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诺瓦提斯公司专利技术
诺瓦提斯公司共有2069项专利
用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4,5-C]喹啉衍生物制造技术
本发明涉及咪唑并喹啉类化合物和其盐在治疗蛋白激酶疾病中和在制备治疗所述疾病的药物制剂中的用途;用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉类化合物;治疗所述疾病的方法,其包括对温血动物、尤其是人施用咪唑并喹啉类化合物;药物制剂,其包含咪唑并喹...
用于治疗增殖性疾病的用作RAF激酶抑制剂的1,4-二取代的异喹啉衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中的可变取代基如本文所述。该化合物可用于治疗其特征在于异常的MAP激酶信号传导途径的病症和疾病,诸如癌症。
二环杂环类P-38激酶抑制剂制造技术
本发明提供了包括p38α和p38β激酶在内的p38激酶的二环杂环类抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物和组合物的方法,包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和障碍的一种或多种症状的方法,包括但不限于炎性疾...
用做蛋白激酶抑制剂的1H-咪唑并喹啉类衍生物制造技术
本发明涉及用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的式(Ⅰ)咪唑并喹啉类化合物;包含咪唑并喹啉类化合物的药物制剂,尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的所述药物制剂;新的咪唑并喹啉类化合物;以及制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。
作为FLT-3激酶抑制剂的噻唑和吡唑衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的噻唑和吡唑衍生物或者所述化合物的盐,其中Q是S,X是C,或者Q是CH,X是N;R↑[1]是未取代或取代的苯基;R↑[2]是未取代或取代的芳基或杂芳基;和其制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物在制备药物组合...
大环内酰胺类化合物和它们作为药物的用途制造技术
本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式Ⅰ的大环化合物,其中R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]、U、V、W、X、Y、Z和n如说明书定义,大环包括的环原子的数目为14、15、16或17,本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以包...
作为IGF-1R抑制剂的苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基]-胺衍生物制造技术
本发明涉及式Ⅰ化合物及其衍生物。此外,本发明涉及这类化合物作为药物的用途。另外,本发明涉及这类化合物在制备可用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
作为肾素抑制剂的4-苯基哌啶衍生物制造技术
具有式(Ⅰ)的本发明化合物对天然酶肾素表现抑制活性。因而,式(Ⅰ)化合物可以用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心纤维变性、梗塞后心肌病、不稳定型冠脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾疾病、肝纤维变性、...
作为A2B拮抗剂的噻唑衍生物制造技术
游离或盐形式的式Ⅰ化合物,其中Ar为被一个或多个选自卤素、氰基和C↓[1]-C↓[8]卤烷基、或萘基的取代基所取代的苯基,R↑[1]为氢,任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C↓[1]-C↓[8]烷基、C↓[1]-C↓[8]卤烷基、C...
吲哚基马来酰亚胺衍生物制造技术
本发明提供了式Ⅰ化合物,其中R、R↓[a]、R↓[b]、R↓[c]、R↓[d]和R↓[e]如说明书所定义;它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途,以及包含它们的药物组合物。
有机化合物制造技术
游离或盐形式的式(Ⅰ)化合物,其中Y、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]具有如说明书指出的含义,可用于治疗由CXCR2受体介导的病症。还描述了包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
作为PKC抑制剂的吲哚基马来酰亚胺衍生物制造技术
本发明涉及PKC抑制剂,它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型,和它们特别是在移植术中的用途。
作为选择性S1P4激动剂的吲哚丙氨酸衍生物制造技术
本发明涉及S1P4受体的激动剂,其对S1P4受体的选择性是对S1P1、S1P2、S1P3或SIP5受体中一种或多种的至少10倍,特别是新的具有结构(Ⅰ)的吲哚-丙氨酸衍生物,为游离或盐形式,以及它们的生产方法、它们的用途且特别是在移植中...
用作CCR3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物制造技术
本发明公开游离形式或盐形式的式(Ⅰ)化合物,在式(Ⅰ)中,T、X、Y、U、R↑[1]、R↑[2]、m、n和p与说明书中定义相同,所述化合物可以用于治疗CCR3介导的疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
2,4-二氨基嘧啶和它们用于诱导心肌发生的用途制造技术
本发明提供了式Ⅰ的化合物,其用于体内和体外诱导哺乳动物细胞中,特别是胚胎干细胞中的心肌发生。
可用于制备(1H-四唑-5-基)-联苯衍生物的偶联反应制造技术
本发明涉及制备中间体的方法,所述中间体可用于制备包含(1H-四唑-5-基)-联苯环作为共同结构特征的ARB(也称作血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或AT↓[1]受体拮抗剂)。
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-苯甲酰胺的盐形式制造技术
本发明涉及4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-苯甲酰胺的酸加成盐,其选自酒石酸盐,如(D)(-)酒石酸盐或(L)(+)酒石酸盐、盐酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐、富马酸盐...
异硫脲衍生物制造技术
本发明涉及异硫脲衍生物、它们的制备方法、它们的用途,特别是在移植、自身免疫性或感染性疾病中的用途、以及含有它们的药物组合物。
7H-吡咯并嘧啶衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物,其中符号和取代基如说明书中所定义,以及其制备方法,包含这类衍生物的药物组合物以及这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物...
埃坡霉素衍生物制造技术
式Ⅰ埃坡霉素衍生物和它们作为药物的用途。
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