本发明涉及用于预防或减少具有症状性心衰患者中ＡＦ发生、从而降低发病或死亡风险的药物组合物和方法，包括向所述患者施用单独或与其他治疗药物联合的有效量的缬沙坦或其药学可接受的盐以及任选存在的药学可接受的载体。

本发明涉及雷帕霉素和雷帕霉素衍生物的新用途。

本发明提供了可在路易斯酸催化的反应中用作催化剂的包含一种或多种三氟甲磺酸盐或二（三氟甲磺酰基）亚胺盐和一种或多种路易斯酸的离子型液体，其中混合物中路易斯酸的总摩尔含量为约０．０１－９８％。

本发明涉及式Ⅰ化合物、所述式Ⅰ化合物的制备方法、它们作为药物、尤其在治疗与β－淀粉状蛋白生成和／或聚集有关的神经学和血管紊乱中的用途，以及涉及包含该式Ⅰ化合物的药物组合物及组合，其中：Ｘ是Ｏ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ↓［１－４］）烷基、ＣＯ或ＣＨＯ...

本发明涉及替加色罗马来酸氢盐晶型、其药物组合物在治疗肠易激综合征、胃食管返流疾病、功能性消化不良、慢性便秘或腹泻中的用途，本发明还涉及其制备方法。

本发明提供了基于氨基芳基取代的５－元杂环的ｐ３８激酶、包括ｐ３８α和ｐ３８β激酶的抑制剂、含有这些化合物的药物组合物，还提供了使用这些化合物和组合物的方法，包括治疗、预防或改善ｐ３８激酶介导的疾病和障碍、包括但不限于炎性疾病和障碍的一种...

本发明涉及制备中间体的方法，所述中间体可用于制备某些为肽脱甲酰基酶抑制剂的抗菌的Ｎ－甲酰基羟胺化合物。

本发明涉及新的式（Ⅰ）的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于ＦＡＫ和／或ＡＬＫ和／或ＺＡＰ－７０和／或ＩＧＦ－ＩＲ抑制的疾病的药物中的用途。在式（Ⅰ）中，Ｒ选自Ｃ↓［６－１０］芳基、Ｃ↓［５－１０］杂芳基、Ｃ↓［３－１２］...

提供了以５元杂环为基础的ｐ３８激酶抑制剂。还提供了以吡唑和咪唑－为基础的ｐ３８激酶（包括ｐ３８α和ｐ３８β激酶）抑制剂。还提供了包含所说化合物的药物组合物。还提供了所说化合物和组合物的应用方法，包括治疗、预防ｐ３８激酶介导的疾病和病症（...

本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ和Ｙ代表ＣＨ、ＣＨ↓［２］或者二价或三价杂原子，其条件是Ｘ和Ｙ不同时是ＣＨ或ＣＨ↓［２］；ｍ和ｏ彼此独立地代表０或１，其条件是如果ｍ是０，则Ｙ与相邻Ｃ原子之间的虚线代表键，且Ｙ是ＣＨ或三价杂原子，如果ｍ...

游离或盐形式的式Ⅰ化合物，其中Ｒ↑［ａ］、Ｒ↑［ｂ］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］具有说明书中指出的含义，可用于治疗由磷脂酰肌醇３－激酶介导的病症，如炎性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

本发明公开游离形式或盐形式的式Ⅰａ或Ⅰｂ化合物，在所述式中，Ａｒ、Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、ｍ、Ｒ↑［１］、Ｑ、Ｙ、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有说明书所示含义，这些化合物可以用于治疗由ＣＣＲ－３介导的病症，例如炎性或过敏性病症，特别是炎性或...

本发明提供了通过用式（Ⅰ）化合物抑制ＡＬＫ活性来预防或治疗增殖性病症如肿瘤疾病的方法，其中Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］如权利要求１中所定义。

本发明提供了调控ｐ３８激酶、包括ｐ３８α和ｐ３８β激酶活性的化合物和组合物。还提供了治疗、预防ｐ３８激酶介导的疾病或障碍或者改善其一种或多种症状的方法。

本发明涉及某些式（Ⅰ）的取代的内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其可用于治疗癌症。

本发明涉及新的式Ⅰ的２－（６－氧代－１，７－二氮杂－螺［４．４］壬－７－基）－丙酰胺、其制备方法及其作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、ｍ和ｐ如说明书所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）的Ｎ－苯基－２－嘧啶－胺衍生物（其中各取代基如说明书所定义）、其制备方法、包含这些化合物的药物及其在药物组合物制备中的用途，该药物组合物用于包括人在内的温血动物的治疗性处理。

本发明涉及多烯大环内酯的稳定方法和涉及以结晶形式得到的特定大环内酯。

公开了式（Ⅰ）的嘧啶衍生物，其中Ｒ↑［０］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［３］至Ｒ↑［９］和Ｚ具有权利要求１所示的含义，该化合物具有ＺＡＰ－７０和／Ｓｙｋ抑制活性。

本发明公开涉及式（Ⅰ）的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸酰胺化合物及其盐，它们具有肾素抑制活性。本发明也涉及包含上述化合物的药用组合物，还涉及将其给药治疗下列疾病的方法，所述疾病包括高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠状动脉综合征、充血...