本发明涉及咪唑并喹啉类化合物和其盐在治疗蛋白激酶疾病中和在制备治疗所述疾病的药物制剂中的用途；用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉类化合物；治疗所述疾病的方法，其包括对温血动物、尤其是人施用咪唑并喹啉类化合物；药物制剂，其包含咪唑并喹...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中的可变取代基如本文所述。该化合物可用于治疗其特征在于异常的ＭＡＰ激酶信号传导途径的病症和疾病，诸如癌症。

本发明提供了包括ｐ３８α和ｐ３８β激酶在内的ｐ３８激酶的二环杂环类抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物和组合物的方法，包括治疗、预防或改善ｐ３８激酶介导的疾病和障碍的一种或多种症状的方法，包括但不限于炎性疾...

本发明涉及用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的式（Ⅰ）咪唑并喹啉类化合物；包含咪唑并喹啉类化合物的药物制剂，尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的所述药物制剂；新的咪唑并喹啉类化合物；以及制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的噻唑和吡唑衍生物或者所述化合物的盐，其中Ｑ是Ｓ，Ｘ是Ｃ，或者Ｑ是ＣＨ，Ｘ是Ｎ；Ｒ↑［１］是未取代或取代的苯基；Ｒ↑［２］是未取代或取代的芳基或杂芳基；和其制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物在制备药物组合...

本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式Ⅰ的大环化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ和ｎ如说明书定义，大环包括的环原子的数目为１４、１５、１６或１７，本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以包...

本发明涉及式Ⅰ化合物及其衍生物。此外，本发明涉及这类化合物作为药物的用途。另外，本发明涉及这类化合物在制备可用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

具有式（Ⅰ）的本发明化合物对天然酶肾素表现抑制活性。因而，式（Ⅰ）化合物可以用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心纤维变性、梗塞后心肌病、不稳定型冠脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾疾病、肝纤维变性、...

游离或盐形式的式Ⅰ化合物，其中Ａｒ为被一个或多个选自卤素、氰基和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］卤烷基、或萘基的取代基所取代的苯基，Ｒ↑［１］为氢，任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］卤烷基、Ｃ...

本发明提供了式Ⅰ化合物，其中Ｒ、Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｒ↓［ｃ］、Ｒ↓［ｄ］和Ｒ↓［ｅ］如说明书所定义；它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物。

游离或盐形式的式（Ⅰ）化合物，其中Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］具有如说明书指出的含义，可用于治疗由ＣＸＣＲ２受体介导的病症。还描述了包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。

本发明涉及ＰＫＣ抑制剂，它们能够选择性地抑制ＰＫＣ的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。

本发明涉及Ｓ１Ｐ４受体的激动剂，其对Ｓ１Ｐ４受体的选择性是对Ｓ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ２、Ｓ１Ｐ３或ＳＩＰ５受体中一种或多种的至少１０倍，特别是新的具有结构（Ⅰ）的吲哚－丙氨酸衍生物，为游离或盐形式，以及它们的生产方法、它们的用途且特别是在移植中...

本发明公开游离形式或盐形式的式（Ⅰ）化合物，在式（Ⅰ）中，Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｕ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、ｍ、ｎ和ｐ与说明书中定义相同，所述化合物可以用于治疗ＣＣＲ３介导的疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。

本发明提供了式Ⅰ的化合物，其用于体内和体外诱导哺乳动物细胞中，特别是胚胎干细胞中的心肌发生。

本发明涉及制备中间体的方法，所述中间体可用于制备包含（１Ｈ－四唑－５－基）－联苯环作为共同结构特征的ＡＲＢ（也称作血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或ＡＴ↓［１］受体拮抗剂）。

本发明涉及４－［（４－甲基－１－哌嗪基）甲基］－Ｎ－［４－甲基－３－［［４－（３－吡啶基）－２－嘧啶基］氨基］苯基］－苯甲酰胺的酸加成盐，其选自酒石酸盐，如（Ｄ）（－）酒石酸盐或（Ｌ）（＋）酒石酸盐、盐酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐、富马酸盐...

本发明涉及异硫脲衍生物、它们的制备方法、它们的用途，特别是在移植、自身免疫性或感染性疾病中的用途、以及含有它们的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物，其中符号和取代基如说明书中所定义，以及其制备方法，包含这类衍生物的药物组合物以及这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物...

式Ⅰ埃坡霉素衍生物和它们作为药物的用途。