其作为药物的应用以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及游离形式或盐形式的式（Ⅰ）化合物，在式（Ⅰ）中，Ａｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｘ和Ｔ具有说明书中所述定义，这些化合物可以用于治疗由ＣＣＲ－３介导的疾病，特别是炎性或过敏性疾病，例如炎性或阻塞性气道疾病。本发明也描述...

本发明涉及游离形式或盐形式且可能的话酸加成盐形式的式（Ⅰ）色酮化合物用作香草素拮抗剂的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和ｍ如说明书和权利要求书所定义。

游离或盐形式的式Ⅰ化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有如说明书所示的含义，其可用于治疗通过腺苷Ａ２ｂ受体或腺苷Ａ３受体活化所介导的病症，特别是炎性或阻塞性气道疾病。也描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化...

游离或盐形式的式Ⅰ化合物，其中Ｔ、Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［ａ］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｕ具有如说明书中所述的含义，其可用于治疗由ＣＣＲ－３介导的病症、特别是炎性或过敏性病症如炎性或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化...