本发明描述了式（Ⅰ↑［＊］）化合物及其盐，其中Ｒ↓［１］是低级烷氧羰基，Ｒ↓［２］是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基，Ｒ↓［３］是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是Ｃ↓［４］－Ｃ↓［８］环烷基，Ｒ↓［４］是苯基或环己基...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）化合物或其盐，特别是其与碱形成的可药用盐，或其内酯的方法，其中（Ⅱ）部分代表－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－或－ＣＨ＝ＣＨ－且Ｒ代表环状基。

本发明涉及新的酰胺和制备这些酰胺的方法。

本发明提供了式Ⅰ化合物及其制备方法，其中Ｘ、Ｙ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］如说明书中所定义。式Ⅰ化合物可用作治疗帕金森氏病的药物。

本发明提供式Ⅰ化合物，这些化合物可以用于治疗和／或预防Ｔ淋巴细胞和／或ＰＫＣ介导的疾病或紊乱，如器官或组织的同种或异种移植物的急性或慢性排斥反应、移植物抗宿主反应、动脉硬化症、由血管损伤如血管成形术引起的血管栓塞、再狭窄、肥胖、Ｘ综合征...

本发明涉及新的苯并［ｇ］喹啉衍生物、它们的制备、它们作为药物用于治疗青光眼和近视的用途。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其制备方法，其中Ｒ↓［０］，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ａ如说明书所定义。式（Ⅰ）化合物对α↓［２］肾上腺素受体具有高亲和性且因此可用作药物。

本发明涉及哌嗪基－或哌啶基胺－氨基磺酸酰胺以及它们用于制备治疗类固醇硫酸酯酶介导的疾病的药物中的用途。

本发明公开可以用作药物的新的异羟肟酸衍生物，例如，式Ⅰ化合物，这些化合物可以例如用于抑制ＴＮＦ释放和治疗自身免疫和炎性疾病，例如，多发性硬化和风湿性关节炎，在式Ⅰ中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］如说明书中所定义。本发明...

本发明涉及下列通式化合物和它们的任何对映体，在该式中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｗ、Ｘ、Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、ａ、ｂ和ｃ如权利要求１所定义。这些活性成分具有优良的杀虫性质，所以特别适于控制...

本发明涉及式（Ⅰ）的新化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式（Ⅰ）化合物和含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物的用途和生产方法。

本发明涉及一种制备碱金属盐的方法，包括：（ａ）将二甲硅烷氧基二烯与醛在钛（Ⅳ）催化剂的存在下在惰性溶剂中缩合生成５（Ｓ）－羟基－３－酮基酯；（ｂ）将５（Ｓ）－羟基－３－酮基酯在二（低级烷基）甲氧基硼烷的存在下还原为３（Ｒ），５（Ｓ）－二...

本发明涉及式（Ⅰ）的ⅪＡＰ抑制剂化合物：其中的取代基如说明书中所述。本发明的化合物可用作治疗包括癌症在内的增殖性病症的治疗剂。

本发明涉及苯基－［４－（３－苯基－１Ｈ－吡唑－４－基）－嘧啶－２－基］－胺衍生物及它们的制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物的组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物以及任选地其对映体，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［８’］、Ｒ↓［９］、Ｗ、ａ、ｂ和ｎ具有权利要求１中所给出的含义。该活性成分具有有利...

本发明涉及其中符号和取代基如说明书中定义的式（Ⅰ）的埃坡霉素衍生物，还涉及其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及该衍生物在制备尤其用于治疗增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中各取代基Ｒ１、Ｒ２和Ｒ４具有如本发明说明书所给出和解释的含义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤...

本发明涉及式（Ⅰ）的１－氮杂－双环烷基衍生物，其中Ｘ是ＣＨ↓［２］或单键；Ｙ是式（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）的基团，并且其中Ｒ具有说明书中所定义的含义。这些化合物是α７烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）激动剂。本发明还涉及这些化合物制备方法、它们作为药...

本发明涉及新的缬沙坦盐或结晶、部分结晶和非晶形形式的缬沙坦盐，其制备和应用，以及含有这样的盐的药物制剂。

本发明涉及新的取代的Ｎ－（３－苯甲酰基氨基苯基）－４－吡啶基－２－嘧啶胺衍生物、制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物、它们任选地与一种或多种其他药学活性化合物组合用于治疗对于抑制蛋白激酶活性有响应的疾病、尤其是肿瘤疾病的用途以及治...